2-(2-methoxyethoxy)ethyl 2-bromoacetate | 6281-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-methoxyethoxy)ethyl 2-bromoacetate
• 英文别名: 2-(2-Methoxyethoxy)ethyl bromoacetate
• CAS: 6281-98-7
• 化学式: C₇H₁₃BrO₄
• 分子量: 241.082
• InChiKey: XUWBNDYKSQEEMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxyethoxy)ethyl 2-bromoacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(2-methoxyethoxy)ethyl-2-(tetrahydro-1λ⁴-thiophen-1-ylidene)-2-((trifluoromethyl)thio)acetate
  参考文献：
  名称：

  从锍盐或 α-溴乙酸酯合成 SCF3-取代的锍叶立德

  摘要：

  已经建立了用亲电三氟甲基硫醇化试剂对锍叶立德进行无金属直接三氟甲基硫醇化，其中使用锍盐或α-溴乙酸酯作为锍叶立德前体。这种三氟甲基硫醇化能够直接从多种底物（包括酮、酯甚至 PEG 化底物）构建 SCF 3取代的锍叶立德。此外，还探索了该方法在大规模制备中的应用以及产品的荧光和氟19磁共振成像能力。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101271
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 、 溴乙酰溴 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以65%的产率得到2-(2-methoxyethoxy)ethyl 2-bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  从锍盐或 α-溴乙酸酯合成 SCF3-取代的锍叶立德

  摘要：

  已经建立了用亲电三氟甲基硫醇化试剂对锍叶立德进行无金属直接三氟甲基硫醇化，其中使用锍盐或α-溴乙酸酯作为锍叶立德前体。这种三氟甲基硫醇化能够直接从多种底物（包括酮、酯甚至 PEG 化底物）构建 SCF 3取代的锍叶立德。此外，还探索了该方法在大规模制备中的应用以及产品的荧光和氟19磁共振成像能力。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101271

文献信息

• Styryl ketones
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04927958A1

  公开（公告）日：1990-05-22

  Styryl ketones of the formula ##STR1## wherein R.sup.8 and R.sup.9 are independently hydrogen or lower alkyl or together represent an additional carbon-carbon bond and R.sup.10 is a group of the formula ##STR2## as well as corresponding compounds of the formula ##STR3## wherein R.sup.10' is a group of formula (a), (b), (d) or (e) or a group of the formula --C(R.sup.18)(R.sup.19)OR.sup.20' ; (f') have mucosa-protective and/or gastric acid secretion-inhibiting properties, such that they can be used for the control or prevention of illnesses of the gastrointestinal tract, especially against gastric ulcers or duodenal ulcers.

  Styryl ketones的化学式为##STR1##，其中R.sup.8和R.sup.9独立地表示氢或较低的烷基，或者一起表示额外的碳-碳键，而R.sup.10是化学式##STR2##的一个基团，以及化学式##STR3##的相应化合物，其中R.sup.10'是化学式(a)、(b)、(d)或(e)的一个基团，或者是化学式--C(R.sup.18)(R.sup.19)OR.sup.20'的一个基团；(f')具有保护黏膜和/或抑制胃酸分泌的特性，因此可以用于控制或预防消化道疾病，特别是胃溃疡或十二指肠溃疡。
• 鱼腥草衍生物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN103936635B

  公开（公告）日：2016-10-12

  本发明涉及一类鱼腥草衍生物或该鱼腥草衍生物其酯其酯或对映体或非对映体，几何异构体，互变异构体，水合物，溶剂化物，前药，或药学上可接受的盐。同时本发明还涉及这类鱼腥草衍生物的制备方法和在药物中的应用；本发明还涉及本发明化合物的药物组合物，并可用于制备其在抗菌及抗病毒药物中的用途，特别可用于治疗各种泌尿系统疾病，其优点是水溶性好，生物利用度高，而且纯度高，大大减少了因纯度不高出现的毒副反应和刺激作用。
• [EN] BIODEGRADABLE SOLVENTS FOR THE CHEMICAL INDUSTRY<br/>[FR] SOLVANTS BIODÉGRADABLES POUR L'INDUSTRIE CHIMIQUE
  申请人：UNIV DUBLIN CITY

