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5-甲氧基-4-甲基-1,3-恶唑 | 1622-76-0

中文名称
5-甲氧基-4-甲基-1,3-恶唑
中文别名
——
英文名称
4-methyl-5-methoxyoxazole
英文别名
4-Methyl-5-methoxyoxazol;5-Methoxy-4-methyl-1,3-oxazole
5-甲氧基-4-甲基-1,3-恶唑化学式
CAS
1622-76-0
化学式
C5H7NO2
mdl
——
分子量
113.116
InChiKey
FWAZRRQVOCUISD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    35.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:9062dd0a13b20938acc5a1caa89b9ce7
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-甲氧基-4-甲基-1,3-恶唑正丙基七环硝酸甲酯 、 [Cr(ph2phen)3](BF4)3 作用下, 反应 10.0h, 以95.4%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种维生素B6中间体Diels-Alder加成物的光 催化合成方法
    摘要:
    本发明属于维生素B6生产技术领域,具体公开了一种光催化合成VB6重要中间体Diels‑Alder加成物的方法。在光催化剂存在的条件下,将二氢二氧庚环与4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑混合,然后在惰性气体氛围,温度为50℃‑160℃,波长为200~760nm的光照条件下反应3‑12小时,减压回收未反应的二氢二氧庚环与4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑,即得Diels‑Alder加成物。该合成方法具有反应条件温和、反应活性好和选择性高等优点。
    公开号:
    CN108586488B
  • 作为产物:
    描述:
    甲基N-甲酰基丙氨酸酯 在 CH4O12S3 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 5-甲氧基-4-甲基-1,3-恶唑
    参考文献:
    名称:
    4-甲基-5-烷氧基噁唑的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑的制备方法,属于化学合成领域。所述方法包括将N‑甲酰丙氨酸酯类进行成环化反应,以得到所述4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑,所述成环化反应是在固体酸催化剂的存在下进行的。本发明的目的是提供一种具有反应步骤少、收率高、废液排放量少,污染容易治理,生产成本低的4‑甲基‑5‑烷氧基噁唑的制备方法。本发明所述方法可以应用到实验室制备或者工业生产中,用于维生素B6合成中间体的制备中。
    公开号:
    CN110423226B
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文献信息

  • 一种简便的4-甲基-5-烷氧基噁唑制备方法
    申请人:新发药业有限公司
    公开号:CN103880766B
    公开(公告)日:2016-01-13
    本发明涉及一种简便的4-甲基-5-烷氧基噁唑的制备方法。该方法由N-甲酰基-2-氨基丙酸酯经过酯交换成环生成4,5-二氢-4-甲基噁唑-5-酮(Ⅱ),该酮Ⅱ在碱性催化下与碳酸二甲/乙酯反应生成4-甲基-5-烷氧基噁唑。本发明制得的产品纯度高、收率高,本发明工艺流程短、操作简单、环保、成本低,适于工业化生产。
  • 一种制备噁唑类化合物的方法
    申请人:浙江新和成股份有限公司
    公开号:CN111153869B
    公开(公告)日:2021-06-01
    本发明涉及一种制备噁唑类化合物的方法,在有机溶剂及有机碱(尤其是三乙胺)中,添加如式(I)或(II)或式(III)的助剂,滴加光气或双光气三光气的有机溶液与化合物(IV)进行环合反应,可以高收率得到产物(V),同时可以大大抑制副产品的生成。本发明反应条件温和,而且与不使用添加助剂相比,本发明的技术方案可以将产物(V)的收率提高至95%以上,副产品可以减少10%以上。
  • 一种取代噁唑化合物的环保制备方法
    申请人:新发药业有限公司
    公开号:CN112174907B
    公开(公告)日:2022-08-12
    本发明提供一种取代噁唑化合物的环保制备方法,以N‑取代甲酰基‑α‑取代甘酸酯为起始原料,在脱剂如三取代基二卤化膦、三取代基二卤化膦和酰卤试剂的组合或三取代基氧化膦和酰卤试剂的组合、有机胺作用下经环合反应得到取代噁唑化合物。所得取代噁唑化合物可进一步经皂化、脱羧得到医药中间体4‑取代基‑5‑取代基氧基噁唑。本发明可采用连续流的方式进行,提高了生产效率减少了操作;反应过程副产三取代氧化膦,可以循环使用,降低成本;不使用价格高且制备工艺废量大的三氯氧磷和五氧化二作为脱剂,也不需进行高温环合反应,工艺简单,操作简便,无含排放,绿色环保,成本低;原子经济性高,目标产物收率和纯度高,适合工业化应用。
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