dimethyl 2-decylmalonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-decylmalonate
• 英文别名: Dimethyl 2-decylpropanedioate
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄
• mdl: MFCD26275983
• 分子量: 272.385
• InChiKey: VRMZKCVHHABPRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.866
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-decylmalonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2-辛基十二醇
  参考文献：
  名称：

  一种分叉型卤代烷基链化合物的制备方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种分叉型卤代烷基链化合物的制备方法及其应用，该方法为：溴代烷烃和丙二酸二甲酯反应得到单支链丙二酸二甲酯；溴代烷烃和所得单支链丙二酸二甲酯反应得到双支链丙二酸二甲酯；所得双支链丙二酸二甲酯选择性水解脱羧得到水解产物；所得水解产物还原得到伯醇；所得伯醇进行溴代反应得到溴代物；所得溴代物与环氧乙烷反应得到碳链延长的伯醇化合物；所得碳链延长的伯醇化合物再次进行卤代反应，得到R为相应卤原子的分叉卤代烷基链化合物。该方法为成本低、收率高、操作简便，易于实现产业化的制备工艺。通过在有机共轭聚合物上引入不同分叉长度的烷基链，有效的减少了聚合物间的π‑π堆积距离，提高了聚合物的迁移率。

  公开号：

  CN108821937A
• 作为产物：
  描述：

  1-碘癸烷 以91%的产率得到dimethyl 2-decylmalonate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRIS- OR NEOPENTYL GLYCOL-BASED AMPHIPHILES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种基于TRIS或新戊二醇的两性分子化合物，其制备方法，以及使用该化合物提取、溶解、稳定或结晶膜蛋白的方法。通过使用本发明中的TRIS或新戊二醇化合物，可以展示出卓越的膜蛋白溶解效果，可以在水溶液中稳定存储膜蛋白，并且可以优秀地维持膜蛋白的结构流动性。因此，TRIS或新戊二醇化合物可以用于分析膜蛋白的功能和结构。膜蛋白结构和功能分析目前是生物和化学研究中最具吸引力的领域之一。由于超过一半的新药开发针对膜蛋白，因此该化合物可以应用于与药物发现密切相关的膜蛋白结构研究。

  公开号：

  US20190284221A1

文献信息

• Mechanistic analysis of aliphatic β-lactones in Vibrio harveyi reveals a quorum sensing independent mode of action
  作者：Weining Zhao、Nicola Lorenz、Kirsten Jung、Stephan A. Sieber

  DOI：10.1039/c6cc05807h

  日期：——

  β-Lactone analogs of autoinducers potently inhibitVibrio harveyibioluminescence using a quorum sensing independent mechanism interfering with fatty acid biosynthesis.

  β-内酰胺类似物质能够通过干扰脂肪酸合成的机制，强有力地抑制Vibrio harveyi的生物发光，而不需要依赖群体感应。
• Monomers and their polymers derived from saturated fatty acid methyl esters and dimethyl carbonate
  作者：Nicolai Kolb、Michael A. R. Meier

  DOI：10.1039/c2gc35793c

  日期：——

  In this study, we exploit the alpha-acidity of saturated fatty acid methyl esters (FAMEs) for the direct conversion of these renewable raw materials to malonate derivatives. After deprotonation with sodium hydride in dimethyl carbonate (DMC) as reactive solvent, the ester enolates react with DMC to give the desired products with up to 80% isolated yield. These malonate derivatives, bearing a long aliphatic

  在这项研究中，我们利用饱和的α-酸度 脂肪酸甲酯（FAME），将这些可再生原料直接转化为丙二酸酯衍生物。质子化后氢化钠 在碳酸二甲酯（DMC）中作为反应性 溶剂， 这 酯烯醇化物与DMC反应生成所需的产物，分离产率最高为80％。然后将这些丙二酸酯衍生物（其链长为C 6 -C 16的脂肪族长链）进行聚合，得到聚酯和聚酰胺纤维。聚酯是通过共聚 和 1,6-己二醇 和 异丙氧基钛 作为一个 催化剂。为了聚酰胺纤维，将1,6-己二胺与 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene （TBD）作为 催化剂。所获得的聚酯是高粘度和粘性材料，熔点低，分子量范围为9-17 kDa。这聚酰胺纤维另一方面，是高熔点的 聚合物 分子量为7–15 kDa。
• Tris- or neopentyl glycol-based amphiphiles and uses thereof
  申请人：Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University Erica Campus

  公开号：US10781229B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  The present invention relates to a TRIS- or neopentyl glycol-based amphipathic compound, a method of preparing the same, and a method of extracting, solubilizing, stabilizing, or crystallizing a membrane protein using the same. By using the TRIS- or neopentyl glycol-based compound according to the present invention, a superior membrane protein solubilization effect is exhibited, a membrane protein can be stably stored for a long time in an aqueous solution, and the structural fluidity of the membrane protein can be excellently maintained. Accordingly, the TRIS- or neopentyl glycol-based compound can be utilized in analyzing functions and structures of membrane proteins. Membrane protein structure and function analysis is currently one of the most attractive fields of research in biology and chemistry. Since more than half of the new drugs under development target membrane proteins, the compound can be applied to membrane protein structure research closely related to drug discovery.

  本发明涉及一种基于TRIS或新戊二醇的两性化合物、其制备方法以及使用其提取、增溶、稳定或结晶膜蛋白的方法。通过使用本发明的 TRIS 或新戊二醇基化合物，可以显示出卓越的膜蛋白增溶效果，膜蛋白可以在水溶液中长期稳定储存，膜蛋白的结构流动性也可以得到很好的保持。因此，以 TRIS 或新戊二醇为基础的化合物可用于分析膜蛋白的功能和结构。膜蛋白结构和功能分析是目前生物学和化学领域最具吸引力的研究领域之一。由于半数以上正在开发的新药都以膜蛋白为靶标，因此该化合物可应用于与药物开发密切相关的膜蛋白结构研究。
• Intramolecular Cooperative Reactions of 1,2-Bis(diazoketone)s. The First Syntheses of trans-Hydro-1H-2-inden-1-ones
  作者：Kazuhiko Nakatani、Kazunori Takada、Sachihiko Isoe

  DOI：10.1021/jo00113a030

  日期：1995.4

  The intramolecular cooperative reactions of 1,2-bis(diazoketone)s initiated by the Wolff rearrangement of alpha-diazoketones have been investigated. Under thermal conditions, 1,2-bis(diazoketone)s are efficiently transformed into 2-cyclopenten-1-one derivatives with complete stereospecificity. Thus, a most extraordinary result is reported, that trans-hydro-2-inden-1-ones (1-3) were synthesized for the first time from trans-1,2-bis(diazoketone)s (5, 11, and 12), respectively. The unprecedented trans-hydroindenone structure was confirmed by X-ray analysis of 3 as well as H-1 NMR analysis and was supported by ab initio molecular orbital calculations. The same reactions were also carried out under photochemical conditions and were applied to 1,3-bis(diazoketone)s, giving 2-cyclohexen-1-one derivatives.
• US5066658A
  申请人：——

  公开号：US5066658A

  公开（公告）日：1991-11-19