1-(1-甲基-1H-吲哚-4-基)乙酮 | 120160-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-(1-甲基-1H-吲哚-4-基)乙酮
• 英文名称: 1-(1-methyl-1H-indol-4-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(1-methyl-1H-indol-4-yl)ethanone；1-(1-methylindol-4-yl)ethanone
• CAS: 120160-29-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: ASUMTUNMRMQBAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-甲基-1H-吲哚-4-基)乙酮 在 氨 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以48%的产率得到1-(1-methyl-1H-indol-4-yl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALCIUM RECEPTOR MODULATING ARYLALKYLAMINES
  [FR] ARYLALKYLAMINES MODULANT UN RECEPTEUR CALCIQUE

  摘要：

  该发明的化合物由以下一般结构（I）或其药用可接受盐所代表，以及含有它们的组合物，其中变量在此处定义，并且它们的用途是减少或抑制PTH分泌，包括减少或抑制PTH分泌的方法以及用于治疗或预防与骨骼疾病相关的疾病的方法，例如骨质疏松症，或与PTH过度分泌相关的疾病，例如甲状旁腺功能亢进症。该主题发明还涉及制备此类化合物的过程，以及在此类过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2003099776A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-甲基-1H-吲哚-4-基)-乙醇 在 manganese oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到1-(1-甲基-1H-吲哚-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALCIUM RECEPTOR MODULATING ARYLALKYLAMINES
  [FR] ARYLALKYLAMINES MODULANT UN RECEPTEUR CALCIQUE

  摘要：

  该发明的化合物由以下一般结构（I）或其药用可接受盐所代表，以及含有它们的组合物，其中变量在此处定义，并且它们的用途是减少或抑制PTH分泌，包括减少或抑制PTH分泌的方法以及用于治疗或预防与骨骼疾病相关的疾病的方法，例如骨质疏松症，或与PTH过度分泌相关的疾病，例如甲状旁腺功能亢进症。该主题发明还涉及制备此类化合物的过程，以及在此类过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2003099776A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙酰基喹啉 、 1-(1-甲基-1H-吲哚-4-基)-乙醇 在 氧化锰 1-(1-甲基-1H-吲哚-4-基)乙酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以The crude title compound was obtained in form as yellow oil in 98% yield (2.9 g, 16.7 mmol)的产率得到1-(1-甲基-1H-吲哚-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Calcium receptor modulating agents

  摘要：

  本发明的化合物由以下一般结构或其药学上可接受的盐所代表，含有这些化合物的组合物，其中变量在此定义，并且它们用于减少或抑制PTH分泌，包括减少或抑制PTH分泌的方法以及用于治疗或预防与骨疾病相关的疾病的方法，例如骨质疏松症，或与PTH过度分泌相关的疾病，例如甲状旁腺功能亢进症。该发明还涉及制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US07196102B2

文献信息

• [EN] ARYL PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ARYL PYRIMIDINE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1997044326A1

  公开（公告）日：1997-11-27

  (EN) The present invention is directed to pyrimidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts and $i(N)-oxides thereof, which exhibit useful pharmacological properties, in particular use as selective 5HT2B-antagonists, their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in the treatment of various diseases, especially migraine. The invention is also directed to formulations and methods for treatment.(FR) Cette invention a trait à des dérivés d'aryl pyrimidine ainsi qu'à leurs sels et à leurs $i(N)-oxydes, acceptables d'un point de vue pharmaceutique. Ces substances, qui font montre d'utiles propriétés pharmacologiques, sont notamment efficaces comme antagonistes sélectifs de 5HT2B. L'invention a également trait à la préparation de ces substances, à des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi qu'à leur utilisation dans le traitement de troubles divers, de la migraine notamment. Elle concerne, de surcroît, des formulations et des méthodes thérapeutiques.

