叔丁基(三甲基)硅烷 | 5037-65-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 中文名称: 叔丁基(三甲基)硅烷
• 英文名称: tert-butyltrimethylsilane
• 英文别名: Trimethyl-tert-butyl-silan；t-butyltrimethylsilane；Silane, trimethyl-tert-butyl-；tert-butyl(trimethyl)silane
• CAS: 5037-65-0
• 化学式: C₇H₁₈Si
• 分子量: 130.305
• InChiKey: FFXWYTYNILTGIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基(三甲基)硅烷 在 氘代苯 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以88 %的产率得到叔丁基二甲基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  芳烃离子催化全烷基化硅烷的卤代脱烷基化

  摘要：

  “有机硅”在自然界中并不存在，但现代化学很难想象没有硅与碳结合的情况。虽然含硅商品化学品（例如通过“直接工艺” 1,2,3,4产生的那些）看起来很简单，但选择性制备芳基取代和烷基取代（官能化）硅化合物（称为硅烷）并非易事。氯硅烷如 Me 4− n SiCl n ( n = 1–3) 以及 SiCl 4 ( n = 4) 是合成含硅分子的常见起点。然而这些方法常常遇到具有挑战性的分离问题5 。相反，具有四个烷基的硅烷被认为是合成的死角。在这里，我们介绍了芳烃离子催化的卤代脱烷基化反应，可有效地将 Me 4 Si 和相关的季硅烷转化为各种官能化衍生物。该反应使用烷基卤和芳烃（共）溶剂：烷基卤是卤化物源，最终与芳烃进行弗里德尔-克来福特烷基化以再生催化剂6 ，而芳烃离子则充当强布朗斯台德酸原脱烷基化步骤7 。例如，在硅药物前体的合成中，证明了自上而下的卤代烷基化方法相对于报道的自下而上程序的优势。此外，连接到烷基链上的相当惰性的Me

  DOI：

  10.1038/s41586-023-06646-9
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基三氯硅烷 在 CH₃MgBr 作用下， 以 not given 为溶剂， 以61%的产率得到叔丁基(三甲基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 12, page 37 - 39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 치환된 벤족사졸
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트(519980697332)

  公开号：KR20160016815A

  公开（公告）日：2016-02-15

  본 발명은 하기 화학식 I의 치환된 벤족사졸 (여기서 R은 하기 화학식 II, III, IV, V의 기를 나타냄), 및 그의 제조 방법, 및 질환, 특히 심혈관 질환, 바람직하게는 혈전성 또는 혈전색전성 질환의 치료 및/또는 예방을 위한 의약의 제조를 위한 그의 용도에 관한 것이다.

  本发明涉及被取代的苯并噻唑化合物的化学式I（其中R表示化学式II、III、IV、V中的一种基团），以及其制备方法，以及用于制备药物以治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓性疾病的用途。
• Three-Pronged Probes: High-Affinity DNA Binding with Cap, β-Alanines and Oligopyrrolamides
  作者：Rüdiger Haug、Markus Kramer、Clemens Richert

  DOI：10.1002/chem.201302972

  日期：2013.11.18

  TPP oligonucleotides: Hybridization probes that interrogate target sequences through base pairing, stacking on the terminus, and binding in the minor groove are presented (see figure). All subunits of the probes contribute to the target affinity, leading to melting point increases of up to 45 °C. (TPP=three‐pronged probe)

  TPP寡核苷酸：提供了杂交探针，可通过碱基配对，在末端堆叠以及在小沟中结合来询问靶序列（见图）。探针的所有亚基均有助于靶标亲和力，导致熔点升高至45°C。（TPP =三叉探头）
• A method to derivatize surface silanol groups to Si-alkyl groups in carbon-doped silicon oxides
  作者：Srikar Rao Darmakkolla、Hoang Tran、Atul Gupta、Shankar B. Rananavare

  DOI：10.1039/c6ra20355h

  日期：——

  A carbon-doped silicon oxide (CDO) finds use as a material with a low dielectric constant (k) for copper interconnects in multilayered integrated circuits (ICs).

  一种碳掺杂的氧化硅（CDO）被用作多层集成电路（ICs）中铜互连的低介电常数（k）材料。
• The gas-phase acidities of the alkanes
  作者：Charles H. DePuy、Scott Gronert、Stephan E. Barlow、Veronica M. Bierbaum、Robert Damrauer

  DOI：10.1021/ja00188a003

  日期：1989.3

  acidities of 15 simple alkanes have been determined in a flowing afterglow-selected ion flow tube (FA-SIFT) by a kinetic method in which alkyltrimethylsilanes were allowed to react with hydroxide ions to produce a mixture of trimethylsiloxide ions by loss of alkane and alkyldimethylsiloxide ions by loss of methane. The reaction is proposed to proceed by addition of hydroxide ion to the silane to form

  在流动余辉选择离子流管 (FA-SIFT) 中，通过动力学方法测定了 15 种简单烷烃的气相酸度，其中烷基三甲基硅烷与氢氧根离子反应生成三甲基硅氧离子混合物。烷烃和烷基二甲基硅氧烷离子通过失去甲烷。该反应建议通过向硅烷中加入氢氧根离子以形成五配位硅酸根离子中间体，该中间体通过两种过渡态分解，一种是在甲基上带负电荷，另一种是在甲基上带负电荷。烷基。产生的硅氧根离子的比例被认为与甲基和烷基阴离子的相对碱度相关。该方法使用已知的甲烷酸度 (/Delta/H/亚酸/) = 416 进行校准。6 kcal/mol 和苯（/Delta/H/度//亚酸/ = 400.7 kcal/mol）。一般而言，发现甲基取代可稳定气相中的烷基阴离子，但发现乙基阴离子比甲基阴离子碱性更强。通过将气相酸度与键解离能结合起来，可以计算出相应烷基的电子亲和力 (EA)。发现许多更简单的烷基自由基具有负的 EA。给出了所研究烷基的结果。«
• Cleavage of Unactivated Si−C(sp³) Bonds with Reed's Carborane Acids: Formation of Known and Unknown Silylium Ions
  作者：Qian Wu、Zheng-Wang Qu、Lukas Omann、Elisabeth Irran、Hendrik F. T. Klare、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.201805637

  日期：2018.7.16

  An efficient method for the benzenium‐ion‐mediated cleavage of inert Si−C(sp3) bonds is reported. Various tetraalkylsilanes can thus be converted into the corresponding counteranion‐stabilized silylium ions. The reaction is chemoselective in the case of hexamethyldisilane. Computations reveal a mechanism with backside attack of the proton at one of the alkyl groups. Several activated Si−C(spn) bonds

  据报道，一种有效的方法可用于苯离子介导的惰性Si-C（sp 3）键的裂解。因此，各种四烷基硅烷可转化为相应的抗衡阴离子稳定的甲硅烷基离子。在六甲基乙硅烷的情况下，该反应是化学选择性的。计算揭示了质子在一个烷基上具有背面进攻的机理。几个活化的Si-C（sp n）键（n = 3-1）反应同样好，该过程可以扩展到生成苯乙烯离子。

表征谱图