沃替西汀杂质16 | 16704-47-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 沃替西汀杂质16
• 中文别名: 2,4-二甲基-1-(苯硫基)苯；2,4-二甲基二苯基硫化物
• 英文名称: (2,4-dimethylphenyl)(phenyl)sulfane
• 英文别名: 2,4-dimethylphenyl phenyl sulfide；2,4-dimethyl-1-(phenylsulfanyl)benzene；Phenyl-2,4-dimethyl-phenyl-sulfid；2,4-dimethyl-1-phenylsulfanylbenzene
• CAS: 16704-47-5
• 化学式: C₁₄H₁₄S
• 分子量: 214.331
• InChiKey: IDWAROOLSBWYOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  沃替西汀杂质16 、 2-(4-溴苯基)苯并噻唑 在 palladium [2'-(amino-κN)[1,1'-biphenyl]-2-yl-κC][[5-(diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphine-κP](methanesulfonato-κO) 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到2-(4-((2,4-dimethylphenyl)thio)phenyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  XantPhos Pd-G3 作为高效催化剂：DMF 中的微波辅助 C-S 交叉偶联反应

  摘要：

  Buchwald 预催化剂 (XantPhos Pd-G3) 首次用于 2-(4-溴苯基) 苯并噻唑或 5-溴-2,1,3-苯并噻二唑与各种苯硫醇在 DMF 中的 C-S 交叉偶联反应， K 2 CO 3为碱，在80℃、200W的微波辐射下。在微波条件下获得了良好至优异收率的所需产物。这种合成方法的其他显着优点是催化剂负载低、反应时间短和环境友好的条件。此外，还成功合成了 29 种化合物，其中一些是本协议中的新化合物。

  DOI：

  10.1055/a-1976-4931
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 磺酰氯 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 沃替西汀杂质16
  参考文献：
  名称：

  钯催化未活化芳烃的芳基（烷基）硫醇化

  摘要：

  使用衍生自琥珀酰亚胺的亲电硫试剂6，以高收率完成了各种取代的未活化芳烃的一般钯催化的芳基（烷基）硫醇化反应，以高产率合成各种不对称的二芳基（烷基）硫化物。所开发的策略与C–H键的分子内芳基化相结合，以提供二苯并噻吩衍生物，它是材料科学中作为有机半导体的重要组成部分。

  DOI：

  10.1021/ol4036209

文献信息

• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20080269265A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Bi(III)-catalyzed C―S cross-coupling reaction
  作者：Payal Malik、Debashis Chakraborty

  DOI：10.1002/aoc.2871

  日期：2012.11

  route for the C―S coupling of aryl halides with thiophenols is described. This method is tolerant to electron‐withdrawing and electron‐donating functional groups and also to the presence of functional groups in the ortho position of the aryl iodide or thiophenol. Aryl iodides are coupled with thiophenols without affecting the other functionalities present in the aryl ring. These reactions follow second‐order

  描述了芳基卤化物与硫酚的C-S偶联的直接合成路线。该方法可耐受吸电子和供电子官能团，也可耐受芳基碘化物或苯硫酚邻位的官能团的存在。芳基碘化物与苯硫酚偶联而不影响芳基环中存在的其他官能团。这些反应遵循二级动力学。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• CuO Nanoparticles Catalyzed C−N, C−O, and C−S Cross-Coupling Reactions: Scope and Mechanism
  作者：Suribabu Jammi、Sekarpandi Sakthivel、Laxmidhar Rout、Tathagata Mukherjee、Santu Mandal、Raja Mitra、Prasenjit Saha、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1021/jo8024253

  日期：2009.3.6

  nanoparticles have been studied for C−N, C−O, and C−S bond formations via cross-coupling reactions of nitrogen, oxygen, and sulfur nucleophiles with aryl halides. Amides, amines, imidazoles, phenols, alcohols and thiols undergo reactions with aryl iodides in the presence of a base such as KOH, Cs2CO3, and K2CO3 at moderate temperature. The procedure is simple, general, ligand-free, and efficient to afford the

  通过氮，氧和硫亲核试剂与芳基卤化物的交叉偶联反应，已研究了CuO纳米颗粒的C-N，C-O和C-S键形成。酰胺，胺，咪唑，酚，醇和硫醇在中等温度下在碱（例如KOH，Cs 2 CO 3和K 2 CO 3）存在下与芳基碘化物反应。该过程简单，通用，无配体且有效地以高收率提供了交叉偶联的产物。
• Efficient Copper(I)-Catalyzed C–S Cross Coupling of Thiols with Aryl Halides in Water
  作者：Laxmidhar Rout、Prasenjit Saha、Suribabu Jammi、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1002/ejoc.200700978

  日期：2008.2

  CuI efficiently catalyzes the C–S cross coupling of thiols with aryl halides in the presence of tetrabutylammonium bromide in water. The reactions with aryl thiols that have electron-withdrawing and -donating substituents are comparable and afford C–S cross-coupling products in high yield. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  在四丁基溴化铵在水中的存在下，CuI 有效地催化硫醇与芳基卤化物的 C-S 交叉偶联。与具有吸电子和供电子取代基的芳基硫醇的反应具有可比性，并以高产率提供 C-S 交叉偶联产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)