2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐 | 35011-47-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐
• 中文别名: 6-羟基-2,4,5-三氨基嘧啶硫酸盐
• 英文名称: 2,4,5-triamino-6-hydroxypyrimidine sulfate
• 英文别名: 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine sulfate；2,5,6-triamino-4-pyrimidinol sulfate；sulfuric acid;2,5,6-triamino-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 35011-47-3
• 化学式: C₄H₇N₅O*H₂O₄S
• mdl: MFCD00012785
• 分子量: 239.212
• InChiKey: RSKNEEODWFLVFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ≥300 °C(lit.)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜。
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.87
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090
• RTECS号：
  UW7175000
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境中具有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶 硫酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,5,6-Triamino-4-pyrimidolsulfate salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,5,6-Triamino-4-pyrimidolsulfate salt
别名
: C4H7N5O · H2SO4
分子式
: 239.21 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine sulfate salt
<=100%
化学文摘登记号(CAS 35011-47-3
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: >= 300 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐（TAHMS）是合成广谱抗病毒药阿昔韦洛（acyclovir）及抗贫血药叶酸（folic acid）的重要中间体。由于阿昔韦洛是一种高效低毒的抗疱疹药物，具有广阔的市场前景，引起了医药界的广泛重视。

用途

2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐主要用于医药中间体。

应用

2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐是有机合成和医药研发的中间体，适用于实验室有机合成及化工医药合成过程。它主要用来制备叶酸及嘌呤等化合物。

制备

将含水量为36%的2,4-二氨基-5-亚硝基-6-羟基嘧啶3.875g（0.016mol）投入200ml带搅拌的高压反应器中，加入0.02g十二烷基苯磺酸钠，量取并加入80ml去离子水，搅拌使其分散成悬浊液。然后加入固含量为34.29%（钯、碳的质量比为5:95）的钯碳催化剂0.3164g，在N2保护下升温至40℃，通入氢气并控制压力为2MPa，反应5小时后结束。

在反应液中滴加2mol/L的盐酸溶液调节pH值至3-4之间，并充分搅拌。过滤分离滤饼，用2mol/L的硫酸溶液调节pH值至1-2之间，静置30分钟，冷却结晶，待产品完全析出后进行过滤，得到白色晶体滤饼，干燥后获得纯度为98.3%的成品2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐3.76g。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸-13C 、 2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐 在 吗啉 作用下， 以94%的产率得到8-13C-guanine
  参考文献：
  名称：

  通过质子弛豫色散核磁共振波谱探测核酸的激发态。

  摘要：

  在这项工作中，引入了一种改进的核酸稳定同位素标记方案。新颖的构建模块消除/最小化同核 (13) C 和 (1) H 标量耦合，从而允许质子弛豫分散 (RD) 实验准确报告核酸的化学交换。使用位点特异性 (2) H 和 (13) C 标记，将自旋拓扑引入 DNA 和 RNA 中，使 (1) H 弛豫分散实验能够以简单的方式应用。新型 RNA/DNA 构建模块已成功整合到两种核酸中。先前显示 A 位点 RNA 在微秒至毫秒的时间内经历了两个位点交换过程。使用质子弛豫色散实验，可以概括之前确定的交换参数，从而验证所提出的方法。我们进一步研究了 cTAR DNA 的动力学，cTAR DNA 是一种参与 HIV-1 病毒复制周期的 DNA 转录物。同样，交换过程可以被表征和量化。这显示了新标记方案对于(1)核酸HRD实验的普遍适用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201605870
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-羟基-5-亚硝基嘧啶 在 5%-palladium/activated carbon 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 60.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以98%的产率得到2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  2，4，5-三氨基-6-羟基嘧啶硫酸盐及叶酸的制 备方法

  摘要：

  本发明涉及一种2，4，5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶硫酸盐及叶酸的制备方法，包括以下步骤:氰乙酸酯与亚硝酸钠，在有机溶剂和/或无机溶剂、酸性物质的作用下，得到2‑肟基氰乙酸酯；然后与盐酸胍在碱性条件下，反应得到2，4‑二氨基‑5‑异亚硝基‑6‑氧代嘧啶；再与氢气在Pd/C的作用下，在碱性条件下，反应得到2，4，5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶，加硫酸调节PH，得到2，4，5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶硫酸盐；再添加三氯丙酮和N‑(4‑氨基苯甲酰)‑L‑谷氨酸摩，在缓冲溶液中，催化剂分子筛作用下，制得叶酸。本发明以上述工艺路线为基础，探索不同反应步骤及精制条件对2，4，5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶硫酸盐及叶酸制备路线的影响，旨在提高收率的同时减少废水污染。

  公开号：

  CN109535083B

文献信息

• [EN] 2,6-DIAMINO-3,4-DIHYDROPYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,6-DIAMINO-3,4-DIHYDROPYRIMIDIN-4-ONE ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FOER MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2019201991A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is useful in therapy, e.g. for the treatment of cancers, inflammation, autoimmune diseases and graft-versus host diseases (e.g. in transplantation patients). A pharmaceutical composition comprising the compound or its salt and a method for preparing the compound.

