2,4-dinitro-1-fluorobenzene | 7800-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dinitro-1-fluorobenzene
• 英文别名: 2,5-dinitrofluorobenzene；2-fluoro-1,4-dinitrobenzene
• CAS: 7800-26-2
• 化学式: C₆H₃FN₂O₄
• 分子量: 186.099
• InChiKey: CHZJIRIVXKVUCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C
• 沸点：
  316.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.586±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dinitro-1-fluorobenzene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到1,2,4-三氟苯
  参考文献：
  名称：

  Microwave-accelerated fluorodenitrations and nitrodehalogenations: expeditious routes to labeled PET ligands and fluoropharmaceuticals

  摘要：

  Methods for the expeditious fluorination of arenes have been investigated, using readily available fluoride sources. An optimized procedure for microwave-accelerated fluorodenitration has been developed, giving good to excellent yields in less than 10 min, rendering it practical for use in the preparation of F-18 labeled ligands for PET imaging. Application of the method in the synthesis of CNS agents is demonstrated, and a practical method for the preparation of Substrates is also presented. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.042
• 作为产物：
  描述：

  2-氟乙酰苯胺 在 三氟过氧乙酸 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2,4-dinitro-1-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  新型7-和8-氨基苯恶嗪酮类化合物的合成和评估，用于检测临床样品中的β-丙氨酸氨肽酶活性和铜绿假单胞菌的可靠鉴定

  摘要：

  合成了一系列新颖的8-aminophenoxazin-3-one和7-aminophenoxazin-3-one色原及其相应的β-丙氨酸衍生物，并评估了它们在已知水解β-丙氨酸衍生化的细菌中检测β-丙氨酸氨基肽酶活性的能力。基材。结果为有效可视化酶活性的结构要求和苯恶嗪酮-3-酮的形成机理提供了见识。8-氨基苯恶嗪-3-酮底物23c，23d和23e制备的产品具有良好的总收率，并且对细菌中的β-丙氨酰氨肽酶活性具有选择性，可产生较浅的琼脂背景色，从而便于对有色菌落进行可视化，并可以对菌落进行局部定位，但对铜绿假单胞菌的检测灵敏度较低。与类似的7-aminophenoxazin-3-one底物进行比较。这里采用的合成方法可以制备各种底物用于评估和建立结构-活性关系。例如，对相应的1-戊基-7-氨基吩恶嗪-3-one底物1具有相似的敏感性，进行了2-戊基取代的氨基苯恶嗪-3-one 22b的反应。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01591

文献信息

• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009058728A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to novel Thiazole Derivatives, compositions comprising the Thiazole Derivatives, and methods for using the Thiazole Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral infection, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase.

  本发明涉及新型噻唑衍生物，包含该噻唑衍生物的组合物，以及使用该噻唑衍生物治疗或预防增生性疾病、抗增生性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经疾病、缺血性损伤、病毒感染、真菌感染或与蛋白激酶活性相关的疾病的方法。
• Synthesis and testing of chromogenic phenoxazinone substrates for β-alanyl aminopeptidase
  作者：Andrey V. Zaytsev、Rosaleen J. Anderson、Alexandre Bedernjak、Paul W. Groundwater、Yongxue Huang、John D. Perry、Sylvain Orenga、Celine Roger-Dalbert、Arthur James

  DOI：10.1039/b716978g

  日期：——

  salts 27a-d have been synthesized and tested as chromogenic substrates for beta-alanyl aminopeptidase, which is present in Pseudomonas aeruginosa, the most common respiratory pathogen in patients with cystic fibrosis. The biological results show that 7-N-(beta-alanyl)amino-1-pentylphenoxazin-3-one trifluoroacetate salt 27a is a chromogenic substrate for this bacterium, with a low degree of diffusion

  已合成新型7-N-（β-丙氨酰基）氨基苯恶嗪-3-酮盐27a-d并作为β-丙氨酰氨基肽酶的生色底物进行了测试，该酶存在于铜绿假单胞菌中，铜绿假单胞菌是囊性纤维化患者中最常见的呼吸道病原体。生物学结果表明，7-N-（β-丙氨酰基）氨基-1-戊基苯恶嗪-3-一三氟乙酸盐27a是该细菌的发色底物，在营养培养基中的扩散程度低，可用于细菌培养和明亮的培养。红色，使其很容易与琼脂背景区分开。
• Dual SNAr reaction in activated ortho-halonitrobenzene: direct synthesis of substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines, 2,3-dihydro-1,4-benzoxazines, and 1,4-benzodioxines
  作者：Mahesh S. Deshmukh、Biswajit Das、Nidhi Jain

  DOI：10.1039/c3ra44386h

  日期：——

  An unprecedented one-pot synthesis of substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinoxalines, 2,3-dihydro-1,4-benzoxazines, and 1,4-benzodioxines from activated ortho-halonitrobenzenes has been accomplished by dual nucleophilic aromatic substitution (SNAr) of halogen followed by substitution of the nitro group by secondary diamines, secondary amino alcohols, and diols respectively.

  通过对氯取代的氮杂环合成，成功实现了一种前所未有的一锅法合成取代的1,2,3,4-四氢喹喱啉、2,3-二氢-1,4-苯并噁唑和1,4-苯并二恶烷，反应由双亲核芳香取代（SNAr）卤素开始，随后分别用二级胺、二级氨基醇和二醇替代硝基。
• A Microcapillary System for Simultaneous, Parallel Microwave-Assisted Synthesis
  作者：Eamon Comer、Michael G. Organ

  DOI：10.1002/chem.200500820

  日期：2005.12.9

  A continuous flow, microwave-assisted, parallel-capillary microreactor has been developed. Libraries of drug candidates were prepared on the milligram scale with this reactor by injecting plugs of reagents from separate syringes into common reaction capillaries, thereby producing discrete compounds in excellent yield and purity. Microwave irradiation provides the necessary energy that existing room-temperature

  已经开发了连续流动的微波辅助平行毛细管微反应器。通过将来自独立注射器的试剂塞注入常用的反应毛细管中，用该反应器以毫克规模制备候选药物库，从而以极佳的收率和纯度生产出不连续的化合物。微波辐射提供了现有的室温微反应器技术所缺乏的必要能量，以实现更高的活化势垒转化，从而在数分钟或更短的时间内产生了所需量的所需化合物。
• Enzymatic substrates derived from phenoxazinone and their use as developer in detection of microorganisms with peptidase activity
  申请人：bioMérieux

  公开号：US07626018B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  Novel enzymatic substrates of the general formula below: reaction media containing the same and their use for detecting and/or identifying and/or quantifying microorganisms expressing at least one peptidase activity.

  以下是通用公式的新型酶底物：包含相同的反应介质，用于检测和/或鉴定和/或定量表达至少一种肽酶活性的微生物。