bis(4-methoxybenzyl) rac-2-{[bis(benzyloxy)phosphoryl]methyl}-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-pentanedioate | 1312438-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-methoxybenzyl) rac-2-{[bis(benzyloxy)phosphoryl]methyl}-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-pentanedioate
• 英文别名: Bis[(4-methoxyphenyl)methyl] 2-[bis(phenylmethoxy)phosphorylmethyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentanedioate；bis[(4-methoxyphenyl)methyl] 2-[bis(phenylmethoxy)phosphorylmethyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentanedioate
• CAS: 1312438-75-7
• 化学式: C₄₂H₅₃O₁₀PSi
• 分子量: 776.936
• InChiKey: NSZUFNHXCGJVQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.51
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-methoxybenzyl) rac-2-{[bis(benzyloxy)phosphoryl]methyl}-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-pentanedioate 、 4-甲苯磺酸酐 在 吡啶 、 氢氟酸 、 硼酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以36%的产率得到bis(4-methoxybenzyl) rac-2-{[bis(benzyloxy)phosphoryl]methyl}-4-(tosyloxy)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ANTIGÈNES MEMBRANAIRES SPÉCIFIQUES DE LA PROSTATE

  摘要：

  这项发明涉及适合用18F标记的新化合物，以及相应的18F标记化合物本身，其19F-氟化类似物及其作为参考标准的用途，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物，包含这种化合物或组合物的试剂盒以及用于正电子发射断层扫描（PET）的这种化合物、组合物或试剂盒的用途。

  公开号：

  WO2011073286A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-hydroxy-4-methylenepentanedioate 在 oxo[hexa(trifluoroacetato)]tetrazinc N-甲基咪唑 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 bis(4-methoxybenzyl) rac-2-{[bis(benzyloxy)phosphoryl]methyl}-4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4-pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ANTIGÈNES MEMBRANAIRES SPÉCIFIQUES DE LA PROSTATE

  摘要：

  这项发明涉及适合用18F标记的新化合物，以及相应的18F标记化合物本身，其19F-氟化类似物及其作为参考标准的用途，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物，包含这种化合物或组合物的试剂盒以及用于正电子发射断层扫描（PET）的这种化合物、组合物或试剂盒的用途。

  公开号：

  WO2011073286A1