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物在治疗中很有用，例如用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和移植物抗宿主病（例如在移植患者中）。包括该化合物或其盐的药物组合物以及制备该化合物的方法。
• Crystalline polymorph of biopterin and production method thereof
  申请人：Kawachi Hideo

  公开号：US20110218339A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  Crystalline solids A to E of biopterin are distinguished from each other by diffraction angle in an X-ray powder diffraction pattern measured using Cu—Kα radiation. The crystalline solid A is characterized by strong peak at 4.6° and peaks at 13.6°, 18.1° and 27.5°; the crystalline solid B is characterized by strong peak at 4.85° and peaks at 2.4°, 13.2°, 18.1° and 27.3°; the crystalline solid C is characterized by strong peak at 5.35° and peaks at 10.8°, 21.9° and 27.3°; the crystalline solid D is characterized by strong peak at 5.1° and peaks at 2.6°, 9.2°, 13.4°, 15.4°, 18.3°, 21.8° and 27.3°; and the crystalline solid E is characterized by strong peaks at 4.5° and 5.8°, and peaks at 10.6°, 15.6°, 20.0°, 20.7°, 23.8° and 27.3°.

  生物酶素的晶体固体A至E通过使用Cu—Kα辐射测量的X射线粉末衍射图案中的衍射角度来区分。晶体固体A的特征是在4.6°处有强峰和在13.6°、18.1°和27.5°处有峰；晶体固体B的特征是在4.85°处有强峰和在2.4°、13.2°、18.1°和27.3°处有峰；晶体固体C的特征是在5.35°处有强峰和在10.8°、21.9°和27.3°处有峰；晶体固体D的特征是在5.1°处有强峰和在2.6°、9.2°、13.4°、15.4°、18.3°、21.8°和27.3°处有峰；晶体固体E的特征是在4.5°和5.8°处有强峰，以及在10.6°、15.6°、20.0°、20.7°、23.8°和27.3°处有峰。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE AND ITS KEY INTERMEDIATE, L-BIOPTERIN<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DICHLORHYDRATE DE SAPROPTÉRINE ET DE SON INTERMÉDIAIRE CLÉ, LA L-BIOPTÉRINE
  申请人：NATCO PHARMA LTD

  公开号：WO2016189542A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present invention relates to a novel process for the preparation of Sapropterin dihydrochloride of formula (1) and its key intermediate L-erythro-biopterin of formula (2). The present process is a simple and economically viable process for commercial production of Sapropterin dihydrochloride of formula (1) and its key intermediate L-biopterin of formula (2).

  本发明涉及一种新型用于制备化学式（1）的硫酚托普特林二盐酸盐和其关键中间体化学式（2）的L-赤鼻酚的工艺。该现有工艺是一种简单且经济可行的工艺，用于商业生产化学式（1）的硫酚托普特林二盐酸盐和其关键中间体化学式（2）的L-赤鼻酚。
• 一种制备鸟嘌呤的方法
  申请人：江苏八巨药业有限公司

  公开号：CN106117207B

  公开（公告）日：2019-01-04

  一种制备鸟嘌呤的方法，其特征在于：先将2，4，5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶硫酸盐与甲酸充分混合，然后加入甲酰胺反应8～15小时得到鸟嘌呤。本发明有效地实现了溶剂、试剂的循环套用，环保经济，实现资源的有效循环利用，有利于企业可持续发展；此外，以本方法制得的鸟嘌呤纯度高、品相好。
• 以IKK-β为靶点的2-氨基-8-取代鸟嘌呤衍生 物、应用及其制备方法
  申请人：温州医科大学

  公开号：CN103804380B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明公开了以IKK-β为靶点的2-氨基-8-取代鸟嘌呤衍生物、应用及其制备方法，本发明的化合物对A549细胞的抑制活性随着给药浓度的增加，其抑制率也会增加，但该类化合物对b16-f10，H460和U251细胞株基本无抑制作用，这种选择性的抑制作用对于其作为特定抗肿瘤药物具有特殊的意义。

表征谱图