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1,1,2,3-四氯-2-丙烯 | 20589-85-9

中文名称
1,1,2,3-四氯-2-丙烯
中文别名
——
英文名称
1,2,3,3-tetrachloro-1-propene
英文别名
1,2,3,3-Tetrachlor-1-propen;1,2,3,3-tetrachloropropene;1,2,3,3-Tetrachlor-propen;1,2,3,3-Tetrachloro-propene;1,2,3,3-tetrachloroprop-1-ene
1,1,2,3-四氯-2-丙烯化学式
CAS
20589-85-9
化学式
C3H2Cl4
mdl
MFCD01696315
分子量
179.861
InChiKey
JUGQRTGGLWOBPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    141.38°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.5370

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:4c436a46ade9f76ba4d4fabf70b6e5a2
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Reactions of Some Highly Chlorinated Unsaturated C5 Hydrocarbons with Chlorine and Copper1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01183a044
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,2,3,3-五氯丙烷四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 1,1,2,3-四氯-2-丙烯
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING 1,2-DICHLORO-3,3-DIFLUORO-1-PROPENE AND SOLVENT COMPOSITION
    摘要:
    通过使用氢氟酸作为氟化剂对1,2,3,3-四氯-1-丙烯(1230xd)进行氟化,提供了一种生产1,2-二氯-3,3-二氟-1-丙烯(1232xd)的高效方法。通过包括1232xd的这种组合物,还提供了一种具有优异溶解各种有机物能力的环保组合物、使用该组合物清洁物品的方法、使用该组合物生产润滑剂溶液的方法,以及生产具有润滑涂层膜的零件的方法。
    公开号:
    US20200369584A1
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文献信息

  • Process For Producing Chlorinated Hydrocarbons
    申请人:Axiall Ohio, Inc.
    公开号:US20140206911A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    The preparation of chlorinated hydrocarbons, such as pentachloropropanes, such as 1,1,1,2,3-pentachloropropane, from tetrachloropropanes, such as 1,1,1,3-tetrachloropropane, in the presence of a polyvalent antimony compound that includes a pentavalent antimony compound, such as antimony pentachloride, is described. Also described are methods for preparing optionally chlorinated alkenes, such as, tetrachloropropenes, from chlorinated alkanes, such as pentachloropropanes, in the presence of ferric chloride and a polyvalent antimony compound that includes a pentavalent antimony compound.
    氯代烃的制备,例如五氯丙烷,如1,1,1,2,3-五氯丙烷,从四氯丙烷,如1,1,1,3-四氯丙烷,在存在包括五价锑化合物的多价锑化合物的情况下进行,例如五氯化锑。还描述了在存在三氯化铁和包括五价锑化合物的多价锑化合物的情况下,从氯代烷烃,如五氯丙烷,制备可选氯代烯烃,如四氯丙烯的方法。
  • 一种1,1,2,3-四氯丙烯的制备方法
    申请人:巨化集团技术中心
    公开号:CN107285992B
    公开(公告)日:2020-08-18
    本发明公开了一种1,1,2,3‑四氯丙烯的制备方法,包括:(1)将三氯甲烷、1,2‑二氯乙烯及第一催化剂进行反应,反应结束降至室温,加水,减压精馏获得1,1,2,3,3‑五氯丙烷;(2)在第二催化剂作用下,将1,1,2,3,3‑五氯丙烷进行气相催化脱氯化氢反应,获得1,2,3,3‑四氯丙烯;(3)在第三催化剂作用下,将氯化氢与1,2,3,3‑四氯丙烯进行气相催化加成反应得到1,1,2,2,3‑五氯丙烷;(4)在第四催化剂作用下,将1,1,2,2,3‑五氯丙烷进行气相催化脱氯化氢反应,收集反应产物经减压精馏得到1,1,2,3‑四氯丙烯。本发明工艺简单,原料易得、成本低、收率高,绿色环保,特别适合工业化生产。
  • Convenient syntheses of dichloroethenylidenecyclopropanes: Precursors to difunctional cyclopropane derivatives
    作者:Schahab Keyaniyan、Wofgang Göthling、Armin de Meijere
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)90193-5
    日期:1984.1
    Dichloroethenylidenecyclopropanes 4 are obtained in good yields from olefins and tetrachloropropenes 1 and 3 or, more conveniently pentachloropropane 7. The highly reactive allenes 4 readily add nucleophiles (such as methoxide) as well as electrophiles.
    从烯烃和四氯丙烯1和3,或更方便地从五氯丙烷7中以高收率获得二氯乙烯亚环丙烷4。高反应性的亚烯4容易添加亲核试剂(例如甲醇盐)以及亲电试剂。
  • [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF N-[2-(7-METHOXY-1-NAPHTHYL)ETHYL]ACETAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE N-[2-(7-MÉTHOXY-1-NAPHTYLÉTHYL]ACÉTAMIDE
    申请人:SYMED LABS LTD
    公开号:WO2012093402A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    The present invention relates to processes for the synthesis of N-[2-(7-methoxy-l - naphthethyl] acetamide, amorphous form of N-[2-(7-methoxy-l -naphthethyl] acetamide and pharmaceutical compositions thereof.
    本发明涉及合成N-[2-(7-甲氧基-1-萘乙基]乙酰胺、N-[2-(7-甲氧基-1-萘乙基]乙酰胺的非晶形态以及其制药组合物的过程。
  • PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CHLORINATED AND/OR FLUORINATED PROPENES
    申请人:Tirtowidjojo Max M.
    公开号:US20110083955A1
    公开(公告)日:2011-04-14
    The present invention provides one-step processes for the production of chlorinated and/or fluorinated propenes. The processes provide good product yield with low, e.g., less than about 20%, or even less than 10%, concentrations of residues/by-products. Advantageously, the processes may be conducted at low temperatures than 500° C. so that energy savings are provided, and/or at higher pressures so that high throughputs may also be realized. The use of catalysts or initiators may provide additional enhancements to conversion rates and selectivity, as may adjustments to the molar ratio of the reactants.
    本发明提供了用于生产氯化和/或氟化丙烯的一步法工艺。这些工艺提供了良好的产品产量,残留物/副产品的浓度低,例如低于约20%,甚至低于10%。优点是,这些工艺可以在低于500°C的低温下进行,从而提供节能,并且可以在较高的压力下进行,以实现较高的产量。使用催化剂或引发剂可能会提供对转化率和选择性的额外增强,调整反应物的摩尔比也可能有所帮助。
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