1-(4-硝基苯氧基)-3-碘丙烷 | 136727-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-硝基苯氧基)-3-碘丙烷
• 英文名称: 1-(4-nitrophenoxy)-3-iodopropane
• 英文别名: 1-(3-iodopropoxy)-4-nitrobenzene
• CAS: 136727-17-8
• 化学式: C₉H₁₀INO₃
• 分子量: 307.088
• InChiKey: BUFWPKOFBCRZLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.733±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基苯氧基)-3-碘丙烷 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 N-(2-{[甲基(3-{4-[(甲磺酰)氨基]苯氧基}丙基)氨基]甲基}喹啉-6-基)甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型N-杂芳烷基取代的1-（芳氧基）-2-丙醇胺及相关丙胺衍生物的合成及Ⅲ类抗心律失常活性。

  摘要：

  描述了一系列新型的1-（芳氧基）-2-丙醇胺和几种相关的脱羟基类似物的合成和生物学评估。制备了化合物4-29，并在分离的犬浦肯野纤维和麻醉的开胸狗中研究了它们的III类电生理活性。这些化合物均未显示出任何I类活性。基于体外数据，讨论了该系列的结构-活性关系。N- [4- [2-羟基-3- [甲基（2-喹啉基甲基）氨基]丙氧基]苯基]甲磺酰胺（12，WAY-123,223）和N- [2-[[甲基[3- [4]鉴定了[[[（甲基磺酰基）氨基]苯氧基]丙基]氨基]甲基] -6-喹啉基]-甲磺酰胺（24，WAY-125,971），并在体外和体内鉴定为有效的和特定的III类抗心律不齐药物。已发现化合物12具有口服生物利用度，可大幅提高心室纤颤阈值（VFT），并且在某些情况下，以5 mg / kg的剂量在麻醉的开胸狗中可恢复室颤的窦性心律（iv ）。合成了12个对映体（即13和14），并在Purkin

  DOI：

  10.1021/jm00115a010
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 3-碘丙醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到1-(4-硝基苯氧基)-3-碘丙烷
  参考文献：
  名称：

  新型N-杂芳烷基取代的1-（芳氧基）-2-丙醇胺及相关丙胺衍生物的合成及Ⅲ类抗心律失常活性。

  摘要：

  描述了一系列新型的1-（芳氧基）-2-丙醇胺和几种相关的脱羟基类似物的合成和生物学评估。制备了化合物4-29，并在分离的犬浦肯野纤维和麻醉的开胸狗中研究了它们的III类电生理活性。这些化合物均未显示出任何I类活性。基于体外数据，讨论了该系列的结构-活性关系。N- [4- [2-羟基-3- [甲基（2-喹啉基甲基）氨基]丙氧基]苯基]甲磺酰胺（12，WAY-123,223）和N- [2-[[甲基[3- [4]鉴定了[[[（甲基磺酰基）氨基]苯氧基]丙基]氨基]甲基] -6-喹啉基]-甲磺酰胺（24，WAY-125,971），并在体外和体内鉴定为有效的和特定的III类抗心律不齐药物。已发现化合物12具有口服生物利用度，可大幅提高心室纤颤阈值（VFT），并且在某些情况下，以5 mg / kg的剂量在麻醉的开胸狗中可恢复室颤的窦性心律（iv ）。合成了12个对映体（即13和14），并在Purkin

  DOI：

  10.1021/jm00115a010

文献信息

• Difluoromethylation of Alkyl Bromides and Iodides with TMSCF₂H
  作者：Haiwei Zhao、Changhui Lu、Simon Herbert、Wei Zhang、Qilong Shen

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02783

  日期：2021.2.5

  of unactivated alkyl bromides and iodides. Reactions of alkyl iodides with TMSCF2H were mediated by a copper catalyst using CsF as the activator, while reactions of less reactive alkyl bromides required a combination of palladium and a stoichiometric amount of CuI as the catalysts. Preliminary mechanistic studies of the synergistic Pd/Cu-catalyzed difluoromethylation of alkyl bromides suggest that it

  我们首次描述了两种用于未活化的烷基溴和碘的直接二氟甲基化的方案。烷基碘与TMSCF 2 H的反应由使用CsF作为活化剂的铜催化剂介导，而反应性较低的烷基溴的反应需要钯和化学计量的CuI的组合。对Pd / Cu催化的烷基溴的二氟甲基化协同作用的初步机理研究表明，它可能通过Pd（I）/ Pd（III）催化循环进行。
• N-quinolinyl alkyl-substituted 1-aryloxy-2-propanolamine and propylamine
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05084463A1

  公开（公告）日：1992-01-28

  This invention relates to N-heteroalkyl-substituted 1-aryloxy-2-propanolamine and propylamine derivatives possessing anti-arrhythmic activity, to pharmaceutical compositions and to methods for production thereof.

