ethyl 2-(2-nitrobenzoylamino)-benzoate | 326901-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-nitrobenzoylamino)-benzoate
• 英文别名: N-(2-nitro-benzoyl)-anthranilic acid ethyl ester；N-(2-Nitro-benzoyl)-anthranilsaeure-aethylester；2-(2-Nitro-benzamino)-benzoesaeure-aethylester；Ethyl 2-(2-nitrobenzamido)benzoate；ethyl 2-[(2-nitrobenzoyl)amino]benzoate
• CAS: 326901-33-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₅
• mdl: MFCD01213278
• 分子量: 314.298
• InChiKey: IBZPKGAXUXIGEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-nitrobenzoylamino)-benzoate 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.08h， 生成 2-({2-[(4-methylbenzene)sulfonamido]benzene}amido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2- [2-（苯甲酰基氨基）苯甲酰基氨基]苯甲酸类似物作为腺病毒复制抑制剂的合成，生物学评价和结构-活性关系。

  摘要：

  2-〔2-苯甲酰氨基）苯甲酰基氨基]苯甲酸（1）以前鉴定为一种有效的和无毒antiadenoviral化合物（Antimicrob。代理Chemother。 2010，54，3871）。在这里，1的效力在三代化合物中得到了提高。我们发现，邻位，邻位取代基模式和1的羧酸的存在对于此类化合物都是有利的，并且酰胺键的方向（如1所示）是必不可少的。N的一些可变性-末端部分是可耐受的，但是苯甲酰胺似乎是优选的。中间和C端环上的取代基发生变化，产生了两种有效的抑制剂35g和35j，EC 50 = 0.6μM，细胞毒性低。

  DOI：

  10.1021/jm201636v
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 ethyl 2-(2-nitrobenzoylamino)-benzoate
  参考文献：
  名称：

  2- [2-（苯甲酰基氨基）苯甲酰基氨基]苯甲酸类似物作为腺病毒复制抑制剂的合成，生物学评价和结构-活性关系。

  摘要：

  2-〔2-苯甲酰氨基）苯甲酰基氨基]苯甲酸（1）以前鉴定为一种有效的和无毒antiadenoviral化合物（Antimicrob。代理Chemother。 2010，54，3871）。在这里，1的效力在三代化合物中得到了提高。我们发现，邻位，邻位取代基模式和1的羧酸的存在对于此类化合物都是有利的，并且酰胺键的方向（如1所示）是必不可少的。N的一些可变性-末端部分是可耐受的，但是苯甲酰胺似乎是优选的。中间和C端环上的取代基发生变化，产生了两种有效的抑制剂35g和35j，EC 50 = 0.6μM，细胞毒性低。

  DOI：

  10.1021/jm201636v

文献信息

• Synthesis of pyrazolopyrimidinones as sildenafil derivatives and sclerotigenin
  作者：Hoon Gu Heo、Jin Yu、Raveendra Jillella、Chang Ho Oh

  DOI：10.1080/00397911.2018.1459720

  日期：2018.7.3

  ABSTRACT A series of novel pyrazolo pyrimidinone derivatives (3(a–d), 4(a–d), and 6(a–d)) was synthesized from various pyrazolo amides (2a–d) which are synthesized by the reaction between ethyl 5-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate (1) and various lithium amides. In addition, we also described the synthesis of sclerotigenin drug molecule which has quinazoline moiety from simple 2-nitro

  摘要 从各种吡唑酰胺（2a-d）合成了一系列新型吡唑并嘧啶酮衍生物（3（a-d）、4（a-d）和6（a-d）） 5-amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate (1) 和各种氨基锂。此外，我们还描述了从简单的2-硝基苯甲酸以高产率合成具有喹唑啉部分的硬化素药物分子。图形概要
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Wadell Göran

  公开号：US20130210915A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention provides new antiviral compounds and pharmacological compositions comprising these new compounds and their use in the prophylaxis, prevention and treatment of viral infections, particularly adenovirus and herpes virus infections.

  本发明提供了新的抗病毒化合物和包括这些新化合物的药理组合物，以及它们在预防、预防和治疗病毒感染中的应用，特别是腺病毒和疱疹病毒感染。
• [EN] NEW ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：WADELL GOERAN

  公开号：WO2011155898A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention provides new antiviral compounds and pharmacological compositions comprising these new compounds and their use in the prophylaxis, prevention and treatment of viral infections, particularly adenovirus and herpes virus infections.

  本发明提供了新的抗病毒化合物和包含这些新化合物的药物组合物，以及它们在预防、防治病毒感染，特别是腺病毒和疱疹病毒感染中的应用。
• Antiviral compounds
  申请人：Wadell Göran

  公开号：US08993622B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  The present invention provides new antiviral compounds and pharmacological compositions comprising these new compounds and their use in the prophylaxis, prevention and treatment of viral infections, particularly adenovirus and herpes virus infections.

  本发明提供了新的抗病毒化合物和含有这些新化合物的药理组合物，以及它们在预防、预防和治疗病毒感染，特别是腺病毒和疱疹病毒感染中的应用。
• Schroeter, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 1615
  作者：Schroeter

  DOI：——

  日期：——