2-吡啶-2-基嘧啶-4-胺 | 61310-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-吡啶-2-基嘧啶-4-胺
• 中文别名: 2-(吡啶-2-基)嘧啶-4-胺
• 英文名称: 4-amino-2-(2-pyridinyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-(2-Pyridinyl)-4-pyrimidinamine；2-pyridin-2-yl-pyrimidin-4-ylamine；2-(Pyridin-2-YL)pyrimidin-4-amine；2-pyridin-2-ylpyrimidin-4-amine
• CAS: 61310-37-0
• 化学式: C₉H₈N₄
• 分子量: 172.189
• InChiKey: CRLLPKLYUMUJHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光、干燥、密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶-2-基嘧啶-4-胺 、 叔丁基异氰酸酯 在 二甲基亚砜 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-tert-butyl-3-(2-pyridin-2-yl-pyrimidin-4-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  N-[2-(pyridinyl)-4-pyrimidinyl]ureas

  摘要：

  可用作抗过敏剂的化合物为N-R.sub.3 -N-R.sub.4 -N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)脲类化合物（I），其中Q为4-或3-或2-吡啶基或带有一个或两个较低烷基取代基或其N-氧化物，R为氢或较低烷基，R.sub.1为氢、较低烷基或氰基，R.sub.2为氢或较低烷基，R.sub.3为氢、较低烷基或较低羟基烷基，R.sub.4为氢、较低烷基、较低羟基烷基、较低烯基或较低环烷基。所述脲类化合物通过将2-Q-4-RNH-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -嘧啶（II）与选择自R.sub.4 'N=C=O的R.sub.4 '-异氰酸酯的羰基化试剂反应制备，以产生N-R.sub.4 '-N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)脲（IA），R.sub.3 'R.sub.4 'NC(=O)-卤化物的N-R.sub.3 '-N-R.sub.4 '-脲基卤化物以产生N-R.sub.3 '-N-R.sub.4 'N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)脲（IB）或1,1'-羰基二咪唑以产生N-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)-N-R-咪唑-1-甲酰胺，然后将所述1-甲酰胺与R.sub.3 R.sub.4 NH反应以产生I。

  公开号：

  US04008235A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基丙烯腈 、 2-脒基吡啶盐酸盐 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以73%的产率得到2-吡啶-2-基嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT INTERACT WITH THE RAS SUPERFAMILY FOR THE TREATMENT OF CANCERS, INFLAMMATORY DISEASES, RASOPATHIES, AND FIBROTIC DISEASE
  [FR] COMPOSÉS INTERAGISSANT AVEC LA SUPERFAMILLE RAS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS, DE MALADIES INFLAMMATOIRES, DE RASOPATHIES ET DE MALADIES FIBROTIQUES

  摘要：

  本发明提供了治疗癌症、炎症性疾病、rasopathy症和涉及异常Ras超家族信号传导的纤维化疾病的方法和组合物，这些方法和组合物通过化合物与Ras超家族蛋白（包括在某些情况下K-Ras及其突变体）的GTP结合域的结合来实现。此外，还提供了一种用于检测这些组合物的新方法。

  公开号：

  WO2018237084A1

文献信息

• Ranunculus asiaticus plant named ‘ABIZANAGI’
  申请人：Biancheri Alberto

  公开号：USPP030024P3

  公开（公告）日：2018-12-25

  A new and distinct Ranunculus cultivar plant named ‘ABIZANAGI’ is disclosed, characterized by deep magenta colored flowers. Plants are highly productive and consistently produce quality flowers through the season. Flower stems are above average in length. The new variety is a Ranunculus , normally produced as a cut flower and also potentially useful as an ornamental plant.

