2-[[2-(benzoylamino)benzoyl]amino]-benzoic acid | 10129-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[2-(benzoylamino)benzoyl]amino]-benzoic acid
• 英文别名: 2-[(2-benzoylamino)benzoylamino]benzoic acid；benzavir-1；Benzoyl-anthranoyl-anthranilsaeure；2-[(2-Benzamidobenzoyl)amino]benzoic acid
• CAS: 10129-16-5
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₄
• 分子量: 360.369
• InChiKey: QNNOKAUNPFYKNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-(benzoylamino)benzoyl]amino]-benzoic acid 、 二氢山芹醇甙 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  乌头中C19-二萜生物碱的分离、结构解析、半合成和结构修饰及其神经保护活性

  摘要：

  五个新的乌头碱型μc 19种-diterpenoid生物碱，apetalrines A-E（1 - 5）中，从分离乌头apetalum。它们的结构是通过分析 1D 和 2D NMR、IR 和 HRESIMS 数据确定的。apetalrine B ( 2 ) 从其母体化合物乌头碱的半合成被实现以证实所提出的结构。二十衍生物2（11A - 11升，12A，12B，12D，12E，12J，12K，12米，12n的) 是通过依赖简单偶联反应的统一方法合成的。低细胞毒性化合物( 1 – 5 , 11b , 11c , 11f – 11i , 12a , 12b , 12d , 12e , 12k , 12m , 12n )的神经保护作用评价表明化合物2在2 H 2 O 2 O中表现出良好的神经保护作用- 以 50 μM 的浓度处理 SH-SY5Y 细胞。使用流式细胞术、染色和蛋白质印迹对2 进行的一系列研究

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.0c01111
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.67h， 生成 2-[[2-(benzoylamino)benzoyl]amino]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2- [2-（苯甲酰基氨基）苯甲酰基氨基]苯甲酸类似物作为腺病毒复制抑制剂的合成，生物学评价和结构-活性关系。

  摘要：

  2-〔2-苯甲酰氨基）苯甲酰基氨基]苯甲酸（1）以前鉴定为一种有效的和无毒antiadenoviral化合物（Antimicrob。代理Chemother。 2010，54，3871）。在这里，1的效力在三代化合物中得到了提高。我们发现，邻位，邻位取代基模式和1的羧酸的存在对于此类化合物都是有利的，并且酰胺键的方向（如1所示）是必不可少的。N的一些可变性-末端部分是可耐受的，但是苯甲酰胺似乎是优选的。中间和C端环上的取代基发生变化，产生了两种有效的抑制剂35g和35j，EC 50 = 0.6μM，细胞毒性低。

  DOI：

  10.1021/jm201636v

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Wadell Göran

  公开号：US20130210915A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention provides new antiviral compounds and pharmacological compositions comprising these new compounds and their use in the prophylaxis, prevention and treatment of viral infections, particularly adenovirus and herpes virus infections.

  本发明提供了新的抗病毒化合物和包括这些新化合物的药理组合物，以及它们在预防、预防和治疗病毒感染中的应用，特别是腺病毒和疱疹病毒感染。
• [EN] NEW ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：WADELL GOERAN

  公开号：WO2011155898A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention provides new antiviral compounds and pharmacological compositions comprising these new compounds and their use in the prophylaxis, prevention and treatment of viral infections, particularly adenovirus and herpes virus infections.

  本发明提供了新的抗病毒化合物和包含这些新化合物的药物组合物，以及它们在预防、防治病毒感染，特别是腺病毒和疱疹病毒感染中的应用。
• Antiviral compounds
  申请人：Wadell Göran

  公开号：US08993622B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  The present invention provides new antiviral compounds and pharmacological compositions comprising these new compounds and their use in the prophylaxis, prevention and treatment of viral infections, particularly adenovirus and herpes virus infections.

  本发明提供了新的抗病毒化合物和含有这些新化合物的药理组合物，以及它们在预防、预防和治疗病毒感染，特别是腺病毒和疱疹病毒感染中的应用。
• NEW ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Wadell, Göran

  公开号：EP2580190A1

  公开（公告）日：2013-04-17
• USE OF FUBP1 INHIBITORS FOR TREATING HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  申请人：Hoffmann-La Roche, Inc.

  公开号：US20210024934A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention relates to a FUBP1 inhibitor for use in treatment of an HBV infection, in particular a chronic HBV infection. The invention in particular relates to the use of FUBP1 inhibitors for destabilizing cccDNA, such as HBV cccDNA. The invention also relates to nucleic acid molecules, such as oligonucleotides including siRNA, shRNA and antisense oligonucleotides, which are complementary to FUBP1 and capable of reducing a FUBP1 mRNA. Also comprised in the present invention is a pharmaceutical composition and its use in the treatment and/or prevention of a HBV infection.