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1-(1-甲基-1H-吲哚-4-基)-乙醇 | 628711-59-1

中文名称
1-(1-甲基-1H-吲哚-4-基)-乙醇
中文别名
——
英文名称
1-(1-methyl-1H-indol-4-yl)-ethanol
英文别名
1-(1-methylindol-4-yl)ethanol
1-(1-甲基-1H-吲哚-4-基)-乙醇化学式
CAS
628711-59-1
化学式
C11H13NO
mdl
——
分子量
175.23
InChiKey
BMBXRSOMVWQNTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    333.1±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-甲基-1H-吲哚-4-基)-乙醇manganese oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以98%的产率得到1-(1-甲基-1H-吲哚-4-基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] CALCIUM RECEPTOR MODULATING ARYLALKYLAMINES
    [FR] ARYLALKYLAMINES MODULANT UN RECEPTEUR CALCIQUE
    摘要:
    该发明的化合物由以下一般结构(I)或其药用可接受盐所代表,以及含有它们的组合物,其中变量在此处定义,并且它们的用途是减少或抑制PTH分泌,包括减少或抑制PTH分泌的方法以及用于治疗或预防与骨骼疾病相关的疾病的方法,例如骨质疏松症,或与PTH过度分泌相关的疾病,例如甲状旁腺功能亢进症。该主题发明还涉及制备此类化合物的过程,以及在此类过程中有用的中间体。
    公开号:
    WO2003099776A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲基碘化镁1-甲基-1H-吲哚-4-甲醛四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以97%的产率得到1-(1-甲基-1H-吲哚-4-基)-乙醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] CALCIUM RECEPTOR MODULATING ARYLALKYLAMINES
    [FR] ARYLALKYLAMINES MODULANT UN RECEPTEUR CALCIQUE
    摘要:
    该发明的化合物由以下一般结构(I)或其药用可接受盐所代表,以及含有它们的组合物,其中变量在此处定义,并且它们的用途是减少或抑制PTH分泌,包括减少或抑制PTH分泌的方法以及用于治疗或预防与骨骼疾病相关的疾病的方法,例如骨质疏松症,或与PTH过度分泌相关的疾病,例如甲状旁腺功能亢进症。该主题发明还涉及制备此类化合物的过程,以及在此类过程中有用的中间体。
    公开号:
    WO2003099776A1
  • 作为试剂:
    描述:
    1-(4-喹啉基)乙醇1-甲基-1H-吲哚-4-甲醛甲基碘化镁乙醚1-(1-甲基-1H-吲哚-4-基)-乙醇 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以The crude title compound obtained in form as yellow oil in 97% yield (3.0 g, 17.1 mmol)的产率得到1-(1-甲基-1H-吲哚-4-基)-乙醇
    参考文献:
    名称:
    Calcium receptor modulating agents
    摘要:
    本发明的化合物由以下一般结构或其药学上可接受的盐所代表,含有这些化合物的组合物,其中变量在此定义,并且它们用于减少或抑制PTH分泌,包括减少或抑制PTH分泌的方法以及用于治疗或预防与骨疾病相关的疾病的方法,例如骨质疏松症,或与PTH过度分泌相关的疾病,例如甲状旁腺功能亢进症。该发明还涉及制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
    公开号:
    US07196102B2
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文献信息

  • CALCIUM RECEPTOR MODULATING ARYLALKYLAMINES
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:EP1509497A1
    公开(公告)日:2005-03-02
  • US6908935B2
    申请人:——
    公开号:US6908935B2
    公开(公告)日:2005-06-21
  • US7196102B2
    申请人:——
    公开号:US7196102B2
    公开(公告)日:2007-03-27
  • US7524873B2
    申请人:——
    公开号:US7524873B2
    公开(公告)日:2009-04-28
  • [EN] CALCIUM RECEPTOR MODULATING ARYLALKYLAMINES<br/>[FR] ARYLALKYLAMINES MODULANT UN RECEPTEUR CALCIQUE
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2003099776A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    The compounds of the invention are represented by the following general structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions containing them, wherein the variables are defined herein, and their use to reduce or inhibit PTH secretion, including methods for reducing or inhibiting PTH secretion and methods for treatment or prophylaxis of diseases associated with bone disorders, such as osteoporosis, or associated with excessive secretion of PTH, such as hyperparathyroidism. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.
    该发明的化合物由以下一般结构(I)或其药用可接受盐所代表,以及含有它们的组合物,其中变量在此处定义,并且它们的用途是减少或抑制PTH分泌,包括减少或抑制PTH分泌的方法以及用于治疗或预防与骨骼疾病相关的疾病的方法,例如骨质疏松症,或与PTH过度分泌相关的疾病,例如甲状旁腺功能亢进症。该主题发明还涉及制备此类化合物的过程,以及在此类过程中有用的中间体。
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