摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

p-phenylbenzyl benzohydroxamate | 139259-72-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-phenylbenzyl benzohydroxamate
英文别名
N-[(4-phenylphenyl)methoxy]benzamide
p-phenylbenzyl benzohydroxamate化学式
CAS
139259-72-6
化学式
C20H17NO2
mdl
——
分子量
303.36
InChiKey
IDEIUDZDCFJJPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-phenylbenzyl benzohydroxamate次氯酸叔丁酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 p-phenylbenzyl N-chlorobenzohydroxamate
    参考文献:
    名称:
    Campbell, John J.; Glover, Stephen A.; Hammond, Gerard P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 12, p. 2067 - 2080
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过CH胺化反应修饰生物活性化合物的直接方法。
    摘要:
    开发实现生物活性有机分子直接合成的新方法一直是有机合成中的重要课题。我们由此证明,N-甲氧基酰胺是铱催化的分子间CH胺化反应中的优良氨基源。通过此新协议,可以很好地实现两个具有生物活性的有机分子的连接。报告了20多个修饰过的生物活性化合物的实例,这些化合物可以促进新生物活性分子的发现。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b03717
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSES ARYLE ET HETEROARYLE, COMPOSITIONS ET PROCEDES ASSOCIES
    申请人:TRANSTECH PHARMA INC
    公开号:WO2005014532A1
    公开(公告)日:2005-02-17
    This invention provides aryl and heteroaryl compounds of Formula (I) as described herein, and methods of their preparation. Also provided are pharmaceutical compositions made with the compounds of Formula (I) and methods for making such compositions. The compounds of Formula (I) may activate an erythropoietin receptor and thus, may be useful to induce red blood cell production. The compounds of Formula (I) and compositions including compounds of Formula (I) may be useful in a variety of applications including the management, treatment and/or control of diseases caused at least in part by deficient (or inefficient) EPO production relative to hemoglobin level.
    这项发明提供了如下所述的Formula (I)的芳基和杂环芳基化合物,以及它们的制备方法。还提供了使用Formula (I)化合物制备的药物组合物,以及制备这种组合物的方法。Formula (I)的化合物可能激活促红细胞生成素受体,因此可能有助于诱导红细胞的产生。包括Formula (I)化合物的化合物和组合物可能在各种应用中有用,包括管理、治疗和/或控制至少部分由于相对于血红蛋白水平缺乏(或效率低下)EPO产生而引起的疾病。
  • Rh(III)-Catalyzed C–H Amidation of Arenes with <i>N</i>-Methoxyamide as an Amidating Reagent
    作者:Guodong Ju、Guobao Li、Guanwen Qian、Jingyu Zhang、Yingsheng Zhao
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02625
    日期:2019.9.20
    The Rh(III)-catalyzed amidation of C(sp2)-H bonds has been reported by employing the N-methoxyamide as a novel amino source. An excellent level of functional group tolerance can be achieved when N-methoxyamide derivatives are used as the amidating reagents. Importantly, several known bioactive compounds such as Aminalon, Pregabalin, Gabapentin, and Probenecid can be transformed to effective amidating
    通过使用N-甲氧基酰胺作为新型氨基源,已经报道了Rh(III)催化的C(sp2)-H键的酰胺化反应。当使用N-甲氧基酰胺衍生物作为酰胺化试剂时,可以达到极好的官能团耐受性。重要的是,可以将几种已知的生物活性化合物(例如阿米那隆,普瑞巴林,加巴喷丁和丙磺舒)转化为有效的酰胺化试剂,以利于开发新的生物活性分子。
  • Aryl and heteroaryl compounds, compositions and methods of use
    申请人:Mjalli M.M. Adnan
    公开号:US20050049310A1
    公开(公告)日:2005-03-03
    This invention provides aryl and heteroaryl compounds of Formula (I) as described herein, and methods of their preparation. Also provided are pharmaceutical compositions made with the compounds of Formula (I) and methods for making such compositions. The compounds of Formula (I) may activate an erythropoietin receptor and thus, may be useful to induce red blood cell production. The compounds of Formula (I) and compositions including compounds of Formula (I) may be useful in a variety of applications including the management, treatment and/or control of diseases caused at least in part by deficient (or inefficient) EPO production relative to hemoglobin level.
    本发明提供了式(I)所述的芳基和杂环芳基化合物,以及其制备方法。还提供了使用式(I)化合物制备的药物组合物以及制备此类组合物的方法。式(I)化合物可以激活促红细胞生成素受体,因此可能有助于诱导红细胞生成。式(I)化合物和包括式(I)化合物的组合物可以用于各种应用,包括管理、治疗和/或控制由于相对于血红蛋白水平缺乏(或低效)促红细胞生成素产生而引起的疾病。
  • Bonin, Antonio M.; Glover, Stephen A.; Hammond, Gerard P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 6, p. 1173 - 1180
    作者:Bonin, Antonio M.、Glover, Stephen A.、Hammond, Gerard P.
    DOI:——
    日期:——
  • US7501538B2
    申请人:——
    公开号:US7501538B2
    公开(公告)日:2009-03-10
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