[2-({(2R,3S,4R,5R,6R)-5-Amino-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2-((2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-3-hydroxy-cyclohexyloxy]-3,4-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl}-carbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 693776-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-({(2R,3S,4R,5R,6R)-5-Amino-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2-((2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-3-hydroxy-cyclohexyloxy]-3,4-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl}-carbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 693776-12-4
• 化学式: C₂₅H₄₇N₅O₁₃
• 分子量: 625.674
• InChiKey: LUAOOZXHPTZNTF-AJMWZNTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.58
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  303.79
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-({(2R,3S,4R,5R,6R)-5-Amino-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2-((2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-3-hydroxy-cyclohexyloxy]-3,4-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl}-carbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6'-N-β-alanine-1,3,3'-N-guanidinoribostamycin
  参考文献：
  名称：

  氨基糖苷微阵列研究抗生素耐药性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353236
• 作为产物：
  描述：

  核糖霉素 、 N-Boc-^b-丙氨酸 羟基琥珀酰亚胺酯 生成 [2-({(2R,3S,4R,5R,6R)-5-Amino-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2-((2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-3-hydroxy-cyclohexyloxy]-3,4-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl}-carbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基糖苷微阵列研究抗生素耐药性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353236