1,3-Diphenyl-1,2,4-triazolin-thion-(5) | 5055-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-Diphenyl-1,2,4-triazolin-thion-(5)
• 英文别名: 2,5-diphenyl-1,2,4-triazole-3-thiol
• CAS: 5055-73-2
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃S
• mdl: MFCD00496862
• 分子量: 253.327
• InChiKey: ZUEBSLXIWLEWET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253 °C
• 沸点：
  367.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Diphenyl-1,2,4-triazolin-thion-(5) 、 硫酸二甲酯 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SOMORAI, T.;DVORTSAK, P.;LANGO, J.;REITER, J., ACTA CHIM. HUNG., 1983, 114, N 1, 23-27

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(苄基)苯磺酰胺 在 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3-Diphenyl-1,2,4-triazolin-thion-(5)
  参考文献：
  名称：

  Barnikow, Guenter; Richter, Dieter, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 3, p. 97 - 98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intermolecular cyclization of cinnamoyl isothiocyanate: A new synthetic entry for pyrimidine, triazine, and triazole candidates
  作者：Hassan A. El-Sayed、Atef M. Abdel Hamid、Mohamed G. Assy、Tahani S. Faraj

  DOI：10.1080/00397911.2017.1422522

  日期：2018.4.3

  ABSTRACT An efficient and facile protocol for the synthesis of azine and azole ring systems was reported. Whereas, reaction of cinnamoyl isothiocyanate with N-nucleophile containing compounds (namely, p-aminophenol (2), N1-phenylbenzene-1,4-diamine (5) and p-aminoacetophenone (8)) tolerated thiourea derivatives 3, 6, and 9, respectively. The later compounds underwent intramolecular cyclization upon

  摘要报道了合成吖嗪和唑环系统的有效且简便的方案。而肉桂酰异硫氰酸酯与含有 N-亲核试剂的化合物（即对氨基苯酚 (2)、N1-苯基苯-1,4-二胺 (5) 和对氨基苯乙酮 (8)）的反应耐受硫脲衍生物 3、6 和9、分别。后一种化合物在用 EtONa 处理后进行分子内环化，分别以中等产率（74-79%）得到嘧啶硫酮 4、7 和 10。化合物9在与NaOH和苯甲醛反应后发生分子内环化和缩合，得到嘧啶硫酮12。通过杂烯1与2,4-二硝基苯肼13和腙18反应分别得到硫缩氨基脲14和19。化合物14分别在室温和回流温度下与EtONa反应生成嘧啶硫酮15和三嗪衍生物17。最后，硫脲衍生物 19 与 EtONa、Br2/AcOH 和 Pb(OAc)2 进行碱介导和氧化环化，分别得到噻二唑 20、苯并噻唑并三唑 21 和三唑硫酮 22 衍生物。图形概要
• Johnson; Menge, American Chemical Journal, 1904, vol. 32, p. 366
  作者：Johnson、Menge

  DOI：——

  日期：——
• Wheeler; Beardsley, American Chemical Journal, 1902, vol. 27, p. 267
  作者：Wheeler、Beardsley

  DOI：——

  日期：——
• Uher, Michal; Bosansky, Milos; Kovac, Stefan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 10, p. 2804 - 2807
  作者：Uher, Michal、Bosansky, Milos、Kovac, Stefan、Martvon, Augustin

  DOI：——

  日期：——
• Barnikow, Guenter; Ebeling, Horst, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 2, p. 55 - 56
  作者：Barnikow, Guenter、Ebeling, Horst

  DOI：——

  日期：——