叔丁基二甲基(3-硝基苯氧基)硅烷 | 98525-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 叔丁基二甲基(3-硝基苯氧基)硅烷
• 英文名称: tert-butyldimethyl(3-nitrophenoxy)silane
• 英文别名: Tert-butyldimethyl3-nitrophenoxysilane；tert-butyl-dimethyl-(3-nitrophenoxy)silane
• CAS: 98525-64-5
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃Si
• 分子量: 253.373
• InChiKey: MCSGRWOMRNBFLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-120 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1689.4;1664.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基(3-硝基苯氧基)硅烷 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以95.7%的产率得到3-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  保守半胱氨酸的小分子共价修饰导致TEAD·Yap蛋白-蛋白质相互作用的变构抑制。

  摘要：

  河马途径将细胞外信号协调到组织稳态和器官大小的控制上。河马信号主要调节Yap1结合并共激活TEA域（TEAD）转录因子的能力。Yap1通过一个大的扁平界面与TEAD4紧密结合，这使得小分子正构抑制剂的开发极具挑战性。在这里，我们报道了小分子TEAD·Yap抑制剂，该抑制剂可与位于TEADs独特的深层疏水性棕榈酸酯结合口袋中的保守半胱氨酸快速且选择性地形成共价键。这些化合物对TEAD4与Yap1结合的抑制作用是不可逆的，并且发生的时间更长。在哺乳动物细胞中，这些化合物与TEAD4形成共价复合物，抑制了其与Yap1的结合，阻止了其转录活性，和抑制结缔组织生长因子的表达。这些化合物抑制了患者来源的胶质母细胞瘤球体的细胞活力，使其适合用作化学探针来探索癌症中的Hippo信号传导。

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2018.11.010
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 氨 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 叔丁基二甲基(3-硝基苯氧基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  叔丁基二甲基甲硅烷基胺（TBDMS-NH2）：一种无溶剂条件下的保护苄醇，苯酚和羧酸的温和绿色试剂

  摘要：

  在本文中，我们介绍了叔丁基二甲基甲硅烷基胺（TBDMS-NH 2）作为酚，苯甲醇和羧酸的甲硅烷基化试剂的用途。与其他甲硅烷基保护反应不同，该报道的使用TBDMS-NH 2的过程不涉及HCl的形成。重要的是，我们报告了该试剂在无溶剂条件下操作并缩短反应时间的功效。

  DOI：

  10.1071/ch16097

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of Pyrayaquinones, Murraya­quinones, and Murrayafoline-B
  作者：Hans-Joachim Knölker、Sebastian Kutz、Arndt Schmidt

  DOI：10.1055/s-0036-1588322

  日期：——

  the total synthesis of murrayafoline-B and seven carbazole-1,4-quinone alkaloids. A palladium(II)-catalyzed oxidative cyclization is used to construct the carbazole skeleton. Pyran annulation and oxidation provide pyrayaquinone-A, -B, and -C. DIBAL-H-promoted reductive ring opening of pyrano[3,2-a]carbazole precursors leads to the prenylated and geranylated carbazole-1,4-quinone alkaloids murrayaquinone-B

  献给教授迪特尔·恩德斯在他70之际个生日。 抽象的 我们描述了murrayafoline-B和七个咔唑-1,4-醌生物碱的总合成。钯（II）催化的氧化环化反应可用于构建咔唑骨架。吡喃环化和氧化提供吡喃醌-A，-B和-C。吡喃并[3,2- a ]咔唑前体的DIBAL-H促进的还原开环会导致异戊烯基和Geranylated咔唑-1,4-醌生物碱murrayaquinone-B，-C，-D和-E，并导致murrayafoline- B． 我们描述了murrayafoline-B和七个咔唑-1,4-醌生物碱的总合成。钯（II）催化的氧化环化反应可用于构建咔唑骨架。吡喃环化和氧化提供吡喃醌-A，-B和-C。吡喃并[3,2- a ]咔唑前体的DIBAL-H促进的还原开环会导致异戊烯基和Geranylated咔唑-1,4-醌生物碱murrayaquinone-B，-C，-D和-E，并导致murrayafoline-
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS TO ATTENUATE TUMOR PROGRESSION AND METASTASIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR ATTÉNUER LA PROGRESSION TUMORALE ET LA MÉTASTASE
  申请人：UNIV INDIANA TRUSTEES

  公开号：WO2020087063A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  This invention relates to certain compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, and for the use of the compounds to treat cancer. In another aspect, the disclosure relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (1), Formula (la), or Formula (lb), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one of a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient.

  本发明涉及某些化合物或其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物治疗癌症。在另一方面，本发明涉及一种药物组合物，其包含式(1)、式(la)或式(lb)的化合物或其药学上可接受的盐，以及至少一种药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
• 一种抗真菌化合物与应用
  申请人：中国人民解放军海军军医大学

  公开号：CN114436978A

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明公开了一种抗真菌化合物或其药学上可接受的盐，具有以下结构通式：本发明还提供了一种所述抗真菌化合物或其药学上可接受的盐在制备抗真菌药物中的应用。本发明提供的化合物均为新型抗真菌小分子抑制剂，化合物中B2和B7在体外对多种真菌具有优秀的抗真菌活性，且在耐药菌感染模型中，化合物B2和B7对耐药白念珠菌103和耳念珠菌0029均具有体内抗真菌活性，因此本发明化合物可应用于制备抗真菌药物。
• Evidence for exclusive general base assistance of hydrolysis of tert-butyldimethyl(m-nitrophenoxy)silane by oxyanions
  作者：H. Slebocka-Tilk、R. S. Brown

  DOI：10.1021/jo00223a043

  日期：1985.11
• The reaction of carboxylate nucleophiles with tert-butyldimethylphenoxysilanes in dimethylformamide
  作者：Paul E. Dietze

  DOI：10.1021/jo00029a056

  日期：1992.1