1-氨基-3-甲基-4,5-二氢-1H-苯并[D]氮杂革-2(3H)-酮 | 253324-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 1-氨基-3-甲基-4,5-二氢-1H-苯并[D]氮杂革-2(3H)-酮
• 中文别名: 1-氨基-3-甲基-4,5-二氢-1H-苯并[D]氮杂-2-(3H)-酮
• 英文名称: 1-amino-3-methyl-1H,4H,5H-benzo-[d]azaperhydroepin-2-one
• 英文别名: 1-amino-3-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one；(RS)-1-amino-3-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-2-one；1-amino-3-methyl-1,3,4,5-tetrahydrobenz[d]azepin-2-one；1-amino-3-methyl-4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-2(3H)-one；5-amino-3-methyl-2,5-dihydro-1H-3-benzazepin-4-one
• CAS: 253324-91-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: RETLCOJLSHBJEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-3-甲基-4,5-二氢-1H-苯并[D]氮杂革-2(3H)-酮 在 D-扁桃酸 、 5-硝基水杨醛 、 盐酸 、 水 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 异丙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 以78%的产率得到(1S)-1-氨基-1,3,4,5-四氢-3-甲基-2H-3-苯氮杂卓-2-酮酸盐
  参考文献：
  名称：

  EP1985615

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  n-甲基苯基乙胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 三氯化铝 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 lithium hexamethyldisilazane 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 165.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 1-氨基-3-甲基-4,5-二氢-1H-苯并[D]氮杂革-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Classical and dynamic resolution of 1-amino-3-methyl-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepin-2-one

  摘要：

  Two efficient production processes of enantioenriched 1-amino-3-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-2-one I were achieved using the readily available starting materials. A key step in the methodologies is a classical resolution or a dynamic resolution that provides excellent chemical (> 80%) yields and enantiomeric excesses (> 99.8% ee). The classical resolution was developed on a preparative scale while the dynamic resolution was implemented on a pilot plant scale. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.10.037

文献信息

• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20020045747A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE - 3 - CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES AMIDES DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE DE 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE 3 ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE B1 DE LA BRADYKININE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004098589A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Disclosed are compounds of formula I and II that are bradykinin B1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  公开的是化合物I和II的结构式，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，适用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病，或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还将表现出延长作用的特性。
• Synthesis and axial chirality of an enantiopure aminodibenzazepinone
  作者：Kevin P. Cole、David Mitchell、M. Austin Carr、James R. Stout、Matthew D. Belvo

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.04.016

  日期：2009.6

  We propose that the inherent axial chirality contained in the dibenzazepinone works to produce an interesting chirality transfer mechanism, which accounts for the observed robustness of the stereocenter. This previously unrecognized stereochemical element exists within this specific class of molecules, and they should be drawn in a manner which displays the axial chirality.

  （S，S）-7-氨基-5-甲基-5 H-二苯并[ b，d ] azepin-6（7 H公开了一种盐酸盐。合成过程包括Friedel-Crafts烷基化反应以形成七元环和高效的经典拆分方法。对对映纯材料的其他研究表明，胺对消旋具有很高的抵抗力，这使我们研究了意外的稳定性。我们建议，二苯并ze庚酮中固有的轴向手性可产生有趣的手性转移机制，这说明了所观察到的立体中心的鲁棒性。这种先前无法识别的立体化学元素存在于这种特定的分子类别中，应以显示轴向手性的方式进行绘制。
• Malonamide derivatives
  申请人：Flohr Alexander

  公开号：US20050054633A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention relates to malonamide derivatives of formula wherein each of the variables are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates and diastereomeric mixtures thereof. These compounds are γ-secretase inhibitors and may be used for the treatment of Alzheimer's disease.

  该发明涉及公式的马隆酰胺衍生物，其中每个变量如本文所定义，并且涉及药学上可接受的酸盐加合物、光学纯的对映体、拉氏体和二对映异构体混合物。这些化合物是γ-分泌酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病。
• [EN] LACTAM COMPOUND<br/>[FR] COMPOSE LACTAME
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002040451A2

  公开（公告）日：2002-05-23

  The present invention provides crystalline (N)-((S)-2-hydroxy-3-methyl-butyryl)-1-(L-alaninyl)-(S)-1-amino-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one dihydrate, compositions thereof, and methods for using the same, processes for making the same, and processes for making intermediates thereof.

  本发明提供晶体（N）-（（S）-2-羟基-3-甲基丁酰基）-1-（L-丙氨酰基）-（S）-1-氨基-3-甲基-4,5,6,7-四氢-2H-3-苯并嗪-2-酮二水合物，以及其组合物、使用方法、制造方法和中间体的制造方法。