  本发明涉及嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐和$i(N)$-氧化物，具有有用的药理学特性，特别是作为选择性5HT2B拮抗剂的用途，其制备，包含它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病，尤其是偏头痛方面的用途。本发明还涉及治疗方法和制剂。
• Imidazollyl containing ketone derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04918080A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  The present invention provides ketones of the general formula (I): ##STR1## and physiologically acceptable salts and solvates thereof, wherein R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group; Im represents an imidazolyl group of formula: ##STR2## wherein one of the groups represented by R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 is a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, C.sub.3-6 alkenyl, phenyl or phenyl C.sub.1-3 alkyl group, and each of the other two groups, which may be the same or different, represents a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group; and an aromatic or heteroaromatic group as defined in the specification. The compounds are potent and selective antagonists of the effect of 5-HT at 5-HT.sub.3 receptors and are useful, for example, in the treatment of psychotic disorders, anxiety and nausea and vomiting.

  本发明提供一般式（I）的酮类化合物：##STR1## 以及其生理上可接受的盐和溶剂物，其中R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，分别代表氢原子或C.sub.1-6烷基；Im代表式子的咪唑基：##STR2## 其中由R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5代表的其中一个是氢原子或C.sub.1-6烷基，C.sub.3-7环烷基，C.sub.3-6烯基，苯基或苯基C.sub.1-3烷基，而另外两个可能相同也可能不同的基团分别代表氢原子或C.sub.1-6烷基；以及在说明书中定义的芳香族或杂环芳香族基团。这些化合物是5-HT.sub.3受体上5-HT效应的有效和选择性拮抗剂，例如在治疗精神障碍、焦虑和恶心呕吐方面有用。
• Ketone derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05019586A1

  公开（公告）日：1991-05-28

  The present invention provides ketones of the general formula (I): ##STR1## and physiologically acceptable salts and solvates thereof, wherein R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group; Im represents an imidazolyl group of formula: ##STR2## wherein one of the groups represented by R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 is a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, C.sub.3-6 alkenyl, phenyl or phenylC.sub.1-3 alkyl group, and each of the other two groups, which may be the same or different, represents a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group; and p0 A is a group of the formula (a), (b), (c), (d), (e), (f) or (g): ##STR3## and when A is the group (g), the group --COCR.sup.1 R.sup.2 CH.sub.2 Im is attached at the 2- or 4- position of the indole moiety. The compounds are potent and selective antagonists of the effect of 5-HT at 5-HT.sub.3 receptors and are useful, for example, in the treatment of psychotic disorders, anxiety and nausea and vomiting.

  本发明提供了一般式(I)的酮类化合物：##STR1##以及其生理学上可接受的盐和溶剂化物，其中R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，分别代表氢原子或C.sub.1-6烷基；Im代表式为：##STR2##的咪唑基，其中由R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5代表的三个基中的一个是氢原子或C.sub.1-6烷基、C.sub.3-7环烷基、C.sub.3-6烯基、苯基或苯基C.sub.1-3烷基，而另外两个基，可以相同也可以不同，分别代表氢原子或C.sub.1-6烷基；p0 A是式(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)或(g)的基团：##STR3##当A是基团(g)时，基团--COCR.sup.1 R.sup.2 CH.sub.2 Im附着在吲哚基团的2-或4-位置。这些化合物是5-HT.sub.3受体的有效和选择性拮抗剂，例如在治疗精神疾病、焦虑和恶心呕吐方面有用。
• EP2287173
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Palladium-Catalyzed Acetylation of Arenes
  作者：Stephen D. Ramgren、Neil K. Garg

  DOI：10.1021/ol403570z

  日期：2014.2.7

  A simple method for the preparation of aryl methyl ketones is reported. The transformation involves the Pd-catalyzed coupling of an acyl anion equivalent, acetyltrimethylsilane, with aryl bromides to afford the corresponding acetylated arenes in synthetically useful yields. The methodology is tolerant of heterocycles and provides a new method for arene functionalization.