三氟甲基甲基醚 | 421-14-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 三氟甲基甲基醚
• 英文名称: methyltrifluoromethyl ether
• 英文别名: Methane, trifluoromethoxy-；trifluoro(methoxy)methane
• CAS: 421-14-7
• 化学式: C₂H₃F₃O
• mdl: MFCD01320773
• 分子量: 100.04
• InChiKey: JRHMNRMPVRXNOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -149°C
• 沸点：
  -24°C
• 密度：
  1.5044 (estimate)
• 大气OH速率常数：
  2.14e-14 cm3/molecule*sec

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  GAS, FLAMMABLE
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S3/7,S33,S9
• 危险类别码：
  R11
• 海关编码：
  2909199090
• 危险品运输编号：
  UN 3161

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲基甲基醚 在 叔丁醇 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphite
  参考文献：
  名称：

  Bis[2,2,2-trifluoroethyl] Phosphite, a New Reagent for Synthesizing Mono- and Diesters of Phosphorous Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30856
• 作为产物：
  描述：

  methyl fluoroformate 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 生成 三氟甲基甲基醚
  参考文献：
  名称：

  Compositions of a hydrofluoroether and a hydrofluorocarbon

  摘要：

  这项发明涉及包括至少一种氟醚和至少一种氢氟烃的组合物。该发明包括具有下列式CaFbH2a+2−bOc的环状或非环状氢氟醚组合物，其中a=2或3，3≦b≦8，c=1或2，以及具有下列式CnFmH2n+2−m的氢氟烃组合物，其中1≦n≦4，1≦m≦8。这些组合物可用作制冷剂、清洁剂、聚烯烃和聚氨酯的膨胀剂、喷雾推进剂、传热介质、气体绝缘体、灭火剂、动力循环工作流体、聚合介质、颗粒去除流体、载体流体、抛光磨料剂和位移干燥剂。

  公开号：

  US06905630B2
• 作为试剂：
  描述：

  But-3-enyl-[(S)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-allyl]-amine 在 Grubbs catalyst first generation Oxone 、 三氟甲基甲基醚 、 硫酸 、 edetate disodium 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 Fagomine; 桑叶生物碱; (2R,3R,4R)-2-羟甲基哌啶-3,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of fagomine and its congeners

  摘要：

  The total synthesis of fagomine and its congeners 1-3 has been achieved starting from D-serine-derived Garner aldehyde 5 by catalytic ring-closing metathesis (RCM) for the construction of the piperidine ring followed by dihydroxylation. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00136-7

文献信息

• Quaternary Ammonium Trifluoromethoxide Salts as Stable Sources of Nucleophilic OCF₃
  作者：Josiah J. Newton、Benson J. Jelier、Michael Meanwell、Rainer E. Martin、Robert Britton、Chadron M. Friesen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00099

  日期：2020.3.6

  methyl ethers provides quaternary ammonium trifluoromethoxide (NR4OCF3) and pentafluoroethoxide (NR4OCF2CF3) salts, respectively, in good yields. The new trifluoromethoxide salts disclosed herein are uniquely stable for extended periods of time in both the solid state and in solution, which complements contemporary reagents. Here we describe the preparation of a range of NR4OCF3 salts, their long-term stability

  亲核叔胺与三氟甲基和五氟乙基甲基醚的反应分别以高收率提供了三氟甲基季铵盐（NR4OCF3）和五氟乙氧基盐（NR4OCF2CF3）盐。本文公开的新的三氟甲醇盐在固态和在溶液中均在延长的时间内具有独特的稳定性，这是对现代试剂的补充。在这里，我们描述了一系列NR4OCF3盐的制备，它们的长期稳定性以及在取代反应中的效用。
• 含氟醚的制备方法
  申请人：泉州宇极新材料科技有限公司

  公开号：CN110002968B

  公开（公告）日：2022-04-08

  本发明涉及“含氟醚的制备方法”，属于化学合成领域。该方法在腈类溶剂的条件下，以碳酰氟、三氟乙酰氟、五氟丙酰氟、七氟正丁酰氟、七氟异丁酰氟等酰氟为原料，与金属氟化物发生加成反应得到全氟醇盐，然后在水催化作用下，全氟醇盐与低毒甚至无毒无害的烷基化试剂发生烷基化反应得到含氟醚。本发明方法不仅反应条件温和、含氟醚收率高，而且低毒甚至无毒无害的试剂作为安全的烷基化试剂，工艺安全可靠，在工业上可通过普通的蒸馏手段进行有效分离。
• Über verbesserte Darstellungsmethoden für CF₃OCH₃ / Improved Methods to Prepare CF₃OCH₃
  作者：Rolf Minkwitz、Detlef Konikowski

  DOI：10.1515/znb-1996-0127

  日期：1996.1.1

  The reaction of CH₃I with CF₃OCl at 203 K yields CF₃OCH₃. The preparation of the ether by methylation of CsOCF₃ with (CH₃)₂SO₄ is also described.

  摘要：在203K下，CH3I与CF3OCl反应产生CF3OCH3。同时还介绍了通过(CH3)2SO4甲基化CsOCF3制备该醚的方法。
• Perfluoroalcohols
  作者：Yuri Cheburkov、Gerald J. Lillquist

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00204-x

  日期：2002.12

  Perfluorinated primary alcohol adducts with triethylamine were prepared from lower perfluorinated acid fluorides and triethylamine monohydrofluoride. They are stable compounds and may be used as a source of RFO groups in organic syntheses.

  由低级全氟化酰基氟和三乙胺一氢氟化物制备与三乙胺的全氟化伯醇加合物。它们是稳定的化合物，可以用作有机合成中R F O基团的来源。
• Concise Total Synthesis of (+)-Crocacin C
  作者：Gopal Sirasani、Tapas Paul、Rodrigo B. Andrade

  DOI：10.1021/jo800906p

  日期：2008.8.1

  [GRAPHICS]The cytotoxic natural product (+)-crocacin C (1) has been synthesized in 10 linear steps from commercially available Evans' chiral propionimide. in 5% overall yield (8 steps from Evans' chiral dipropionate synthon). No protecting groups were utilized.