  本发明公开了一种新的独特的毛茛属植物品种，命名为“ABIZANAGI”，其特征为深洋红色的花朵。该植物高产，并在整个季节内始终产生高质量的花朵。花茎长度高于平均水平。这种新品种是一种毛茛属植物，通常用作切花，也有可能用作观赏植物。
• 4-Amino (or halo or hydroxy or hydrazino)-2-(pyridinyl)pyrimidines
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04032523A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  Compounds useful as anti-allergic agents are 2-Q-4-[XZC=C(R)NH]-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -pyrimidines (I), where Q is 4- or 3- or 2-pyridinyl or 4- or 3- or 2-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents or N-oxide thereof, R is hydrogen or lower-alkyl, R.sub.1 is hydrogen, lower-alkyl or cyano, R.sub.2 is hydrogen, lower-alkyl, hydroxy or halo, X and Z are the same or different and are each selected from lower-carbalkoxy, lower-alkanoyl, carbamyl and cyano, or ##STR1## is ##STR2## where R.sub.3 and R.sub.4 are each lower-alkyl, or X is hydrogen, are prepared by reacting 4-amino-2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -pyrimidine (II where Q' is amino) with R'O--C(R)=CXZ (III). Preparations of II are given. Also shown as intermediates and/or anti-allergic agents are 4-(AcNH)-2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -pyrimidines (IV) and 4-(R.sub.5 R.sub.6 N)-2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -pyrimidines (V) where Ac is lower-alkanoyl or lower-carbalkoxy, R.sub.5 is hydrogen, lower-alkyl or lower-hydroxyalkyl, and R.sub.6 is lower-alkyl or lower-hydroxyalkyl.

  有用作为抗过敏剂的化合物是2-Q-4-[XZC=C(R)NH]-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -嘧啶（I），其中Q是4-或3-或2-吡啶基或有一个或两个较低烷基取代基或其N-氧化物，R是氢或较低烷基，R.sub.1是氢，较低烷基或氰基，R.sub.2是氢，较低烷基，羟基或卤素，X和Z相同或不同，各自选择自较低羰基烷氧基，较低烷酰基，氨基甲酰基和氰基，或##STR1##是##STR2##其中R.sub.3和R.sub.4是各自的较低烷基，或X是氢，通过将4-氨基-2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -嘧啶（其中Q'是氨基）与R'O--C(R)=CXZ（III）反应制备。给出了II的制备方法。4-(AcNH)-2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -嘧啶（IV）和4-(R.sub.5 R.sub.6 N)-2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -嘧啶（V）也显示为中间体和/或抗过敏剂，其中Ac是较低烷酰基或较低羰基烷氧基，R.sub.5是氢，较低烷基或较低羟基烷基，R.sub.6是较低烷基或较低羟基烷基。
• 4-amino-2-(2-pyridyl)pyrimidines as microbicidal active substances
  申请人：——

  公开号：US20030092718A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  There are described compounds of formula 1 wherein R 1 and R 2 are each independently of the other hydrogen; unsubstituted or mono- or poly-halo-substituted C 1 -C 20 alkyl, C 1 -C 20 alkoxy, C 2 -C 20 alkenyl, C 2 -C 20 alkynyl, C 3 -C 18 cycloalkyl, C 3 -C 7 cycloalkyl-C 1 -C 20 alkyl; hydroxy; C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 20 alkyl; carboxy; C 1 -C 6 alkyl-oxycarbonyl; cyano; mono- or di-C 1 -C 20 alkylamino; C 1 -C 6 alkylamino-C 1 -C 20 alkyl; halogen; phenyl; unsubstituted or C 1 -C 5 alkyl-, halo- or hydroxy-substituted phenyl-C 1 -C 20 alkyl, phenoxy or phenyl-C 1 -C 20 alkoxy; or R 1 and R 2 form a polymethylene chain of formula —(CH 2 ) m —wherein m= 2 - 12; R 3 is unsubstituted C 7 -C 20 alkyl; or amino-, hydroxy-, carboxy- or C 1 -C 6 alkyloxycarbonyl-substituted C 2 -C 20 alkyl; C 8 -C 18 cycloalkyl; C 8 -C 20 alkenyl; C 8 -C 20 alkynyl; C 3 -C 7 cycloalkyl-C 8 -C 20 alkyl; C 1 -C 4 alkoxy-C 8 -C 20 alkyl; R 7 R 8 N-C 7 -C 20 alkyl; phenyl; phenyl-C 1 -C 4 alkyl; or phenyl-C 1 -C 4 alkoxy; R 4 is hydrogen; unsubstituted or C 1 -C 5 alkyl-, halo- or hydroxy-substituted C 1 -C 20 alkyl, C 2 -C 20 alkenyl, C 2 -C 20 alkynyl, C 3 -C 20 cycloalkyl, C 3 -C 7 cycloalkyl-C 1 -C 20 alkyl, C 1 -C 20 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl or R 7 R 8 N-C 1 -C 20 alkyl, phenyl, phenyl-C 1 -C 20 alkyl or phenoxy-C 1 -C 20 alkyl; R 5 and R 6 are each independently of the other hydrogen; C 1 -C 20 alkyl; C 2 -C 20 alkenyl; C 2 -C 20 -alkynyl; C 3 -C 18 cycloalkyl; C 3 -C 7 cycloalkyl-C 1 -C 20 alkyl; hydroxy; C 2 -C 20 alkoxy; C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 20 alkyl; carboxy; C 1 -C 6 alkyloxycarbonyl; cyano; nitro; C 1 -C 20 alkylamino; C 1 -C 20 alkylaminoalkyl; C 1 -C 20 haloalkyl; C 1 -C 20 haloalkoxy; halogen; unsubstituted or C 1 -C 5 alkyl-, halo- or hydroxy-substituted phenyl, phenoxy or phenyl-C 1 -C 20 alkyl or phenyl-C 1 -C 20 alkoxy; or R 5 and R 6 together form a polymethylene chain of formula —(CH 2 ) m —wherein m= 2 - 12; and R 7 and R 8 are each independently of the other hydrogen; C 1 -C 20 alkyl; C 3 -C 20 alkenyl; C 3 -C 20 -alkynyl; C 3 -C 7 cycloalkyl; C 3 -C 20 cycloalkyl-C 1 -C 4 alkyl; phenyl; or phenyl-C 1 -C 4 alkyl. They are suitable for the antimicrobial treatment of surfaces, as antimicrobial active substances against gram-positive and gram-negative bacteria.

