五氯丙烷 | 16714-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 五氯丙烷
• 英文名称: 1,1,2,2,3-pentachloropropane
• 英文别名: 1,1,2,2,3-Pentachlorpropan；1,2,2,3,3-pentachloropropane
• CAS: 16714-68-4
• 化学式: C₃H₃Cl₅
• 分子量: 216.322
• InChiKey: IYFMQUDCYNWFTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.45°C (estimate)
• 密度：
  1.6330

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 海关编码：
  2903199000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 2810

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	五氯丙烷
化学品英文名称：	Pentachloropropane
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	16714-68-4
分子式：	C 3 H 3 Cl 5
分子量：	216.32

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：五氯丙烷

有害物成分 含量 CAS No. 五氯丙烷 100 16714-68-4

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	对肝脏有损害作用，有肝脏患者不适于此种作业。
环境危害：
燃爆危险：	本品不燃，具强腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑．用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者漱口，给饮牛奶或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。
有害燃烧产物：	氯化氢。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、1211灭火剂、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火
禁止使用的灭火剂：	禁止用水。
闪点(℃)：	无意义
自燃温度(℃)：	无意义
爆炸下限[%(V/V)]：	无意义
爆炸上限[%(V/V)]：	无意义
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器。穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾可减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。避免产生粉尘。避免与酸类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与酸类等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面排风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，佩带防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	必要时戴乳胶手套。
其他防护：	工作前后不饮酒，用温水洗澡。实行就业前和定期的体检。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色、透明、强刺激味、液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	198～200
相对密度(水=1)：	1．61
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无意义
引燃温度(℃)：	无意义
爆炸上限%(V/V)：	无意义
爆炸下限%(V/V)：	无意义
分子式：	C 3 H 3 Cl 5
分子量：	216.32
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，易溶于乙醚，可混溶于多数有机溶剂。
主要用途：	用作防治农作物害虫的有效熏蒸剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强碱、钾、钠。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属中等毒类，能严重损害肝脏。
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱；镀锡薄钢板桶（罐）、金属桶（罐）、塑料瓶或金属软管外瓦楞纸箱。
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.1 类酸性腐蚀品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五氯丙烷 在 甲烷 、 magnesium chloride 作用下， 反应 0.01h， 生成 四氯丙烯
  参考文献：
  名称：

  一种1，1，2，3-四氯丙烯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种1，1，2，3‑四氯丙烯的制备方法，包括：(1)将三氯甲烷、1，2‑二氯乙烯及第一催化剂进行反应，反应结束降至室温，加水，减压精馏获得1，1，2，3，3‑五氯丙烷；(2)在第二催化剂作用下，将1，1，2，3，3‑五氯丙烷进行气相催化脱氯化氢反应，获得1，2，3，3‑四氯丙烯；(3)在第三催化剂作用下，将氯化氢与1，2，3，3‑四氯丙烯进行气相催化加成反应得到1，1，2，2，3‑五氯丙烷；(4)在第四催化剂作用下，将1，1，2，2，3‑五氯丙烷进行气相催化脱氯化氢反应，收集反应产物经减压精馏得到1，1，2，3‑四氯丙烯。本发明工艺简单，原料易得、成本低、收率高，绿色环保，特别适合工业化生产。

  公开号：

  CN107285992B
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,3-四氯-2-丙烯 在 盐酸 、 甲烷 、 nickel dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 200.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 生成 五氯丙烷
  参考文献：
  名称：

  一种1，1，2，3-四氯丙烯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种1，1，2，3‑四氯丙烯的制备方法，包括：(1)将三氯甲烷、1，2‑二氯乙烯及第一催化剂进行反应，反应结束降至室温，加水，减压精馏获得1，1，2，3，3‑五氯丙烷；(2)在第二催化剂作用下，将1，1，2，3，3‑五氯丙烷进行气相催化脱氯化氢反应，获得1，2，3，3‑四氯丙烯；(3)在第三催化剂作用下，将氯化氢与1，2，3，3‑四氯丙烯进行气相催化加成反应得到1，1，2，2，3‑五氯丙烷；(4)在第四催化剂作用下，将1，1，2，2，3‑五氯丙烷进行气相催化脱氯化氢反应，收集反应产物经减压精馏得到1，1，2，3‑四氯丙烯。本发明工艺简单，原料易得、成本低、收率高，绿色环保，特别适合工业化生产。

  公开号：

  CN107285992B
• 作为试剂：
  描述：

  2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐 、 N-(4-氨基苯甲酰)-L-谷氨酸 在 四丁基氯化铵 、 五氯丙烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 folate
  参考文献：
  名称：

  一种合成叶酸的环保型制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种合成叶酸的环保型制备方法。该方法利用2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶硫酸盐、1,1,2,2,3‑五氯丙烷和N‑对氨基苯甲酰基‑L‑谷氨酸反应制备叶酸。本发明用价廉易得的1,1,2,2,3‑五氯丙烷替代不易获得且纯度较低的1,1,3‑三氯丙酮，反应操作简便，反应具有区域选择性佳，环境友好，纯化简单，成本低等特点，具有很好的工业化生产前景。

  公开号：

  CN106496231A

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,3,3,3 TETRAFLUOROPROPENE
  申请人：Wendlinger Laurent

  公开号：US20130267740A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention provides a process for preparing 2,3,3,3-tetrafluoropropene, comprising the following steps: (a) catalytic reaction of 1,1,1,2,3-pentachloropropane and/or 1,1,2,2,3-pentachloropropane with HF into product 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene; (b) catalytic reaction of the thus-obtained 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene into 2,3,3,3-tetrafluoropropene.

