1,3,5-tris-(11-bromoundecaneoxy)benzene | 1206796-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3,5-tris-(11-bromoundecaneoxy)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris(bromoundecyloxy)benzene
• CAS: 1206796-33-9
• 化学式: C₃₉H₆₉Br₃O₃
• 分子量: 825.687
• InChiKey: YVJOGUZVWKPUCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.54
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 1,3,5-tris-(11-bromoundecaneoxy)benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到1,3,5-tris((11-(4-nitrophenoxy)undecyl)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  含异氰化物树枝状大分子与金（I）碎片配位诱导的液晶自组织

  摘要：

  由于异氰化物部分与各种过渡金属结合的能力，树枝状聚异氰化物可以被认为是有前途的多面体配体，以产生多种金属树枝状大分子。在这里，已经制备了新的含异氰化物的树枝状大分子及其相应的多核金配合物，分别为 [G(i)(NC)(Z)] 和 [G(i)(NCAuR)(Z)]，其中 G(i)是聚（苯基醚）树枝状聚合物，i 是代数（i = 0、1 或 2），Z 是外围基团的数量（Z = 3 x 2（i）），AuR 是表​​面基团（ [R = Cl，C[三键]CC(6)H(4)-OC(12)H(25)，C[三键]CC(6)H(2)(OC(12)H(25) )(3)]. 该化合物源自高度灵活的苯醚基树枝状核 G(i)，具有通式 G(0) = C(6)H(3)(OC(11)H( 22)OC(6)H(4)-)(3)，G(1) = C(6)H(3)[OC(11)H(22)OC(6)H(3)(OC(11)H(22)OC(6)H(4)-)(

  DOI：

  10.1021/ja909435e
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 、 11-溴-1-十一醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到1,3,5-tris-(11-bromoundecaneoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  含异氰化物树枝状大分子与金（I）碎片配位诱导的液晶自组织

  摘要：

  由于异氰化物部分与各种过渡金属结合的能力，树枝状聚异氰化物可以被认为是有前途的多面体配体，以产生多种金属树枝状大分子。在这里，已经制备了新的含异氰化物的树枝状大分子及其相应的多核金配合物，分别为 [G(i)(NC)(Z)] 和 [G(i)(NCAuR)(Z)]，其中 G(i)是聚（苯基醚）树枝状聚合物，i 是代数（i = 0、1 或 2），Z 是外围基团的数量（Z = 3 x 2（i）），AuR 是表​​面基团（ [R = Cl，C[三键]CC(6)H(4)-OC(12)H(25)，C[三键]CC(6)H(2)(OC(12)H(25) )(3)]. 该化合物源自高度灵活的苯醚基树枝状核 G(i)，具有通式 G(0) = C(6)H(3)(OC(11)H( 22)OC(6)H(4)-)(3)，G(1) = C(6)H(3)[OC(11)H(22)OC(6)H(3)(OC(11)H(22)OC(6)H(4)-)(

  DOI：

  10.1021/ja909435e

文献信息

• Heterolithic azobenzene-containing supermolecular tripedal liquid crystals self-organizing into highly segregated bilayered smectic phases
  作者：Zsuzsanna T. Nagy、Benoît Heinrich、Daniel Guillon、Jaroslaw Tomczyk、Joachim Stumpe、Bertrand Donnio

  DOI：10.1039/c2jm33751g

  日期：——

  Synthesis, self-organization, and optical properties of supermolecular tripedal liquid crystals incorporating various prototypical mesogenic units such as alkoxy-azobenzene (AZB), alkoxy-biphenylene (BPH) or alkoxy-cyanobiphenyl (OCB) derivatives are reported. Different molecular systems were designed in order to sequentially incorporate the smectogenic-like alkoxy-azobenzene-based chromophore within the molecular structure, whose relative proportion is selectively varied by exchanging with the other mesogens. A divergent synthetic mode was elaborated for their synthesis, starting from the regioselective functionalization of the phloroglucinol-based (PG) inner core. This methodology allowed the preparation of several sets of unconventional tripedal oligomers with conjugated heterolithic structures (made of different blocks, e.g. PG6AZBxBPH3−x and PG6AZBxOCB3−x, x = 1 or 2) along the homolithic parents (all identical blocks, e.g. PGzAZB3, z = 6 or 11, z is the number of methylene in the spacer between PG and the protomesogen, PG6BPH3, and PG6OCB3), respectively. Essentially all the synthesized systems behave as thermotropic liquid crystals and show various types of highly segregated multilayered smectic phases, or, in one case, a nematic phase, depending on the nature of the constitutive anisotropic blocks and on the molecular topology (homolithic versus heterolithic, mesogenic ratio x : 3 − x). The effects of these structural modifications on the mesomorphism (mesophase structures, temperature ranges, and thermodynamic stability) have been investigated by differential scanning calorimetry and small-angle X-ray diffraction experiments combined with dilatometric measurements. Models describing the various supramolecular organizations of these tripedes into such multilayered structures are proposed and discussed. Preliminary results of the investigations of their optical properties will also be presented.

  超分子三脚架液晶的合成、自组织和光学性质，包含各种典型的介晶单元，如烷氧基偶氮苯（AZB）、烷氧基联苯（BPH）或烷氧基氰基联苯（OCB）衍生物。设计了不同的分子系统，以便依次将类层状烷氧基偶氮苯染料嵌入分子结构中，其相对比例通过与其他介晶交换而选择性变化。为了它们的合成，详细阐述了一种发散合成模式，从基于间苯三酚（PG）内核的区域选择性功能化开始。这种方法允许制备几组非传统的三脚架寡聚物，分别具有共轭异质结构（由不同的块组成，例如PG6AZBxBPH3−x和PG6AZBxOCB3−x，x = 1或2）和同质结构（所有相同的块，例如PGzAZB3，z = 6或11，z是间隔子中亚甲基的数量，位于PG和原介晶之间，PG6BPH3和PG6OCB3）。基本上所有合成的系统都表现为热致液晶，并显示出各种高度分层的多层状层状相，或者在一例中显示出向列相，这取决于组成各向异性块的性质和分子拓扑结构（同质与异质，介晶比x:3 - x）。通过差示扫描量热法和X射线小角衍射实验结合膨胀测量，研究了这些结构变化对介晶化（介相结构、温度范围和热力学稳定性）的影响。提出了描述这些三脚架在多层结构中各种超分子组织的模型并进行了讨论。关于它们光学性质研究的部分初步结果也将呈现。