N-(3-methylbutyl)propanamide | 72375-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-methylbutyl)propanamide
• 英文别名: N-isopentyl-propionamide；N-Isopentyl-propionamid；Propionsaeure-isopentylamid
• CAS: 72375-03-2
• 化学式: C₈H₁₇NO
• mdl: MFCD03396245
• 分子量: 143.229
• InChiKey: DLCYNYOXBCFGEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methylbutyl)propanamide 在 三氧化二氮 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-isopentyl-N-nitroso-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Heyns; v.Bebenburg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 595, p. 55,57,62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-3-甲基丁烷 、 丙酸 在 三乙基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到N-(3-methylbutyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  新的合成“技巧”。在某些基于磷的反应中使用三乙基膦的优点

  摘要：

  结果表明，Et 3 P可以在磷腈反应（酰胺和邻苯二甲酰亚胺形成）和基于二硫化物裂解的反应（减少二硫化物，形成硫酯和）中取代Ph 3 P，Bu 3 P和其他P（III）试剂。肟水解）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85021-2

文献信息

• Synthesis and FTIR spectroscopic study of some N-monosubstituted propanamides
  作者：D.G. Antonović、N.D. Stojanović、B.M. Boz̆ić、A.D. Nikolić、S.D. Petrović

  DOI：10.1016/s0022-2860(96)09743-8

  日期：1997.6

  Abstract In the present work we investigated the conformations of some N -mono-substituted propanamides of general formula CH 3 CH 2 CONHR, wherein R is chosen from n -(C 1 C 9 )alkyl, cyclo(C 3 C 6 )alkyl, some branched (C 3 C 6 )alkyl or phenyl. The amides were synthesised by the well known Schotten-Baumann reaction—acylation of the corresponding amines with propionyl chloride. On the basis of

  摘要 在目前的工作中，我们研究了一些通式 CH 3 CH 2 CONHR 的 N-单取代丙酰胺的构象，其中 R 选自 n -(C 1 C 9 )烷基、环(C 3 C 6 )烷基，一些支链（C 3 C 6 ）烷基或苯基。酰胺是通过众所周知的 Schotten-Baumann 反应合成的——相应的胺与丙酰氯的酰化。根据 N-单取代丙酰胺在四氯化碳、氯仿、二氯甲烷或 1:1.5 苯和四氯化碳混合物中的稀释溶液（浓度低于 10 -3 mol dm -3 ）的 FTIR 数据，确定了NH伸缩带成立。对于光谱数据，分配了不同的构象异构体，并明确证明了其结构。这些结果与 1 H NMR 和 MS 数据非常吻合。
• [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021097046A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The disclosure relates to anti-cancer compounds which are anti-cancer PARP inhibitors of formula Al, A2, A3 or A4 conjugated by a linker to a steroid, whereby the steroid targets the conjugate to the nucleus, as well as to methods for their preparation and use. (I)

  该披露涉及抗癌化合物，这些化合物是公式Al、A2、A3或A4的抗癌PARP抑制剂，通过连接剂与类固醇结合，从而使类固醇将该共轭物靶向到细胞核，以及其制备和使用的方法。
• Cuticular Chemistry of the Queensland Fruit Fly Bactrocera tryoni (Froggatt)
  作者：Soo J. Park、Gunjan Pandey、Cynthia Castro-Vargas、John G. Oakeshott、Phillip W. Taylor、Vivian Mendez

  DOI：10.3390/molecules25184185

  日期：——

  Normal and methyl-branched alkanes were qualitatively the same in all age and sex groups but some of the alkanes differed in amounts (as estimated from internal standard-normalized peak areas) between mature males and females, as well as between mature and immature flies. This study provides essential foundations for studies investigating the functions of cuticular chemistry in this economically important

  昆虫外骨骼的表皮层含有多种化合物，具有重要的生物学功能，包括通过防止水分流失来维持体内平衡、免受伤害、病原体和杀虫剂以及通讯。Bactrocera tryoni (Froggatt) 是澳大利亚水果生产中最具破坏性的害虫，但还没有关于该物种表皮化学的公开报道。我们在这里提供了 B. tryoni 表皮化学的全面描述。我们使用气相色谱-质谱法来鉴定和表征从自然感染水果中的幼虫饲养的 B. tryoni 成虫的己烷提取物中的化合物。发现的化合物包括螺缩醛、脂肪族酰胺、饱和/不饱和和甲基支链 C12 至 C20 链酯以及 C29 至 C33 正链烷烃和甲基支链烷烃。发现螺缩醛和酯是成熟雌性特有的，而酰胺在两性中都有发现。正常和甲基支链烷烃在所有年龄和性别组中在性质上相同，但一些烷烃在成熟雄性和雌性之间以及成熟和未成熟果蝇之间的数量（根据内部标准标准化峰面积估计）不同。这项研究为调查这种具有重要经
• [EN] LIPID CONJUGATES FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] CONJUGUÉS LIPIDIQUES POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ARROWHEAD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022056273A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Disclosed herein are compounds according to Formula (I) comprising PK/PD modulators for delivery of oligonucleotide-based agents, e.g., double stranded RNAi agents, to certain cell types, such for example skeletal muscle cells, in vivo. The PK/PD modulators disclosed herein, when conjugated to an oligonucleotide-based therapeutic or diagnostic agent, such as an RNAi agent, can enhance the delivery of the composition to the specified cells being targeted to facilitate the inhibition of gene expression in those cells.

  本文公开了公式（I）中的化合物，包括PK/PD调节剂，用于将基于寡核苷酸的制剂（例如双链RNAi制剂）递送到体内某些细胞类型，例如骨骼肌细胞。本文所披露的PK/PD调节剂与基于寡核苷酸的治疗或诊断制剂（如RNAi制剂）结合后，可以增强将该组合物递送到特定的目标细胞，以促进在这些细胞中抑制基因表达。
• Methods and compositions for controlled polypeptide synthesis
  申请人：Deming Timothy J.

  公开号：US20080125581A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  Methods and compositions for the generation of polypeptides having varied material properties are disclosed herein. Methods include means for initiating the polymerization of aminoacid-N-carboxyanhydride (NCA) monomer by combining the monomer with an amido-containing metallacycle, for making self assembling amphiphilic block copolypeptides and related protocols for adding oligo(ethyleneglycol) functionalized aminoacid-N-carboxyanhydrides (NCAs) to polyaminoacid chains. Additional methods include means of adding an end group to the carboxy terminus of a polyaminoacid chain by reacting an alloc-protected amino acid amide with a transition metal-donor ligand complex to forming an amido-amidate metallacycle for use in further polymerization reactions. Novel compositions for use in peptide synthesis and design including five and six membered amido-containing metallacycles and block copolypeptides are also disclosed.

  本文披露了用于产生具有不同物理性质的多肽的方法和组合物。方法包括通过将氨基酸-N-羧酸酐（NCA）单体与含有酰胺的金属环结合来启动氨基酸-N-羧酸酐（NCA）单体的聚合，以制备自组装的两亲性嵌段共聚多肽，并提供了相关协议，用于向聚氨基酸链中添加寡聚（乙二醇）官能化的氨基酸-N-羧酸酐（NCAs）。另外，本文还包括通过将alloc-保护氨基酸酰胺与过渡金属给体配合物反应以形成酰胺-酰胺金属环，从而向聚氨基酸链的羧基末端添加末端基的方法，以便在进一步的聚合反应中使用。本文还披露了用于肽合成和设计的新型组合物，包括五元和六元含酰胺的金属环和嵌段共聚多肽。