methyl 2-(allyloxy)propanoate | 114209-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(allyloxy)propanoate
• 英文别名: methyl 2-prop-2-enoxypropanoate
• CAS: 114209-13-1
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: AVOXJNBYHWDVIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(allyloxy)propanoate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到allyloxypropanohydrazide
  参考文献：
  名称：

  通过偶氮烯烃分子内环加成反应生成哒嗪并[6,1- c ] [1,4]恶嗪-8（7 H）-ones

  摘要：

  已经制备了2-烯丙氧基链烷酸（1）和丙-2-炔氧基乙酸的酰肼（3）和（4）。然后，通过与苯甲酰氯反应，将这些酰肼分别转化为the（6）和（7）。通过与碳酸钠反应，由生成了偶氮烯烃。分离的产物是由偶氮烯烃的自发分子内环加成反应形成的哒嗪-恶嗪酮（8）[来自（6）]和（9）[来自（7）]。（6b）和（6c）具有不相邻于羰基的不对称碳中心的化合物各自产生非对映异构的恶嗪的混合物，但是在每种情况下具有相当大的选择性（6：1）。这归因于过渡态中的空间效应。用衍生自酰肼（3）和（4）的和溴代丙酮酸乙酯进行了一系列类似的转化。还已经制备了N-乙酰基-N-烯丙基甘氨酸酰肼（11）。通过与碳酸钠反应，将由该酰肼和苯甲酰氯形成的hydr （13）转化为偶氮烯，将其环化，得到吡嗪并[1,2 - b ]哒嗪-8-一（14a）。）。

  DOI：

  10.1039/p19870002517
• 作为产物：
  描述：

  乳酸甲酯 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 methyl 2-(allyloxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO [4,3-c] CINNOLIN-3-ONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE TYPE PYRAZOLO[4,3-C]CINNOLIN-3-ONE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑并[4,3-c]咖啉-3-酮化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2010096338A1

文献信息

• Synthesis of Functionalized 2,3- and 3,4-Dihydropyrans Starting from α-Hydroxycarboxylic Esters <i>via</i> RCM
  作者：Bernd Schmidt、Holger Wildemann

  DOI：10.1055/s-1999-2884

  日期：——

  α-Hydroxy carboxylic acids and their derivatives are naturally occurring starting materials for the synthesis of functionalized tetrahydropyrans using ring closing metathesis and base induced epoxide rearrangement as key steps. (S)-Lactic acid methyl ester has been used as the starting material for the preparation of enantiomerically pure 6-desoxy C-glycoside precursors.

  δ-羟基羧酸及其衍生物是合成官能化四氢吡喃的天然起始原料，其关键步骤是闭环偏析和碱诱导环氧化物重排。(S)-乳酸甲酯已被用作制备对映体纯度为 6-脱氧 C-糖苷前体的起始原料。
• PYRAZOLO [4,3-c] CINNOLIN-3-ONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Beshore Douglas C.

  公开号：US20110301167A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention is directed to pyrazolo[4,3-c]cinnolin-3-one compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的吡唑并[4,3-c]茚啉-3-酮化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体介导的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗M1受体介导的疾病的方法。
• Pyrazolo [4,3-C] cinnolin-3-one M1 receptor positive allosteric modulators
  申请人：Beshore Douglas C.

  公开号：US08653079B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  The present invention is directed to pyrazolo[4,3-c]cinnolin-3-one compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的吡唑并[4,3-c]茚啉-3-酮化合物，其为M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用该化合物和组合物的方法。
• Pyrazolo [4,3-c] cinnolin-3-one M1 receptor positive allosteric modulators
  申请人：Beshore Douglas C.

  公开号：US08486946B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  The present invention is directed to pyrazolo[4,3-c]cinnolin-3-one compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的吡唑并[4,3-c]茚啉-3-酮化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，并且在治疗与M1受体有关的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在治疗M1受体介导的疾病方面使用这些化合物和组合物。
• PYRAZOLO [4,3-C] CINNOLIN-3-ONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Beshore Douglas C.

  公开号：US20130102599A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention is directed to pyrazolo[4,3-c]cinnolin-3-one compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的吡唑并[4,3-c]茚啉-3-酮化合物，其为M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，例如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用该化合物和组合物的方法。