2-(4-{4-[N'-(2,4-dimethoxybenzylaminocarbonyl)hydrazino]-4-oxo-butyl}phenoxy)-2-methylpropionic acid tert-butyl ester | 425672-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-{4-[N'-(2,4-dimethoxybenzylaminocarbonyl)hydrazino]-4-oxo-butyl}phenoxy)-2-methylpropionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-(4-(4-(2-((2,4-dimethoxybenzyl)carbamoyl)hydrazinyl)-4-oxobutyl)phenoxy)-2-methylpropanoate；tert-butyl 2-[4-[4-[2-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylcarbamoyl]hydrazinyl]-4-oxobutyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 425672-69-1
• 化学式: C₂₈H₃₉N₃O₇
• 分子量: 529.634
• InChiKey: UGKGGDYCQKGDPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-{4-[N'-(2,4-dimethoxybenzylaminocarbonyl)hydrazino]-4-oxo-butyl}phenoxy)-2-methylpropionic acid tert-butyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 2-[4-[3-[2,5-二氢-1-[(4-甲基苯基)甲基]-5-氧代-1H-1,2,4-T噻唑-3-基]丙基]苯氧基]-2-甲基-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of a Potent and Selective Triazolone-Based Peroxisome Proliferator-Activated Receptor α Agonist

  摘要：

  A new series of hPPARalpha agonists containing a 2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one (triazolone) core is described leading to the discovery of 5 (LY518674), a highly potent and selective PPARalpha agonist.

  DOI：

  10.1021/jm034173l
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)丁酸甲酯 在 三溴化硼 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-{4-[N'-(2,4-dimethoxybenzylaminocarbonyl)hydrazino]-4-oxo-butyl}phenoxy)-2-methylpropionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of a Potent and Selective Triazolone-Based Peroxisome Proliferator-Activated Receptor α Agonist

  摘要：

  A new series of hPPARalpha agonists containing a 2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one (triazolone) core is described leading to the discovery of 5 (LY518674), a highly potent and selective PPARalpha agonist.

  DOI：

  10.1021/jm034173l