3-环己基丙烷o肼 | 81975-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-环己基丙烷o肼
• 中文别名: 3-环己基丙烷肼
• 英文名称: 3-cyclohexylpropanehydrazide
• 英文别名: 3-Cyclohexylpropanohydrazide
• CAS: 81975-20-4
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• mdl: MFCD01924176
• 分子量: 170.255
• InChiKey: KIRFVQALDHTBPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环己基丙烷o肼 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(3-Cyclohexyl-propionyl)-5-methyl-4-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Agarwal, Rajesh; Chaudhary, Chapla; Misra, V. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 2, p. 109 - 111

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己烷丙酸甲酯 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-环己基丙烷o肼
  参考文献：
  名称：

  二苯基烷基恶二唑类新型心肌肌球蛋白激活剂的探索

  摘要：

  为了探索新型的心肌肌球蛋白活化剂，已经制备了一系列的二苯烷基取代的1,3,4-恶二唑和1,2,4-恶二唑，并在体外测试了心脏肌球蛋白ATP酶的活化。在所有情况下，在恶二唑核和苯环之一之间的三个碳间隔基被认为是至关重要的。在1,3,4-恶二唑的情况下，恶二唑核与其他苯环之间的零至两个碳间隔是有利的。苯环可以被环己基部分取代。在1,2,4-恶二唑的情况下，恶二唑与其他苯环之间的零或一个碳间隔基是有利的。在2氢键供体（NH）基团的引入第二1,3,4-恶二唑的位置增强了活性。两种恶二唑均不能耐受任何一个苯环上的取代或苯环上的取代成其他杂环。所制备的恶二唑在平滑肌和骨骼肌上显示出对心肌的选择性激活。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.06.031

文献信息

• Exploiting an Allosteric Binding Site of PRMT3 Yields Potent and Selective Inhibitors
  作者：Feng Liu、Fengling Li、Anqi Ma、Elena Dobrovetsky、Aiping Dong、Cen Gao、Ilia Korboukh、Jing Liu、David Smil、Peter J. Brown、Stephen V. Frye、Cheryl H. Arrowsmith、Matthieu Schapira、Masoud Vedadi、Jian Jin

  DOI：10.1021/jm3018332

  日期：2013.3.14

  Protein arginine methyltransferases (PRMTs) play an important role in diverse biological processes. Among the nine known human PRMTs, PRMT3 has been implicated in ribosomal biosynthesis via asymmetric dimethylation of the 40S ribosomal protein S2 and in cancer via interaction with the DAL-1 tumor suppressor protein. However, few selective inhibitors of PRMTs have been discovered. We recently disclosed

  蛋白质精氨酸甲基转移酶 (PRMT) 在多种生物过程中发挥重要作用。在九个已知的人类 PRMT 中，PRMT3 通过 40S 核糖体蛋白 S2 的不对称二甲基化参与核糖体生物合成，并通过与 DAL-1 肿瘤抑制蛋白的相互作用参与癌症。然而，几乎没有发现 PRMTs 的选择性抑制剂。我们最近公开了第一个选择性 PRMT3 抑制剂，它占据了一个新的变构结合位点，并且与肽底物和辅因子都没有竞争性。在这里，我们报告了该系列的综合构效关系研究，结果发现了多种具有亚微摩尔效力的 PRMT3 抑制剂。化合物14u的X射线晶体结构与 PRMT3 复合证实该抑制剂占据与我们最初的先导化合物相同的变构结合位点。这些研究提供了第一个实验证据，证明可以通过利用 PRMT3 的变构结合位点来产生有效和选择性的抑制剂。
• Synthesis, antimicrobial activity and cytotoxicity of novel oxadiazole derivatives
  作者：Zafer Asim Kaplancikli、Mehlika Dilek Altintop、Gulhan Turan-Zitouni、Ahmet Ozdemir、Rasime Ozic、Gülşen Akalın

  DOI：10.3109/14756366.2011.574132

  日期：2012.2.1

  highest antibacterial activity against P. aeruginosa. Among all compounds (3a-j), the compounds bearing 4-methoxyphenoxymethyl moiety on oxadiazole ring (3a-e) exhibited the highest inhibitory activity against C. albicans. Although compound 3j did not possess 4-methoxyphenoxymethyl moiety on oxadiazole ring, this derivative also exhibited the same level of anti-candidal activity. The compounds were also

