6-chloro-3-(2-chlorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine | 923595-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-3-(2-chlorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: 6-Chloro-3-(2-chlorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 923595-73-7
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂N₃
• 分子量: 264.114
• InChiKey: VAOOXAGLKDYYAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-chloro-3-(2-chlorophenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-b]哒嗪衍生物的合成及其对植物病原真菌的抗真菌活性。

  摘要：

  已经合成了一系列的3，6-二取代的咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物，并通过光谱分析对其进行了表征。通过菌丝体生长速率法评估了这些化合物对9种植物病原真菌的抗真菌活性。中体外抗真菌生物测定法表明，大多数化合物都显示出优良的和广谱的抗真菌活性。特别是，化合物4a，4c，4d，4l和4r的效价比市售的杀菌剂羟甲唑对玉米弯刀叶斑（CL），交替链格孢菌（AA），稻瘟病菌（PO）和芸苔念珠菌（AB）菌株。结构-活性关系分析表明，增强的抗真菌活性受到苯环和哒嗪环上取代基的显着影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127139

文献信息

• FUSED HETEROCYCLES AS LCK INHIBITORS
  申请人：Nakai Kazuo

  公开号：US20100216798A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  There is provided fused heterocycles of imidazopyridazine or pyrazolopyrimidine derivative represented by the formula (I), which have excellent Lck inhibitory activity and are useful for a medicament particularly an immunosuppressive agent. [wherein one of Y and Z is C atom, and the other is N atom; —X— is —N(R 1 )— or the like, —R 1 represents hydrogen or the like, -A- represents bond or the like, —R 2 is cycloalkyl, aryl or the like, -E- is bond or the like, —R 3 is aryl, aromatic heterocycle or the like, —R 4 , —R 5 and —R 6 are the same or different, each being hydrogen or the like.]

  提供了一种公式（I）所表示的咪唑吡啶嗪或吡唑嘧啶衍生物的熔合杂环，其具有出色的Lck抑制活性，可用于药物，特别是免疫抑制剂。[其中Y和Z中的一个是碳原子，另一个是氮原子；—X—是—N（R1）—或类似物，—R1表示氢或类似物，-A-表示键或类似物，—R2是环烷基，芳基或类似物，-E-是键或类似物，—R3是芳基，芳香杂环或类似物，—R4，—R5和—R6相同或不同，每个都是氢或类似物。]