(5S*,6R*)-2-methoxy-4,5,8,9,11,12-hexahydro-3H,7H-<1,3>benzodioxolo<5,6-d>pyrrolo<2,1-k><1>benzazepine-3,11-dione | 142605-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (5S*,6R*)-2-methoxy-4,5,8,9,11,12-hexahydro-3H,7H-<1,3>benzodioxolo<5,6-d>pyrrolo<2,1-k><1>benzazepine-3,11-dione
• 英文别名: (5S*,6R*)-2-methoxy-4,5,8,9,11,12-hexahydro-3H,7H-[1,3]benzodioxolo[5,6-d]pyrrolo[2,1-k][1]benzazepine-3,11-dione；(2S,7R)-5-methoxy-17,19-dioxa-11-azapentacyclo[12.7.0.02,7.07,11.016,20]henicosa-1(21),5,14,16(20)-tetraene-4,12-dione
• CAS: 142605-31-0
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅
• 分子量: 341.364
• InChiKey: BZGGVROJSZQTGD-DJJJIMSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S*,6R*)-2-methoxy-4,5,8,9,11,12-hexahydro-3H,7H-<1,3>benzodioxolo<5,6-d>pyrrolo<2,1-k><1>benzazepine-3,11-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 红铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-D-homocephalotaxine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-D-Homocephalotaxine, an Unnatural Analogue of Cephalotaxine.

  摘要：

  (±)-D-Homocephalotaxine (2)，作为一种cephalotaxine的非天然类似物，通过一个包含α-亚磺酰乙酰胺8的酸催化环化反应的关键步骤的合成序列，已被合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3163
• 作为产物：
  描述：

  (5S*,6S*)-4,5,8,9,11,12-hexahydro-1H,7H-<1,3>benzodioxolo<5,6-d>pyrrolo<2,1-k><1>benzazepin-11-one 在 四氧化锇 、 三氟甲磺酸 、 N-dimethylsulfoniumsuccinimide chloride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (5S*,6R*)-2-methoxy-4,5,8,9,11,12-hexahydro-3H,7H-<1,3>benzodioxolo<5,6-d>pyrrolo<2,1-k><1>benzazepine-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-D-Homocephalotaxine, an Unnatural Analogue of Cephalotaxine.

  摘要：

  (±)-D-Homocephalotaxine (2)，作为一种cephalotaxine的非天然类似物，通过一个包含α-亚磺酰乙酰胺8的酸催化环化反应的关键步骤的合成序列，已被合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3163