  这项发明涉及具有抗心律失常活性的N-杂代烷基取代的1-芳氧基-2-丙醇胺和丙胺衍生物，以及制备这些药物组合物的方法。
• Piperidinyl and piperazinyl derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05202346A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  Compounds of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is alkylsulfonamido of 1 to 6 carbon atoms, arylsulfonamido of 6 to 10 carbon atoms, --NO.sub.2,--CN, 1-imidazolyl or 1,2,4-triazol-1-yl; Y is ##STR2## --CH.sub.2 --, --O--, --S--, or --SO.sub.2 --; X is --CH.dbd. or --N.dbd.; R.sup.2 is hydrogen when n is 0, otherwise it is hydrogen or --OH; n is one of the integers 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; A is ##STR3## where R.sup.3 is alkylsulfonamido of 1 to 6 carbons atoms, arylsulfonamido of 6 to 10 carbon atoms, --NO.sub.2, --CN, 1-imidazolyl or 1,2,4-triazol-1-yl; or ##STR4## where R.sup.4 is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms; with the provisos that; a) X is --CH.dbd. when Y is ##STR5## --O-- or --S-- and when Y is ##STR6## and R.sup.2 is --OH; b) X is --N.dbd. when A is ##STR7## c) A is ##STR8## when Y is --S-- or --SO.sub.2 -- and X is --CH.dbd., and their pharmaceutically acceptable salts are Class III antiarrhythmic agents.

  该公式化合物为：##STR1## 其中R.sup.1是1至6个碳原子的烷基磺酰胺基团，6至10个碳原子的芳基磺酰胺基团，--NO.sub.2，--CN，1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基；Y是##STR2## --CH.sub.2 --，--O--，--S--或--SO.sub.2 --；X是--CH.dbd.或--N.dbd.；R.sup.2是氢当n为0时，否则为氢或--OH；n是整数0, 1, 2, 3, 4, 5或6中的一个；A是##STR3## 其中R.sup.3是1至6个碳原子的烷基磺酰胺基团，6至10个碳原子的芳基磺酰胺基团，--NO.sub.2，--CN，1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基；或##STR4## 其中R.sup.4是氢或1至6个碳原子的烷基；但须满足以下条件：a) 当Y为##STR5## --O--或--S--且Y为##STR6## 且R.sup.2为--OH时，X为--CH.dbd.；b) 当A为##STR7## 时，X为--N.dbd.；c) 当Y为--S--或--SO.sub.2 --且X为--CH.dbd.时，A为##STR8## 及其药用盐为III类抗心律失常药物。
• Piperdinyl and piperazinyl derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05254689A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Compounds of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is alkylsulfonamido of 1 to 6 carbon atoms, arylsulfonamido of 6 to 10 carbon atoms, --NO.sub.2, --CN, 1-imidazolyl or 1,2,4-triazol-1-yl; Y is ##STR2## --CH.sub.2 --, --O--, --S--, or --SO.sub.2 --; X is --CH.dbd. or --N.dbd.; R.sup.2 is hydrogen when n is 0, otherwise it is hydrogen or --OH; n is one of the integers 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; A is ##STR3## where R.sup.3 is alkylsulfonamido of 1 to 6 carbon atoms, arylsulfonamido of 6 to 10 carbon atoms, --NO.sub.2, --CN, 1-imidazolyl or 1,2,4-triazol-1-yl; or ##STR4## where R.sup.4 is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms; with the provisos that: a) X is --CH.dbd. when Y is ##STR5## --O-- or --S-- and when Y is ##STR6## and R.sup.2 is --OH; b) X is --N.dbd. when A is ##STR7## and c) A is ##STR8## when Y is --S-- or --SO.sub.2 -- and X is --CH.dbd., and their pharmaceutically acceptable salts are Class III antiarrhythmic agents.

  化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是1到6个碳原子的烷基磺酰胺，6到10个碳原子的芳基磺酰胺，--NO.sub.2，--CN，1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基；Y是##STR2## --CH.sub.2 --，--O--，--S--或--SO.sub.2 --；X是--CH.dbd.或--N.dbd.；当n为0时，R.sup.2是氢，否则它是氢或--OH；n是0、1、2、3、4、5或6中的一个整数；A是##STR3##其中R.sup.3是1到6个碳原子的烷基磺酰胺，6到10个碳原子的芳基磺酰胺，--NO.sub.2，--CN，1-咪唑基或1,2,4-三唑-1-基；或##STR4##其中R.sup.4是氢或1到6个碳原子的烷基；但须符合以下条件：a）当Y为##STR5## --O--或--S--，且当Y为##STR6##且R.sup.2为--OH时，X为--CH.dbd.；b）当A为##STR7##时，X为--N.dbd.；c）当Y为--S--或--SO.sub.2 --且X为--CH.dbd.时，A为##STR8##它们的药物可接受的盐是III类抗心律失常药物。
• US5084463A
  申请人：——

  公开号：US5084463A

  公开（公告）日：1992-01-28