hexachloroindanedione | 82381-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: hexachloroindanedione
• 英文别名: hexachloro-indan-1,3-dione；Hexachlor-indan-1,3-dion；Perchlor-α.γ-diketo-hydrinden；Hexachlor-1.3-dioxo-hydrinden；2,2,4,5,6,7-Hexachlor indandion-(1,3)-<¹⁴C>；Hexachlorindandion-(1.3)；2,2,4,5,6,7-Hexachloro-1H-indene-1,3(2H)-dione；2,2,4,5,6,7-hexachloroindene-1,3-dione
• CAS: 82381-17-7
• 化学式: C₉Cl₆O₂
• 分子量: 352.816
• InChiKey: WJHXJYUKJVLCRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135 °C
• 沸点：
  537.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexachloroindanedione 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 2,3,4,5-四氯-6-二氯乙酰基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Zincke; Guenther, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1893, vol. 272, p. 257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5,6,7-pentachloro-indan-1,3-dione 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 hexachloroindanedione
  参考文献：
  名称：

  Zincke; Guenther, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1893, vol. 272, p. 257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRIDINIUM BETAINES OF 1,3-INDANDIONE SERIES
  作者：Gerassimos Frangatos、Alfred Taurins

  DOI：10.1139/v59-114

  日期：1959.5.1

  2-Bromo- (II) and 2,2-dibromo-1,3-indandione (III) react with pyridine, 3- and 4-methylpyridine, and 2-, 3-, and 4-pyridinecarboxylic acids to give 1-(3-hydroxy-1-oxo-2-indenyl)-pyridinium hydroxide betaines. In the betaines derived from pyridinecarboxylic acids the negative charge is located not in the carboxylic group but on the carbonyl oxygen atoms.

  2-溴-（II）和2,2-二溴-1,3-茚酮（III）与吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶以及2-、3-和4-吡啶羧酸反应，生成1-(3-羟基-1-氧代-2-茚基)-吡啶盐基氢氧化物。在由吡啶羧酸衍生的盐基中，负电荷不位于羧基上，而是位于羰基氧原子上。
• Maslennikov, E. I.; Talzi, V. P.; Gunbin, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 2258 - 2260
  作者：Maslennikov, E. I.、Talzi, V. P.、Gunbin, V. N.、Yasman, Ya. B.、Gudoshnikov, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• DE927149
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Roedig, Chemische Berichte, 1947, vol. 80, p. 206,207, 210
  作者：Roedig

  DOI：——

  日期：——
• Bernimolin, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 640,645
  作者：Bernimolin

  DOI：——

  日期：——