  公开号：WO2009024607A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  This invention relates to ionic liquid (ILs) solvents for chemical synthesis based on an alkyl - imidazolium cation core containing ionic liquids which have enhanced biodegradability and reduced toxicity relative to existing imidazolium bases ILs such as 1-butyl-3-methylimidazolium (bmmim) salts. Many of the described ILs produce a score of over 60% biodegradability over 28 days in a biodegradability test such as the Sturm Test, the Closed Bottle Test (OECD 301D) or the CO2 Headspace Test (ISO 14593). The ILs of the invention comprise an alkyl substituted imidazolium cationic core having a -C=OX- side chain in the 3-position of the imidazole ring, wherein X = O, NH, N or S and an associated counteranion characterized in that the -C=OX side chain comprises at least one ether linkage. The biodegradable and non-toxic IL may be used as green solvents for the chemical, pharmaceutical, biofuel and biomass industries. The ILs of the invention are particularly useful in hydrogenation, pericyclic and metathesis reactions.

  这项发明涉及一种基于含有烷基-咪唑啉阳离子核心的离子液体溶剂，用于化学合成，这些离子液体相对于现有如1-丁基-3-甲基咪唑啉（bmmim）盐类的咪唑啉基离子液体，具有增强的生物降解性和降低的毒性。所描述的许多离子液体在生物降解性测试中，例如Sturm测试、封闭瓶测试（OECD 301D）或CO2顶空测试（ISO 14593）中，28天内生物降解率超过60%。本发明的离子液体包括一个在咪唑啉环的3位上带有-C=OX-侧链的烷基取代咪唑啉阳离子核心，其中X=O，NH，N或S，以及一个相关的反离子，其特征在于-C=OX侧链至少包含一个醚键。这些生物降解且无毒的离子液体可作为化学、制药、生物燃料和生物质工业的绿色溶剂。特别是，本发明的离子液体在氢化、周环和复分解反应中非常有用。
• Biodegradable, non-bactericidal oxygen-functionalised imidazolium esters: A step towards ‘greener’ ionic liquids
  作者：Saibh Morrissey、Bruce Pegot、Deborah Coleman、M. Teresa Garcia、Damien Ferguson、Bríd Quilty、Nicholas Gathergood

  DOI：10.1039/b812809j

  日期：——

  A series of imidazolium ionic liquids was prepared and screened against 7 bacterial strains. The incorporation of ether groups into the ester side-chain significantly reduced the toxicity compared with alkyl ester derivatives. Biodegradation data are also presented for 15 of the ionic liquids—including 6 examples which can be classed as readily biodegradable.

  制备了一系列咪唑离子液体，并对7种细菌菌株进行了筛选。在酯侧链中引入醚基团与烷基酯衍生物相比显著降低了毒性。本文还提供了其中15种离子液体的生物降解数据，其中包括6个可归类为易生物降解的例子。
• BROMOACETYL BROMIDE: A VERSATILE AND SELECTIVE CLEAVING AGENT FOR ETHERS AND ACETALS
  作者：David F. Schneider、Murray S. Viljoen

  DOI：10.1081/scc-120002510

  日期：2002.1.1

  ABSTRACT It is shown that bromoacetyl bromide can be utilized for the selective cleavage of ethers and acetals in high yields. With cyclic ethers and acetals as starting materials, cleavage products are produced with two strategically positioned bromo substituents which may be exploited for selective extention of the carbon chain.

  摘要 溴乙酰溴可用于高产率的醚和缩醛的选择性裂解。以环醚和缩醛为起始原料，裂解产物由两个战略性定位的溴取代基产生，可用于碳链的选择性延伸。