5-<(-)-perillylthio>-1-phenyl-1H-tetrazole | 132118-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-<(-)-perillylthio>-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-phenyl-5-[[(4S)-4-prop-1-en-2-ylcyclohexen-1-yl]methylsulfanyl]tetrazole
• CAS: 132118-25-3
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄S
• 分子量: 312.439
• InChiKey: SIIBXYVCOFHLCD-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-紫苏醇 、 二[(1-苯基四唑-5-基)硫基]甲酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到5-<(-)-perillylthio>-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of allylic sulfides and application to allylic carbon-carbon bond formation.

  摘要：

  阿利基硫化物通过一步反应，由阿利基醇1与S,S'-双(1-苯基-1H-四唑-5-基)二硫代碳酸酯2合成。这些阿利基硫化物在催化量的铜(I)溴化物或钯(0)存在下，与格氏试剂或碳负离子进行偶联反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2357

文献信息

• Convenient synthesis of allylic sulfides and application to allylic carbon-carbon bond formation.
  作者：Kanoko TSUBOYAMA、Kazuyoshi TAKEDA、Katsumi TORII、Haruo OGURA

  DOI：10.1248/cpb.38.2357

  日期：——

  Allylic sulfides were synthesized from allylic alcohols 1 using S, S'-bis(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl) dithiocarbonate (2) by means of a single-step reaction. The allylic sulfides were coupled with a Grignard reagent or carbanion in the presence of a catalytic amount of copper(I) bromide or palladium(0).

  阿利基硫化物通过一步反应，由阿利基醇1与S,S'-双(1-苯基-1H-四唑-5-基)二硫代碳酸酯2合成。这些阿利基硫化物在催化量的铜(I)溴化物或钯(0)存在下，与格氏试剂或碳负离子进行偶联反应。