N-acetyl-(S)-phenylalanine propyl ester | 2361-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-(S)-phenylalanine propyl ester
• 英文别名: N-acetyl-L-phenylalanine propyl ester；N-acetylphenylalanine propyl ester；N-Ac-Phe-propyl ester；N-Ac-L-Phe-OPr；APPE；propyl (2S)-2-acetamido-3-phenylpropanoate
• CAS: 2361-97-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: PVEWLODOQRARDD-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰-L-苯丙氨酸 在 phosphate buffer salt 、 potassium chloride 、 三乙胺 、 subtilisin Carlsberg 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-acetyl-(S)-phenylalanine propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Han, Min Su; Jung, Sang Oh; Kim, Mahn-Joo, Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 8, p. 2853 - 2855

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LIPIDS, LIPID COMPOSITIONS, AND METHODS OF USING THEM
  申请人：BARYZA Jeremy

  公开号：US20110200582A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Disclosed are formulation and optimization protocols for delivery of therapeutically effective amounts of biologically active agents to liver, tumors, and/or other cells or tissues. Also provided are compositions and uses for cationic lipid compounds of formula (I). The invention also relates to compositions and uses for stealth lipids of formula (XI). Also provided are processes for making such compounds, compositions, and formulations, plus methods and uses of such compounds, compositions, and formulations to deliver biologically active agents to cells and/or tissues.

  本文披露了用于将生物活性剂量有效传递至肝脏、肿瘤和/或其他细胞或组织的配方和优化方案。还提供了具有化学式（I）的阳离子脂质化合物的组成和用途。该发明还涉及具有化学式（XI）的隐身脂质的组成和用途。还提供了制备这种化合物、组成物和配方的方法，以及利用这些化合物、组成物和配方将生物活性剂传递至细胞和/或组织的方法和用途。
• Soluble, folded and active subtilisin in a protic ionic liquid
  作者：Francesco Falcioni、Hazel R. Housden、Zhenlian Ling、Seishi Shimizu、Adam J. Walker、Neil C. Bruce

  DOI：10.1039/b916497a

  日期：——

  The activity of proteases chymotrypsin and subtilisin dissolved in a range of protic hydroxylalkylammonium ionic liquids was tested against the model substrate APEE (N-acetyl-L-phenylalanine ethyl ester); activity was only observed for subtilisin in diethanolammonium chloride (DEA Cl), while chymotrypsin was not active in any PIL tested.

  在一系列亲水氢氧烷铵离子液体中测试了蛋白酶胰蛋白酶和纤溶酶的活性，使用的模型底物为APEE（N-乙酰-L-苯丙氨酸乙酯）；仅在二乙醇铵氯化物（DEA Cl）中观察到纤溶酶的活性，而胰蛋白酶在任何测试的PIL中均未显示活性。
• ANTI-ODOR COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USE
  申请人：Yu J. Ruey

  公开号：US20060251597A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  This application discloses a composition comprising a malodor compound and an anti-odor ingredient effective for reducing the presence or production of malodor. The composition may be topically applied to a subject and is useful for cosmetic conditions, pharmaceutical indications, or other objectives.

  本申请公开了一种包含恶臭化合物和抑臭成分的组合物，用于减少恶臭的存在或产生。该组合物可以局部应用于一个对象，并且适用于化妆条件、药用指示或其他目的。
• Methanol dramatically enhances serine protease activity under anhydrous conditions
  作者：Gillian A. Hutcheon、Marie Claire Parker、Allan James、Barry D. Moore

  DOI：10.1039/a701162h

  日期：——

  The catalytic activity of rigorously dried lyophilised subtilisin Carlsberg and α-chymotrypsin in anhydrous solvents is enhanced dramatically on addition of dry methanol, while ethanol and propanol produce no effect.

  在无水溶剂中，经过严格干燥的冻干枯草芽孢杆菌蛋白酶和α-洋葱酶的催化活性在添加干燥甲醇后显著增强，而乙醇和丙醇则没有任何效果。
• Ionic-surfactant-coated subtilisin: activity, enantioselectivity, and application to dynamic kinetic resolution of secondary alcohols
  作者：Kyungwoo Kim、Eungyeong Lee、Cheolwoo Kim、Jaiwook Park、Mahn-Joo Kim

  DOI：10.1039/c7ob02181j

  日期：——

  ISCBLS was examined with 50 secondary alcohols as the substrates for kinetic resolution in the presence of trifluoroethyl butyrate. ISCBLS displayed synthetically useful enantioselectivity for most of the secondary alcohols tested. The enantioselectivity of ISCBLS was in particular good to high for m- or p-substituted 1-phenylethanols. The DKRs of these secondary alcohols by the combination of ISCBLS

  在这项工作中，我们探索了涂覆离子表面活性剂的地衣芽孢杆菌枯草杆菌蛋白酶（ISCBLS）作为仲醇动态动力学拆分催化剂的用途。通过将地衣芽孢杆菌枯草杆菌蛋白酶与离子表面活性剂1和糊精一起冻干来制备ISCBLS 。ISCBCL在N的酯交换反应中显示出比其天然对应物高9300倍的活性-乙酰基苯丙氨酸乙酯与1-丙醇在己烷中的反应，在丁酸三氟乙基酯与1-苯乙醇在THF中的酯交换反应中具有12800倍的增强活性。在丁酸三氟乙酯存在下，以50种仲醇为动力学拆分底物，对ISCBLS的对映选择性进行了研究。ISCBLS对大多数测试的仲醇显示出合成有用的对映选择性。ISCBLS的对映选择率为特别是良好的高为米-或p -取代1-苯基乙醇。通过ISCBLS和钌基外消旋催化剂的组合，这些仲醇的DKR提供了（S）-配置，效果良好（80-94％的收率，90-99％的ee）。结论是，ISCBLS作为（R）-选择性脂肪酶的对