4-丙氧基-苯磺酰氯 | 58076-32-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-丙氧基-苯磺酰氯
• 英文名称: 4-propoxybenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-n-propoxy-1-benzenesulfonyl chloride
• CAS: 58076-32-7
• 化学式: C₉H₁₁ClO₃S
• mdl: MFCD09809340
• 分子量: 234.704
• InChiKey: LHYZGURMLPSRFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丙氧基-苯磺酰氯 在 氨 作用下， 生成 4-丙氧基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  苯并-4-磺基哌啶的合成与药理学

  摘要：

  Es wurden 16 1-取代基Benzol-4-sulfonsäure-piperididehergestellt，von denen drei，甲氧基，n-丙氧基和异戊氧基-Verbindung，厌食症Wirkung aufweisen。Die Methoxy-Verbindung istungefährgleich stark analgetisch wie Pyramidon，年龄在4-5岁，服用了威尼热毒素。Unsere Erfahrungenbestätigen，在4星国家的Phenylgruppe替代品musus，um eine analgetische Wirkungherbeizuführen的dass der Piperidinring。Ausserdem beschreiben wir verschiedene衍生产品Stickstoffgruppe，welche

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390616
• 作为产物：
  描述：

  sodium p-hydroxybenzenesulfonate 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-丙氧基-苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  基于V-ATPase强力靶亚基H的新型苯磺酰基衍生物的合成及体外和体内杀虫活性

  摘要：

  在先前的研究中，基于V-ATPase H亚基H的3D结构，通过虚拟筛选发现了两种含苯磺酰胺的先导化合物。合成了74个苯磺酰基衍生物，并对其杀虫活性进行了评价。具有炔丙基取代基的衍生物对Mythimna separata Walker表现出优异的杀虫活性。的LD 50个的化合物的值A5.7（28.0微克·克-1）和B5.7（36.4微克·克-1）均高于苦皮藤素Ⅴ的显著以下（344.0微克·克-1）。此外，等温滴定热量法（ITC）数据表明A5.7之间存在很强的结合亲和力 这些结果表明，这是开发针对V-ATPase H亚基的农药的实用方法。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.08.030

文献信息

• Development of New Hydroxamate Matrix Metalloproteinase Inhibitors Derived from Functionalized 4-Aminoprolines
  作者：Michael G. Natchus、Roger G. Bookland、Biswanath De、Neil G. Almstead、Stanislaw Pikul、Michael J. Janusz、Sandra A. Heitmeyer、Erin B. Hookfin、Lily C. Hsieh、Martin E. Dowty、Charles R. Dietsch、Vikram S. Patel、Susan M. Garver、Fei Gu、Matthew E. Pokross、Glen E. Mieling、Timothy R. Baker、David J. Foltz、Sean X. Peng、David M. Bornes、Michael J. Strojnowski、Yetunde O. Taiwo

  DOI：10.1021/jm000246e

  日期：2000.12.1

  activity with sub-nanomolar potency for some enzymes. Modifications of the P1' portion of the molecule played a key role in affecting both potency and selectivity within the MMP family. Longer-chain aliphatic substituents in this region of the molecule tended to increase potency for MMP-3 and decrease potency for MMP-1, as exemplified by compounds 48-50, while aromatic substituents, as in compound 52, generated

  从氨基脯氨酸支架制备了一系列异羟肟酸酯，并测试了其作为基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂的功效。据报道该系列的详细SAR是针对MMP家族中的5种酶，许多抑制剂（例如化合物47）具有广谱活性，某些酶具有亚纳摩尔的效力。分子P1'部分的修饰在影响MMP家族内的效能和选择性方面起着关键作用。如化合物48-50所示，在分子的该区域中的长链脂族取代基倾向于增加对MMP-3的效力而降低对MMP-1的效力，而如化合物52中的芳族取代基产生广谱抑制作用。该数据基于X射线晶体数据也被合理化。虽然体外经口吸收似乎不太可预测，但随着更长和更多亲水性取代基的出现，吸收率往往会降低。最后，使用骨关节炎的大鼠模型评估这些化合物的功效，并在它们的药代动力学和体内功效之间建立了直接联系。
• Design and Synthesis of TASIN Analogues Specifically Targeting Colorectal Cancer Cell Lines with Mutant Adenomatous Polyposis Coli (APC)
  作者：Wentian Wang、Lu Zhang、Lorraine Morlock、Noelle S. Williams、Jerry W. Shay、Jef K. De Brabander

