ethyl 2-hydroxythiazole-4-carboxylate | 56417-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-hydroxythiazole-4-carboxylate
• 英文别名: 2-oxo-2,3-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 2-hydroxy-1,3-thiazole-4-carboxylate；ethyl 2-oxo-3H-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 56417-52-8
• 化学式: C₆H₇NO₃S
• mdl: MFCD16617893
• 分子量: 173.192
• InChiKey: FISQGIBFVQGVPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxythiazole-4-carboxylate 在 氟里昂-22 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 乙基2-(二氟甲氧基)-1,3-噻唑-4-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Pyrethrinoid esters of thiazole alcohols

  摘要：

  在所有可能的立体异构体形式和混合物中，其化学式为##STR1##，其中R.sub.1、R.sub.2或R.sub.3中的一个是：##STR2##

  公开号：

  US05395845A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-oxothiazolidine-4-carboxylate 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl 2-hydroxythiazole-4-carboxylate 、 ethyl 5-bromo-2-hydroxythiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Serra, Gloria; Gonzalez, David; Manta, Eduardo, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 12, p. 2701 - 2712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] C-3 AND C-17 MODIFIED TRITERPENOIDS AS HIV-1 INHIBITORS<br/>[FR] TRITERPÉNOÏDES MODIFIÉS EN C-3 ET C-17 UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH-1
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO 5) LTD

  公开号：WO2017134596A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, betulinic acid derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formula (I). These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其用途被详细说明。特别是，提供了具有独特抗病毒活性的白桦酸衍生物，这些衍生物作为HIV成熟抑制剂，由公式(I)所示的化合物代表。这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。
• Novel thiazole derivatives
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US03948925A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  Novel compounds of the formula ##EQU1## wherein X is selected from the group consisting of oxygen and sulfur, X.sub.1 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 6 carbon atoms, cyano and ##EQU2## Y.sub.1 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms and amino, n is 0, 1 or 2, X.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, chlorine, bromine, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, cyano and ##EQU3## R is alkyl of 1 to 6 carbon atoms, R.sub.1 is selected from the group consisting of alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms and ##EQU4## and R.sub.2 and R.sub.3 are selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 6 carbon atoms with the proviso that X.sub.1 is other than alkyl when X.sub.2 is alkyl or hydrogen, having insecticidal, nematocidal and acaricidal properties.

  式##EQU1##的新化合物，其中X选自氧和硫，X.sub.1选自1至6个碳原子的烷基、氰基和##EQU2##，Y.sub.1选自1至6个碳原子的烷基、1至6个碳原子的烷氧基和氨基，n为0、1或2，X.sub.2选自氢、氯、溴、1至6个碳原子的烷基、氰基和##EQU3##，R为1至6个碳原子的烷基，R.sub.1选自1至6个碳原子的烷基、1至6个碳原子的烷氧基和##EQU4##，R.sub.2和R.sub.3选自氢和1至6个碳原子的烷基，但条件是当X.sub.2为烷基或氢时，X.sub.1不是烷基，具有杀虫、杀线虫和杀螨的特性。
• C-3 and C-17 modified triterpenoids as HIV-1 inhibitors
  申请人：ViiV HEALTHCARE UK (NO.5) LIMITED

  公开号：US10421774B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, betulinic acid derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formula I: These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本文阐述了具有药物和生物影响特性的化合物、其药物组合物和使用方法。特别是提供了具有独特抗病毒活性的白桦脂酸衍生物作为 HIV 成熟抑制剂，如式 I 所示的化合物： 这些化合物可用于治疗艾滋病毒和艾滋病。
• C-3 AND C-17 MODIFIED TRITERPENOIDS AS HIV-1 INHIBITORS
  申请人：VIIV Healthcare UK (No.5) Limited

  公开号：EP3411381A1

  公开（公告）日：2018-12-12
• US3948925A
  申请人：——

  公开号：US3948925A

  公开（公告）日：1976-04-06