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1,4-Di-(o-hydroxy-phenyl)-butan | 206755-82-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-Di-(o-hydroxy-phenyl)-butan
英文别名
2-[4-(3-Hydroxyphenyl)butyl]phenol;2-[4-(3-hydroxyphenyl)butyl]phenol
1,4-Di-(o-hydroxy-phenyl)-butan化学式
CAS
206755-82-0
化学式
C16H18O2
mdl
——
分子量
242.318
InChiKey
KPJAUZUZXMKPIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-Di-(o-hydroxy-phenyl)-butanpotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 3-{4-[2-(3-Dimethylamino-2-hydroxy-propoxy)-phenyl]-butyl}-phenol
    参考文献:
    名称:
    [2-(.OMEGA.-Phenylalkyl)phenoxy]alkylamines: Synthesis and Dual Dopamine2 (D2) and 5-Hydroxytryptamine2 (5-HT2) Receptor Antagonistic Activities.
    摘要:
    一系列[2-(ω-苯基烷基)苯氧基]烷基胺被合成,并在体外检测了它们对5-羟色胺2 (5-HT2)和/或多巴胺2 (D2)受体的拮抗活性。[2-(4-苯基丁基)苯氧基]烷基胺显示出对5-HT2和D2受体的强烈抑制作用。特别是,[2-(4-苯基丁基)苯氧基]甲基哌啶衍生物,10b、10i和10q,表现出了强大的抑制作用。讨论了这一系列化合物的结构-活性关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.46.639
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-butadiynediyl-di-phenol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 生成 1,4-Di-(o-hydroxy-phenyl)-butan
    参考文献:
    名称:
    Wolf,H.; Westphal,O., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 657, p. 52 - 63
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [2-(.OMEGA.-Phenylalkyl)phenoxy]alkylamines: Synthesis and Dual Dopamine2 (D2) and 5-Hydroxytryptamine2 (5-HT2) Receptor Antagonistic Activities.
    作者:Naoki TANAKA、Riki GOTO、Rie ITO、Miho HAYAKAWA、Taketoshi OGAWA、Koichi FUJIMOTO
    DOI:10.1248/cpb.46.639
    日期:——
    A series of [2-(ω-phenylalkyl)phenoxy]alkylamines was synthesized and their 5-hydroxytryptamine2 (5-HT2) and/or dopamine2 (D2) receptor antagonistic activities were examined in vitro. [2-(4-Phenylbutyl)phenoxy]alkylamines showed strong inhibition of both 5-HT2 and D2 receptors. It particular, [2-(4-phenylbutyl)phenoxy]-methylpiperidine derivatives, 10b, 10i and 10q, exhbited potent inhibition. The structure-activity relationships in this series of compounds are discussed.
    一系列[2-(ω-苯基烷基)苯氧基]烷基胺被合成,并在体外检测了它们对5-羟色胺2 (5-HT2)和/或多巴胺2 (D2)受体的拮抗活性。[2-(4-苯基丁基)苯氧基]烷基胺显示出对5-HT2和D2受体的强烈抑制作用。特别是,[2-(4-苯基丁基)苯氧基]甲基哌啶衍生物,10b、10i和10q,表现出了强大的抑制作用。讨论了这一系列化合物的结构-活性关系。
  • Wolf,H.; Westphal,O., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 657, p. 52 - 63
    作者:Wolf,H.、Westphal,O.
    DOI:——
    日期:——
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