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00532

  日期：2019.5.23

  small-molecule-based therapies available that specifically target colorectal cancer (CRC) development and progression, the second leading cause of cancer deaths. We previously disclosed the discovery of truncating adenomatous polyposis coli (APC)-selective inhibitor 1 (TASIN-1), a small molecule that specifically targets colorectal cancer cells lines with truncating mutations in the adenomatous polyposis

  尽管靶向抗癌疗法取得了进展，但仍没有针对小分子结肠直肠癌（CRC）发育和进程的小分子疗法，这是导致癌症死亡的第二大原因。我们先前披露了截短性腺瘤性结肠炎（APC）选择性抑制剂1（TASIN-1）的发现，这是一种小分子，可通过抑制腺瘤性息肉病（APC）肿瘤抑制基因中的截短突变而特异性靶向结直肠癌细胞系胆固醇的生物合成。在这里，我们报告了TASIN类似物的集合及其对结肠癌细胞系和等基因细胞系对活性的报告，报告了APC依赖选择性的状态。鉴定出许多有效的和选择性的类似物，包括具有良好代谢稳定性和药代动力学特性的化合物。本文报道的化合物代表了首个基因型选择性系列，该系列特异性靶向大多数CRC患者中存在的apc突变，并充当结肠癌靶向治疗的翻译平台。
• Novel compounds, their use and preparation
  申请人：——

  公开号：US20020165251A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The invention provides 2, 3-, 4- or 5-substituted-N1-(arylsulfonyl)indole and (heteroaryl)indole compounds of the general formula (I): 1 in which Ar, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification. The compounds bind to the 5-HT 6 receptor and are useful for the treatment and prophylaxis of disorders mediated by the 5-HT 6 receptor, such as obesity and CNS disorders.

  这项发明提供了一般式(I)中的2,3-,4-或5-取代-N1-(芳基磺酰基)吲哚和(杂环基)吲哚化合物： 其中Ar，R2，R3，R4和R5如规范中定义。这些化合物与5-HT6受体结合，并可用于治疗和预防由5-HT6受体介导的疾病，如肥胖和中枢神经系统疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS, USEFUL FOR THE TREATMENT AND/OR PREVENTION OF DISORDERS MODULATED BY A PPAR<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS ACTIVES PROLIFERATEURS DU PEROXYSOME (PPAR), UTILES DANS LE TRAITEMENT ET/OU LA PREVENTION DE TROUBLES MODULES PAR UN PPAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005051945A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention is directed to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病中具有用途，如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征和心血管疾病相关的其他疾病。
• Pharmaceutically active sulfanilide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040072816A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to sulfanilide derivatives of formula (I), in which R 1 and R 2 are optionally substituted aryl and heteroaryl groups and the other variables are as defined in the claims, for use as pharmaceutically active compounds, as well as pharmaceutical formulations containing such sulfanilide derivatives. Said derivatives are useful in the treatment and/or prevention of preterm labor, premature birth, dysmenorrhea, inappropriate secretion of vasopressin, congestive heart failure, arterial hypertension, liver cirrhosis, nephrotic syndrome and ocular hypertension. In particular, the present invention is related to sulfanilide derivatives displaying a substantial modulatory, in particular antagonistic activity, of the oxytocin and/or vasopressin receptor. More preferably, said compounds are useful in the treatment and/or prevention of disease states mediated by oxytocin and/or vasopressin, including preterm labor, premature birth, dysmenorrhea, inappropriate secretion of vasopressin, congestive heart failure, arterial hypertension, liver cirrhosis, nephrotic syndrome and ocular hypertension. The present invention is furthermore related to novel sulfanilide derivatives as well as to methods of their preparation.

  本发明涉及式(I)的磺胺基苯酰胺衍生物，其中R1和R2是可选择取代的芳基和杂环芳基基团，其他变量如权利要求中所定义，用作药用活性化合物，以及含有这种磺胺基苯酰胺衍生物的药物配方。所述衍生物在治疗和/或预防早产、早产、痛经、抗利尿素分泌不当、充血性心力衰竭、动脉高血压、肝硬化、肾病综合征和眼压增高方面具有用途。具体而言，本发明涉及显示对催产素和/或抗利尿素受体具有显著调节作用，特别是拮抗活性的磺胺基苯酰胺衍生物。更具体地说，所述化合物在治疗和/或预防由催产素和/或抗利尿素介导的疾病状态方面具有用途，包括早产、早产、痛经、抗利尿素分泌不当、充血性心力衰竭、动脉高血压、肝硬化、肾病综合征和眼压增高。本发明还涉及新型磺胺基苯酰胺衍生物以及其制备方法。