2-(3-氧代-1H-异吲哚-2-基)戊二酸 | 26577-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-氧代-1H-异吲哚-2-基)戊二酸
• 英文名称: EM 138
• 英文别名: 2-(1-Oxoisoindolin-2-yl)-glutar-saeure；2-(1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-pentanedioic acid；2-phthalimidinoglutaric acid；2-(3-oxo-1H-isoindol-2-yl)pentanedioic Acid
• CAS: 26577-32-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₅
• 分子量: 263.25
• InChiKey: RVTDLRPXGAMZGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 L-谷氨酰胺 、 2-(3-氧代-1H-异吲哚-2-基)戊二酸 以to yield a 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-isoindoline of Formula I的产率得到2-(2,6-二氧代哌啶烯-3-基)-苄甲内酰胺
  参考文献：
  名称：

  Isoindolines, method of use, and pharmaceutical compositions

  摘要：

  替代的1-氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚啉可用于降低哺乳动物体内不良水平的TNF&agr;。典型的实施例包括含有1-氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-4-氨基异吲哚啉和1-氧代-2-(2,6-二氧代-3-甲基哌啶-3-基)-4-氨基异吲哚啉的药物组合物。

  公开号：

  US06555554B2
• 作为产物：
  描述：

  (L)-2-苯二甲酰亚氨基戊二酸 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2-(3-氧代-1H-异吲哚-2-基)戊二酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Enantiomeric Separation of 2-Phthalimidino-glutaric Acid Analogues:  Potent Inhibitors of Tumor Metastasis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm990083y

文献信息

• 1-OXO- AND 1,3-DIOXOISOINDOLINES AND METHOD OF REDUCING INFLAMMATORY CYTOKINE LEVELS
  申请人：——

  公开号：US20010006973A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  1-Oxo- and 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines substituted in the 4- and/or 7-position of the isoindoline ring and optionally further substituted in the 3-position of the 2,6-dioxopiperidine ring reduce the levels of inflammatory cytokines such as TNF&agr; in a mammal. A typical embodiment is 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-methylisoindoline

  在异吲哚啉环的4-和/或7-位取代的1-氧代和1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚啉，可选择在2,6-二氧代哌啶环的3-位进一步取代，可降低哺乳动物体内炎性细胞因子如TNFα的水平。一个典型的实施例是1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-4-甲基异吲哚啉。
• Substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-phthalimides and 1-oxoisoindolines and method of reducing TNF alpha levels
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP2859895A1

  公开（公告）日：2015-04-15

  Substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines reduce the levels of TNFα in a mammal. Typical embodiments are 1-oxo-2-(2,6-dioxo-3-methylpiperidin-3-yl)-4,5,6,7-tetrafluoroisoindoline and 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-methylpiperidin-3-yl)-4-aminoisoindoline.

  2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)邻苯二甲酰亚胺和1-氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚烷可以降低哺乳动物体内的TNFα水平。典型的实施例包括1-氧代-2-(2,6-二氧代-3-甲基哌啶-3-基)-4,5,6,7-四氟异吲哚烷和1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代-3-甲基哌啶-3-基)-4-氨基异吲哚烷。
• Substituted 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-phthalimides and 1-Oxoisoindolines and Method of Reducing TNFalpha Levels
  申请人：Muller George W.

  公开号：US20130030021A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines are disclosed. The compounds are useful, for example, in reducing the levels of TNFα in a mammal.

  本文披露了2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)邻苯二酰亚胺和1-氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚烷的替代物。这些化合物在降低哺乳动物体内TNFα水平方面具有用途。
• Methods for the treatment of cachexia
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20060160854A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines are disclosed. The compounds are useful, for example, in reducing the levels of TNFα in a mammal.

  本文披露了2-(2,6-二氧杂环戊酰亚胺基)邻苯二酰亚胺和1-氧代-2-(2,6-二氧杂环戊酰亚胺基)异吲哚啉。这些化合物可用于例如降低哺乳动物体内TNFα水平的目的。
• Substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-YL)-phthalimides and -1-oxoisoindolines and method of reducing TNFalpha levels
  申请人：——

  公开号：US20020183360A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolines reduce the levels of TNF&agr; in a mammal. Typical embodiments are 1-oxo-2-(2,6-dioxo-3-methylpiperidin-3-yl)-4,5,6,7-tetrafluoroisoindoline and 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxo-3-methylpiperidin-3-yl)-4-aminoisoindoline.

  2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)邻苯二甲酰亚胺和1-氧代-2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)异吲哚烷降低哺乳动物体内TNF&agr;水平。典型实施例包括1-氧代-2-(2,6-二氧代-3-甲基哌啶-3-基)-4,5,6,7-四氟异吲哚烷和1,3-二氧代-2-(2,6-二氧代-3-甲基哌啶-3-基)-4-氨基异吲哚烷。