ethyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)(pentyl)amino)-6-chloro-9H-purin-9-yl)acetate | 1255652-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)(pentyl)amino)-6-chloro-9H-purin-9-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[6-chloro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-pentylamino]purin-9-yl]acetate
• CAS: 1255652-19-7
• 化学式: C₁₉H₂₈ClN₅O₄
• 分子量: 425.915
• InChiKey: UNXKQSUKSALSEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)(pentyl)amino)-6-chloro-9H-purin-9-yl)acetate 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(6-((cyclopentylamino)(methyl)amino)-2-(pentylamino)-9H-purin-9-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过 QSAR 研究鉴定 Stat3 激活的嘌呤支架小分子抑制剂

  摘要：

  为了促进临床上有用的 Stat3 抑制剂的发现，对现有 Stat3 二聚化干扰物与 Stat3 的结合和定量构效关系 (QSAR) 进行了计算分析，由此衍生了药效团模型来预测优化的 Stat3 二聚化抑制剂。对 2,6,9-三取代嘌呤支架进行功能化，以便进入 Stat3 SH2 结构域表面的三个亚袋并衍生出有效的 Stat3 结合抑制剂。选择的嘌呤支架对纯化的非磷酸化 Stat3 表现出良好的亲和力（KD ，0.8−12 μM） ，并在体外抑制 Stat3 DNA 结合活性，并在 20−60 μM 时抑制细胞内磷酸化。此外，药物选择性抑制人类前列腺癌细胞、乳腺癌细胞和胰腺癌细胞以及具有异常 Stat3 活性的 v-Src 转化小鼠成纤维细胞的活力。本文的研究确定了新型小分子三取代嘌呤作为持续活性 Stat3 和 Stat3 依赖性肿瘤细胞活力的有效抑制剂，并且首次验证了使用嘌呤碱基作为构建新型

  DOI：

  10.1021/ml100224d
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (6-chloro-9H-purin-2-yl)carbamate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ethyl 2-(2-((tert-butoxycarbonyl)(pentyl)amino)-6-chloro-9H-purin-9-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过 QSAR 研究鉴定 Stat3 激活的嘌呤支架小分子抑制剂

  摘要：

  为了促进临床上有用的 Stat3 抑制剂的发现，对现有 Stat3 二聚化干扰物与 Stat3 的结合和定量构效关系 (QSAR) 进行了计算分析，由此衍生了药效团模型来预测优化的 Stat3 二聚化抑制剂。对 2,6,9-三取代嘌呤支架进行功能化，以便进入 Stat3 SH2 结构域表面的三个亚袋并衍生出有效的 Stat3 结合抑制剂。选择的嘌呤支架对纯化的非磷酸化 Stat3 表现出良好的亲和力（KD ，0.8−12 μM） ，并在体外抑制 Stat3 DNA 结合活性，并在 20−60 μM 时抑制细胞内磷酸化。此外，药物选择性抑制人类前列腺癌细胞、乳腺癌细胞和胰腺癌细胞以及具有异常 Stat3 活性的 v-Src 转化小鼠成纤维细胞的活力。本文的研究确定了新型小分子三取代嘌呤作为持续活性 Stat3 和 Stat3 依赖性肿瘤细胞活力的有效抑制剂，并且首次验证了使用嘌呤碱基作为构建新型

  DOI：

  10.1021/ml100224d

文献信息

• SUBSTITUTED 2-(9H-PURIN-9-YL) ACETIC ACID ANALOGUES AS INHIBITORS OF STAT3
  申请人：Turkson James

  公开号：US20130172340A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  In one aspect, the invention relates to substituted purine analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of STAT protein activity; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders of uncontrolled cellular proliferation associated with a STAT protein activity dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在某个方面，本发明涉及取代嘌呤类似物、其衍生物和相关化合物，这些化合物可用作STAT蛋白活性的抑制剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与STAT蛋白活性功能障碍相关的细胞无控制增殖疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定技术领域的扫描工具，不旨在限制本发明。
• [EN] SUBSTITUTED 2-(9H-PURIN-9-YL) ACETIC ACID ANALOGUES AS INHIBITORS OF STAT3<br/>[FR] ANALOGUES D'ACIDE 2-(9H-PURIN-9-YL)ACÉTIQUE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE STAT3
  申请人：UNIV CENTRAL FLORIDA RES FOUND

  公开号：WO2011163424A3

  公开（公告）日：2014-03-20
• Identification of Purine-Scaffold Small-Molecule Inhibitors of Stat3 Activation by QSAR Studies
  作者：Vijay M. Shahani、Peibin Yue、Sina Haftchenary、Wei Zhao、Julie L. Lukkarila、Xiaolei Zhang、Daniel Ball、Christina Nona、Patrick T. Gunning、James Turkson

  DOI：10.1021/ml100224d

  日期：2011.1.13

  useful Stat3 inhibitors, computational analysis of the binding to Stat3 of the existing Stat3 dimerization disruptors and quantitative structure−activity relationships (QSAR) were pursued, by which a pharmacophore model was derived for predicting optimized Stat3 dimerization inhibitors. The 2,6,9-trisubstituted-purine scaffold was functionalized in order to access the three subpockets of the Stat3 SH2

  为了促进临床上有用的 Stat3 抑制剂的发现，对现有 Stat3 二聚化干扰物与 Stat3 的结合和定量构效关系 (QSAR) 进行了计算分析，由此衍生了药效团模型来预测优化的 Stat3 二聚化抑制剂。对 2,6,9-三取代嘌呤支架进行功能化，以便进入 Stat3 SH2 结构域表面的三个亚袋并衍生出有效的 Stat3 结合抑制剂。选择的嘌呤支架对纯化的非磷酸化 Stat3 表现出良好的亲和力（KD ，0.8−12 μM） ，并在体外抑制 Stat3 DNA 结合活性，并在 20−60 μM 时抑制细胞内磷酸化。此外，药物选择性抑制人类前列腺癌细胞、乳腺癌细胞和胰腺癌细胞以及具有异常 Stat3 活性的 v-Src 转化小鼠成纤维细胞的活力。本文的研究确定了新型小分子三取代嘌呤作为持续活性 Stat3 和 Stat3 依赖性肿瘤细胞活力的有效抑制剂，并且首次验证了使用嘌呤碱基作为构建新型