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5-methoxy-6-methyluracil | 19376-09-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-6-methyluracil
英文别名
5-methoxy-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione;5-methoxy-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
5-methoxy-6-methyluracil化学式
CAS
19376-09-1
化学式
C6H8N2O3
mdl
——
分子量
156.141
InChiKey
JWBIEBUWKHJYSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    MORPHOLINE COMPOUNDS
    摘要:
    矿物皮质激素受体拮抗剂(MRa),含有这类抑制剂的药物组合物以及利用这类抑制剂治疗哺乳动物,包括人类,例如糖尿病肾病和高血压。
    公开号:
    US20110281854A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-3-氧代丁酸乙酯尿素对甲苯磺酸 sodium hydroxide甲醇 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 6.5h, 以to provide 5-methoxy-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (400 mg, 75%) as a solid的产率得到5-methoxy-6-methyluracil
    参考文献:
    名称:
    MORPHOLINE COMPOUNDS
    摘要:
    矿物质皮质激素受体拮抗剂(MRa),含有这种抑制剂的药物组合物以及使用这种抑制剂来治疗哺乳动物,包括人类,例如糖尿病肾病和高血压。
    公开号:
    US20110281854A1
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文献信息

  • 10.1134/s1070363218010231
    作者:Petrova、Nugumanov、Lobov、Spirikhin、Murinov, Yu. I.、Ivanov
    DOI:10.1134/s1070363218010231
    日期:——
    5-Hydroxy-3,6-dimethyluracil, 5-methoxy-1,3,6-trimethyluracil, earlier unknown 5-methoxy-6- methyluracil, 5-methoxy-1,6-dimethyluracil, and 5-methoxy-3,6-dimethyluracil have been synthesized via alkylation of 5-hydroxy-6-methyluracil with dimethylsulfate in aqueous-alkaline media. The obtained compounds have been identified using 1Н, 13С, and 15N NMR spectroscopy.
    5-羟基-3,6-二甲基尿嘧啶,5-甲氧基-1,3,6-三甲基尿嘧啶,更早的未知5-甲氧基-6-甲基尿嘧啶,5-甲氧基-1,6-二甲基尿嘧啶和5-甲氧基-3,6 -5-二甲基尿嘧啶已经通过在含水碱性介质中将5-羟基-6-甲基尿嘧啶与硫酸二甲酯烷基化而合成。将所得到的化合物已被使用鉴定1个Н,13 С,和15 ÑNMR光谱。
  • MORPHOLINE COMPOUNDS AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP2569310A1
    公开(公告)日:2013-03-20
  • [EN] MORPHOLINE COMPOUNDS AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS MORPHOLINIQUES CONVENANT COMME ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE MINÉRALCORTICOÏDES
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2011141848A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    Mineralocorticoid receptor antagonists (MRa), pharmaceutical compositions containing such inhibitors and the use of such inhibitors to treat, for example, diabetic nephropathy and hypertension in mammals, including humans.
  • MORPHOLINE COMPOUNDS
    申请人:Casimiro-Garcia Agustin
    公开号:US20110281854A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    Mineralocorticoid receptor antagonists (MRa), pharmaceutical compositions containing such inhibitors and the use of such inhibitors to treat, for example, diabetic nephropathy and hypertension in mammals, including humans.
    矿物皮质激素受体拮抗剂(MRa),含有这类抑制剂的药物组合物以及利用这类抑制剂治疗哺乳动物,包括人类,例如糖尿病肾病和高血压。
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