  本发明提供了一种制备2,3,3,3-四氟丙烯的方法，包括以下步骤：(a)将1,1,1,2,3-五氯丙烷和/或1,1,2,2,3-五氯丙烷与氢氟酸催化反应，生成产物2-氯-3,3,3-三氟丙烯；(b)将所得的2-氯-3,3,3-三氟丙烯进行催化反应，得到2,3,3,3-四氟丙烯。
• CATALYTIC GAS PHASE FLUORINATION
  申请人：Pigamo Anne

  公开号：US20140039228A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to a fluorination process, comprising: an activation stage comprising contacting a fluorination catalyst with an oxidizing agent-containing gas flow for at least one hour; and at least one reaction stage comprising reacting a chlorinated compound with hydrogen fluoride in gas phase in the presence of the fluorination catalyst, so as to produce a fluorinated compound.

  本发明涉及一种氟化过程，包括： 激活阶段，包括将氟化催化剂与含氧化剂的气流接触至少一小时； 至少一个反应阶段，包括在氟化催化剂存在下，将氯化合物与氢氟酸在气相中反应，以产生氟化合物。
• GAS-PHASE CATALYTIC FLUORINATION WITH CHROMIUM CATALYSTS
  申请人：Arkema France

  公开号：US20180370878A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention relates to a method for fluorinating a chlorinated compound including the steps of (a) placing said chlorinated compound in contact with gaseous hydrogen fluoride within a reactor and in the presence of a fluorination catalyst to produce a fluorinated compound, and (b) regenerating the fluorination catalyst used in step a), the step of regenerating the fluorination catalyst including (c) treating said fluorination catalyst with an oxidizing agent to form an oxidized fluorination catalyst, and (d) treating the oxidized fluorination catalyst obtained in step (c) with a gas mixture including a reducing agent.

  本发明涉及一种用于氟化氯化合物的方法，包括以下步骤：(a)将所述氯化合物与气态氟化氢置于反应器内，在氟化催化剂的存在下产生氟化合物，以及(b)再生在步骤(a)中使用的氟化催化剂，再生氟化催化剂的步骤包括(c)用氧化剂处理所述氟化催化剂以形成氧化的氟化催化剂，以及(d)用包括还原剂的气体混合物处理在步骤(c)中获得的氧化的氟化催化剂。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 1,1,2,3-TETRACHLOROPROPENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE 1,1,2,3-TÉTRACHLOROPROPÈNE
  申请人：DAIKIN IND LTD

  公开号：WO2011065574A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  The present invention provides a process for preparing 1,1,2,3-tetrachloropropene, including heating 1,1,1,2,3-pentachloropropane in a gas phase in the absence of a catalyst to carry out a dehydrochlorination reaction. According to the process of the present invention, 1,1,2,3-tetrachloropropene (HCC-1230xa) can be efficiently produced by a simple and economically advantageous method that is suitable for industrial-scale production.

  本发明提供了一种制备1,1,2,3-四氯丙烯的方法，包括在无催化剂存在的气相中加热1,1,1,2,3-五氯丙烷以进行脱氯化反应。根据本发明的方法，可以通过一种简单且经济优势的方法高效生产1,1,2,3-四氯丙烯（HCC-1230xa），适用于工业规模生产。
• COMPOSITIONS OF CHROMIUM OXYFLUORIDE OR FLUORIDE CATALYSTS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE IN GAS-PHASE PROCESSES
  申请人：Arkema France

  公开号：US20190169102A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present invention relates to a process for modifying the fluorine distribution in a hydrocarbon compound in the presence of a catalyst, characterized by the use, as catalyst, of a solid composition comprising at least one component containing chromium oxyfluoride or fluoride of empirical formula Cr x M (1-x) O r F s , where 2r+s is greater than or equal to 2.9 and less than 6, M is a metal chosen from columns 2 to 12 of the Periodic Table of the Elements, x has a value from 0.9 to 1, s is greater than 0 and less than or equal to 6 and r is greater than or equal to 0 and less than 3, the said solid composition having a crystallinity of less than 20% by weight. The present invention also relates to the solid composition per se.

  本发明涉及一种在催化剂存在下修改碳氢化合物中氟分布的方法，其特征在于使用一种固体组合物作为催化剂，所述固体组合物包括至少一种含有铬氧氟化物或经验式为Cr x M (1-x) O r F s 的氟化物的组分，其中2r+s大于或等于2.9且小于6，M是从元素周期表的2至12列中选择的金属，x的值为0.9至1，s大于0且小于或等于6，r大于或等于0且小于3，所述固体组合物的结晶度重量百分比小于20%。本发明还涉及固体组合物本身。

表征谱图