2-溴-3-氯苯甲酸甲酯 | 1107627-14-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-氯苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-bromo-3-chlorobenzoate
• 英文别名: 2-bromo-3-chlorobenzoic acid methyl ester
• CAS: 1107627-14-4
• 化学式: C₈H₆BrClO₂
• 分子量: 249.491
• InChiKey: DBKFYOHGPURQCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.604±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-氯苯甲酸甲酯 在 硫酸 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-(2-(3-chlorophenyl)prop-1-en-1-yl)boronic acid pinacol ester
  参考文献：
  名称：

  α，β-和β，β-二取代不饱和硼酸酯的Rh催化不对称氢化。

  摘要：

  已经开发了由Rh-（S）-DTBM-Segphos络合物催化的α，β-不饱和硼酸酯的高度对映选择性氢化。（Z）-α，β-和β，β-二取代的底物都可以成功氢化，以提供具有优异对映选择性（最高ee为98％）的手性硼酸酯。此外，将获得的手性硼酸酯作为重要的通用合成中间体成功地转化为相应的手性醇，胺和其他重要的具有对映选择性的重要衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.202000703
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氯苯甲酸 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 以95.14%的产率得到2-溴-3-氯苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20210078996A1

文献信息

• [EN] 2-(1,1 '-BIPHENYL)-1 H-BENZO[D]IMIDAZOLE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS APELIN AND APJ AGONISTS FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1,1'-BIPHÉNYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'AGONISTES D'APÉLINE ET D'APJ POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019036024A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein all variables are as defined in the specification. The compounds are apelin and APJ agonists for treating cardiovascular diseases. Preferred compounds are 2-(l,l'-biphe -lH-benzo[d]imidazole derivatives. The invention further provides compositions comprising the compounds and the compounds for use in methods of medical treatment.

  本发明提供了如下式（I）的化合物：其中所有变量如规范中定义。这些化合物是治疗心血管疾病的apelin和APJ激动剂。首选的化合物是2-(l,l'-联苯-1H-苯并[d]咪唑衍生物。本发明还提供了包含这些化合物的组合物以及用于医疗治疗方法的这些化合物。
• [EN] INHIBITORS OF PROTEASE-ACTIVATED RECEPTOR-2<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR-2 ACTIVÉ PAR UNE PROTÉASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017194716A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present application relates to certain substituted imidazole and triazole compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for treating pain, musculoskeletal inflammation, neuroinflammatory disorders, airway inflammation, itch, dermatitis, colitis and related conditions. The compounds are of Formula (I) where X is N or CH, Z and Y are N or C (but both not N) and R1-R3 are as defined herein.

  本申请涉及某些取代咪唑和三唑化合物，包含它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于治疗疼痛、肌肉骨骼炎症、神经炎症性疾病、气道炎症、瘙痒、皮炎、结肠炎和相关疾病的方法。这些化合物的化学式为（I），其中X为N或CH，Z和Y为N或C（但都不是N），R1-R3如下所定义。
• Enantioselective Carbon-Carbon Bond Cleavage for Biaryl Atropisomers Synthesis
  作者：Ruixian Deng、Junwei Xi、Qigang Li、Zhenhua Gu

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.04.008

  日期：2019.7

  Development of new synthetic strategies for enantioselective carbon-carbon and carbon-heteroatom bond formation is one of the pillars of modern organic chemistry. Whereas significant advances have been achieved in center chirality construction, catalytically asymmetric construction of axial chirality is still under development. Moreover, axially chiral molecules constructed through carbon-carbon and carbon-heteroatom

  对映选择性碳-碳和碳-杂原子键形成的新合成策略的开发是现代有机化学的支柱之一。尽管在中心手性结构上已经取得了重大进展，但是轴向手性的催化不对称结构仍在开发中。而且，通过碳-碳和碳-杂原子键裂解构建的轴向手性分子受到极大限制。在这里，我们报告通过钯催化的9-芳基-9 H的化学选择性碳-碳裂解不对称合成联芳基阻转异构体-芴-9-醇。该反应证明了广泛的底物范围并且以高收率和对映选择性产生了阻转异构体。基质中联芳基骨架的两个邻位取代基之间的空间排斥所产生的扭转应变极大地加速了开环反应性。高对映体控制取决于新的基于TADDOL的亚磷酰胺作为配体的发展。这些发现为通过不对称碳-碳裂解的新型合成方法的开发建立了一个新平台。
• Biphenyl Acid Derivatives as APJ Receptor Agonists
  作者：Shun Su、Adam Clarke、Ying Han、Hannguang J. Chao、Jeffrey Bostwick、William Schumacher、Tao Wang、Mujing Yan、Mei-Yin Hsu、Eric Simmons、Chiuwa Luk、Carrie Xu、Marta Dabros、Michael Galella、Joelle Onorato、David Gordon、Ruth Wexler、Peter S. Gargalovic、R. Michael Lawrence

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01513

  日期：2019.11.27

  as important modulators of cardiovascular function, and APJ receptor agonists may be beneficial in the treatment of heart failure. In this article, we describe the discovery of a series of biphenyl acid derivatives as potent APJ receptor agonists. Following the identification of initial high-throughput screen lead 2, successive optimization led to the discovery of lead compound 15a. Compound 15a demonstrated

  APJ受体及其内源肽配体apelin被认为是心血管功能的重要调节剂，APJ受体激动剂可能对治疗心力衰竭有益。在本文中，我们描述了一系列联苯酸衍生物作为有效的APJ受体激动剂的发现。在确定了最初的高通量筛选铅2之后，连续的优化导致发现铅化合物15a。化合物15a的体外功效与APJ受体的内源肽配体apelin-13相当。体内化合物15a 证实了雄性Sprague Dawley大鼠心输出量的剂量依赖性改善，平均动脉血压或心率均无明显变化，这与急性压力容积环模型中apelin-13的血流动力学特征一致。
• 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：Solus Advanced Materials co., Ltd. 솔루스첨단소재 주식회사(120190660630) Corp. No ▼ 214911-0058927BRN ▼668-81-01406

  公开号：KR20190030391A

  公开（公告）日：2019-03-22

  본 발명은 신규 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 화합물은 유기 전계 발광 소자의 유기물층, 바람직하게는 발광층 또는 발광 보조층에 사용됨에 따라 유기 전계 발광 소자의 발광 효율, 구동 전압, 수명 등을 향상시킬 수 있다.

  本发明涉及一种新化合物及其包含的有机电致发光器件，根据本发明的化合物可用于有机电致发光器件的有机层，优选地用于发光层或发光辅助层，从而可以提高有机电致发光器件的发光效率、驱动电压、寿命等。