4-(2-chlorophenyl)-1H-indole | 442562-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-chlorophenyl)-1H-indole
• 英文别名: 4-(2-chloro-phenyl)-1H-indole
• CAS: 442562-85-8
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN
• 分子量: 227.693
• InChiKey: HOKGZRTWXXGVSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chlorophenyl)-1H-indole 在 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 4-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS AKT(PKB) PHOSPHORYLATION INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及从嘧啶衍生的新化合物，以及制备该化合物的方法，获得的新中间体，将其用作药物的用途，含有该化合物的药物组合物，以及将其作为AKT抑制剂的治疗用途。

  公开号：

  US20130274253A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吲哚 、 2-氯苯基硼酸 在 Pd(PPh3)4 、 钯 氮气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以2.41 g (38%)的产率得到4-(2-chlorophenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  4-aryl substituted indolinones

  摘要：

  本发明涉及4-芳基吲哚酮，以及其药物组合物，能够调节蛋白激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。本发明还涉及治疗蛋白激酶相关疾病的方法。

  公开号：

  US20030069297A1

文献信息

• 4-Aryl substituted indolinones
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040157909A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The present invention relates to 4-arylindolinones, as well as pharmaceutical compositions thereof, capable of modulating protein kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation. The present invention also relates to methods for treating protein kinase related disorders.

  本发明涉及4-芳基吲哚酮，以及其制药组合物，能够调节蛋白激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。本发明还涉及用于治疗蛋白激酶相关疾病的方法。
• Pyrimidine derivatives, preparation thereof, and pharmaceutical use thereof as akt(pkb) phosphorylation inhibitors
  申请人：Brollo Maurice

  公开号：US09133168B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present invention relates to novel chemical compounds derived from pyrimidines, to the method for preparing same, to the novel intermediates obtained, to the use thereof as drugs, to the pharmaceutical compositions containing same, and to the therapeutic use thereof as AKT inhibitors.

  本发明涉及从嘧啶衍生的新化学化合物，制备方法，获得的新中间体，作为药物的用途，包含它们的制药组合物，以及作为AKT抑制剂的治疗用途。
• 4-(HETERO)ARYL SUBSTITUTED INDOLINONES
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1349852A2

  公开（公告）日：2003-10-08
• NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHORYLATION D'AKT(PKB)
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2658844B1

  公开（公告）日：2016-10-26
• US6677368B2
  申请人：——

  公开号：US6677368B2

  公开（公告）日：2004-01-13