(6CI,9CI)-1-(溴乙酰基)-吡咯烷 | 90892-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (6CI,9CI)-1-(溴乙酰基)-吡咯烷
• 中文别名: 1-(溴乙酰基)吡咯烷
• 英文名称: bromoacetopyrrolidine
• 英文别名: N-(bromoacetyl)pyrrolidine；2-bromo-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one；2-Bromo-1-(1-pyrrolidinyl)-1-ethanone；2-bromo-1-pyrrolidin-1-ylethanone
• CAS: 90892-09-4
• 化学式: C₆H₁₀BrNO
• mdl: MFCD06800371
• 分子量: 192.055
• InChiKey: SPHXSIXITGVYAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C/0.1 mmHg

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6CI,9CI)-1-(溴乙酰基)-吡咯烷 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,7-Dichloro-1-[[1-(2-oxo-2-pyrrolidin-1-ylethyl)triazol-4-yl]methyl]indole-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of isatin/triazole conjugates that induce apoptosis and inhibit migration of MGC-803 cells

  摘要：

  A series of new isatin/triazole conjugates were designed based on the hypothesis that the ester-linked compounds could be enzymatically hydrolyzed by cellular esterases inside the cells. These compounds showed moderate to good growth inhibition toward the tested cancer cells, exerted selective inhibition toward MGC-803 cells and were less toxic to normal cells HL-7702 and GES-1. Of these compounds, compound 5a showed the best inhibitory activity against MGC-803 cells (IC50 = 9.78 mu M), induced apoptosis through multiple mechanisms, as well as inhibited migration of MGC-803 cells. (C) 2016 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.08.065
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 溴乙酰溴 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6CI,9CI)-1-(溴乙酰基)-吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  有力和亚型选择性CCK-B /胃泌素受体拮抗剂：具有对称平面的2,4-二氧-1,5-苯并二氮杂pine。

  摘要：

  设计，合成了一系列具有对称平面的CCK-B /胃泌素受体拮抗剂，2,4-二氧代-1,5-苯并二氮杂卓衍生物，并评估了其拮抗活性。构效关系研究表明，在N-1和N-5位置上的羰基甲基和亲水基团（例如在C-3位置与脲基相连的苯环上的羧基）带来了强大的亲和力和亚型对CCK-B /胃泌素受体的选择性。在麻醉的大鼠中，几种化合物对五肽胃泌素诱导的胃酸分泌具有出色的体内抑制作用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00083-7
• 作为试剂：
  描述：

  (6CI,9CI)-1-(溴乙酰基)-吡咯烷 、 2,4-di-1-pyrrolidinyl-5H-pyrimido[4,5-b]indole 在 (6CI,9CI)-1-(溴乙酰基)-吡咯烷 作用下， 以85的产率得到2-(2,4-Di-1-pyrrolidinyl-9H-pyrimido(4,5-b)indol-9-yl)-1-(1-pyrrolidinyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Organic Process Research and Development. 2001, 5, 144-151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种制备作为二肽基肽酶-4抑制剂的化合物 的中间体
  申请人：浙江永太科技股份有限公司

  公开号：CN105367572B

  公开（公告）日：2017-03-29

  本发明涉及一种制备作为二肽基肽酶‑4抑制剂的化合物的中间体化合物，所述双胍衍生物可用于治疗可因抑制DPP‑IV活性而受益的所有症状或病症，例如I型和II型糖尿病、糖尿病并发症及其它相关疾病。
• 一种奥司他韦衍生物及其制备方法与应用
  申请人：山东省农业科学院家禽研究所

  公开号：CN107827830B

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明所述奥司他韦衍生物是一种全新靶向于430‑腔的碳1位羧基改造的奥司他韦衍生物，其抗流感活性结果显示其在抗病毒领域中的首次应用。同时，以标准药理学检验规程进行评价，表明本发明所述衍生物对H5N2和H9N2型流感病毒的神经氨酸酶具有较强的抑制作用，多个化合物的抑酶活性与阳性对照相当，本发明的新型奥司他韦衍生物可作为流感病毒神经氨酸酶抑制剂应用，用于制备预防和治疗N2型流感病毒引起的感染性疾病的药物，并具有很高的应用价值。
• [EN] PYRIMIDINE PYRAZOLYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYL-PYRIMIDINE
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2014008992A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides compounds of Formula (I) for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and other diseases (I).

  本发明提供了用于治疗癌症、类风湿性关节炎和其他疾病的式(I)化合物。
• [EN] 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARG<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PARG
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016092326A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的I式化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。
• 咪唑并环类PAR4拮抗剂及其医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN110627817B

  公开（公告）日：2022-03-29

  本发明涉及式(I)或式(II)所示的咪唑并环类化合物、或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物。本发明的化合物可用于制备预防或治疗血栓栓塞性病症的药物。