  描述了化合物的公式1，其中R1和R2分别独立地为氢; 未取代或单或多卤代的C1-C20烷基，C1-C20烷氧基，C2-C20烯基，C2-C20炔基，C3-C18环烷基，C3-C7环烷基-C1-C20烷基; 羟基; C1-C6烷氧基-C1-C20烷基; 羧基; C1-C6烷氧基羰基; 氰基; 单或双C1-C20烷基氨基; C1-C6烷基氨基-C1-C20烷基; 卤素; 苯基; 未取代或C1-C5烷基，卤代或羟基取代的苯基-C1-C20烷基，苯氧基或苯基-C1-C20烷氧基; 或R1和R2形成公式—（CH2）m—的聚亚甲基链，其中m=2-12; R3为未取代的C7-C20烷基; 或氨基，羟基，羧基或C1-C6烷氧基羰基取代的C2-C20烷基; C8-C18环烷基; C8-C20烯基; C8-C20炔基; C3-C7环烷基-C8-C20烷基; C1-C4烷氧基-C8-C20烷基; R7R8N-C7-C20烷基; 苯基; 苯基-C1-C4烷基; 或苯基-C1-C4烷氧基; R4为氢; 未取代或C1-C5烷基，卤代或羟基取代的C1-C20烷基，C2-C20烯基，C2-C20炔基，C3-C20环烷基，C3-C7环烷基-C1-C20烷基，C1-C20烷氧基-C1-C6烷基或R7R8N-C1-C20烷基，苯基，苯基-C1-C20烷基或苯氧基-C1-C20烷基; R5和R6分别独立地为氢; C1-C20烷基; C2-C20烯基; C2-C20炔基; C3-C18环烷基; C3-C7环烷基-C1-C20烷基; 羟基; C2-C20烷氧基; C1-C6烷氧基-C1-C20烷基; 羧基; C1-C6烷氧基羰基; 氰基; 硝基; C1-C20烷基氨基; C1-C20烷基氨基烷基; C1-C20卤代烷基; C1-C20卤代烷氧基; 卤素; 未取代或C1-C5烷基，卤代或羟基取代的苯基，苯氧基或苯基-C1-C20烷基或苯基-C1-C20烷氧基; 或R5和R6一起形成公式—（CH2）m—的聚亚甲基链，其中m=2-12; 和R7和R8分别独立地为氢; C1-C20烷基; C3-C20烯基; C3-C20炔基; C3-C7环烷基; C3-C20环烷基-C1-C4烷基; 苯基; 或苯基-C1-C4烷基。它们适用于表面的抗微生物处理，作为革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗微生物活性物质。
• Anti-microbial compositions
  申请人：Elder Todd Stewart

  公开号：US20080070966A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Anti-microbial compositions comprising certain imidazolium ionic liquids and non-ionic or anionic surfactants and methods of using said compositions in the preservation of personal care and cosmetic applications are provided.

  提供包含特定咪唑离子液体和非离子或阴离子表面活性剂的抗微生物组合物以及使用该组合物在个人护理和化妆品应用中进行保护的方法。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  申请人：Wang Tiansheng

  公开号：US20110053916A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions and

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。该发明还提供了制备该发明化合物的方法。