  在本研究中，通过适当的酰肼与二硫化碳的闭环反应合成了5取代的1,3,4-恶二唑啉-2-硫酮（1a-b）。通过5-取代基的亲核取代反应获得N-（苯并噻唑-2-基）-2-[[5-取代-1,3,4-恶二唑-2-基]硫烷基]乙酰胺衍生物（3a-j）。 -1,3,4-恶二唑啉-2-硫酮（1a-b）与N-（苯并噻唑-2-基）-2-氯乙酰胺。通过IR，（1）H NMR，（13）C NMR和FAB（+）-MS光谱数据和元素分析阐明了化合物的化学结构。筛选合成的化合物对微球菌，枯草芽孢杆菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌，大肠埃希菌，单核细胞增生李斯特菌和白色念珠菌的抗菌活性。除化合物3h外，所有化合物均对铜绿假单胞菌具有最高的抗菌活性。在所有化合物（3a-j）中，在恶二唑环（3a-e）上带有4-甲氧基苯氧基甲基部分的化合物显示出对白色念珠菌的最高抑制活性。尽管化合物3j在恶二唑环上不具有4-甲氧基苯氧基甲基
• Carbazates
  申请人：Egis Gyogyszergyar

  公开号：US04883907A1

  公开（公告）日：1989-11-28

  The present invention relates to new carbazates of the formula (I) ##STR1## wherein A is C.sub.3 to C.sub.10 alkenyl, C.sub.2 to C.sub.10 haloalkyl, trifluoromethyl, phenyl-C.sub.1 to C.sub.3 alkyl, phenyl-C.sub.2 to C.sub.3 alkenyl, naphthyl-C.sub.1 to C.sub.3 alkyl, C.sub.3 to C.sub.7 cycloalkyl-C.sub.1 to C.sub.3 alkyl, furyl which can be nitro-substituted, diphenyl-hydroxymethyl or indazolyl which can be substituted by one or more C.sub.1 to C.sub.4 alkoxy groups; and R is C.sub.1 to C.sub.4 alkyl, and acid addition salts thereof, a process for the preparation thereof and feed additives comprising the same. The compounds of formula (I) may be used in animal husbandry due to their weight-gain increasing and fodder utilization improving effect.

  本发明涉及公式(I)的新卡巴酸酯化合物 ##STR1## 其中A为C.sub.3至C.sub.10烯基，C.sub.2至C.sub.10卤烷基，三氟甲基，苯基-C.sub.1至C.sub.3烷基，苯基-C.sub.2至C.sub.3烯基，萘基-C.sub.1至C.sub.3烷基，C.sub.3至C.sub.7环烷基-C.sub.1至C.sub.3烷基，可能被硝基取代的呋喃基，二苯基-羟甲基或者可能被一个或多个C.sub.1至C.sub.4烷氧基取代的吲哚基；R为C.sub.1至C.sub.4烷基以及它们的酸盐，以及制备这些化合物的方法和包含它们的饲料添加剂。公式(I)的化合物可用于畜牧业，因为它们具有增重和提高饲料利用效率的作用。
• Synthesis and Biological Evaluation of Some Hydrazone Derivatives as Anti-inflammatory Agents
  作者：Zafer Asim Kaplancikli、Mehlika Dilek Altintop、Ahmet Ozdemir、Gulhan Turan-Zitouni、Shabana I. Khan、Nurhayat Tabanca

  DOI：10.2174/157018012799129828

  日期：2012.3.1

  present study, some hydrazone derivatives were synthesized via the reaction of 3-cyclohexylpropionic acid hydrazide with various benzaldehydes. The chemical structures of the compounds were elucidated by spectroscopic techniques such as IR, 1 H-NMR and FAB-MS and elemental analyses. The compounds were evaluated for their anti- inflammatory and cytotoxic activities. Anti-inflammatory activity was determined

  在本研究中，一些腙衍生物是通过 3-环己基丙酸酰肼与各种苯甲醛反应合成的。化合物的化学结构通过光谱技术如IR、 1 H-NMR和FAB-MS和元素分析阐明。评价化合物的抗炎和细胞毒活性。根据对 NF-! 的抑制来确定抗炎活性。B，ROS 生成和 iNOS 活性。几种衍生物抑制 NF-! B 和 iNOS，但未观察到对细胞内 ROS 生成的影响。此外没有观察到细胞毒性。生物活性与化学结构信息相比表明苯环上的不同官能团影响理化性质，从而调节生物活性。
• Buu-Hoi et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 441
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——