1-(4-硝基苯氧基)-3-(三氟甲基)苯 | 2303-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-硝基苯氧基)-3-(三氟甲基)苯
• 英文名称: 1-(4-nitrophenoxy)-3-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1-nitro-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzene；1-(4-nitrophenoxy)-3-(trifluoromethyl)-benzene；1-Nitro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]benzene；4-(3-trifluoromethylphenoxy)-nitrobenzene；3'-Trifluormethyl-4-nitro-diphenyl-ether；4-(3-Trifluormethylphenoxy)-nitrobenzol
• CAS: 2303-26-6
• 化学式: C₁₃H₈F₃NO₃
• 分子量: 283.207
• InChiKey: TZKXAWZIUQTCFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基苯氧基)-3-(三氟甲基)苯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以99%的产率得到4-(3-三氟甲基苯氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  氨基苯并噻唑作为N型和T型钙通道阻滞剂的合成与评价

  摘要：

  N型和T型钙离子通道均与疼痛传递有关，并且N型通道是治疗神经性疼痛的有效靶点。对一系列取代的氨基苯并噻唑的SAR研究在基于FLIPR的细胞内钙反应测定法中测定了在Ca V 2.2和Ca V 3.2通道的效价，确定了与阳性对照Z160具有可比活性的五种化合物的子集。这些化合物可能构成开发药物前导和工具化合物的基础，这些化合物和工具化合物用于评估Ca V 2.2和Ca V 3.2通道的可变调节的体内作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.03.031
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-5-(trifluoromethyl)phenol 在 potassium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(4-硝基苯氧基)-3-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  发现新型的像Toll样受体7和8的小分子双重抑制剂。

  摘要：

  内体通行费样受体（TLR）7和8识别病毒单链RNA，一类咪唑并喹啉化合物，8-氧代腺苷，8-氨基苯并二氮杂卓，嘧啶和鸟苷类似物。目前有大量证据表明，TLR7特异性介导的慢性炎症与自身免疫进程有关。基于我们先前针对TLR8的筛选，我们确定了一种新的TLR7 / 8双重抑制剂（1）和TLR8特异性抑制剂（2）。发现带有苯甲酰苯胺支架的化合物1在低微摩尔浓度下抑制TLR7和TLR8。我们设想对1的苯甲酰苯胺支架进行修改产生一类高度特异性的TLR7抑制剂。我们的努力导致发现了新的TLR8抑制剂（CU-115），并鉴定了带有独特的二苯醚骨架的TLR7 / 8双重抑制剂（CU-72），具有优化TLR7选择性的潜力。鉴于TLR8在自身免疫中的作用，我们还优化了2的效价并开发了带有1,3,4-恶二唑基序的新型TLR8抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01201

文献信息

• Fungicidal phenoxyphenylhydrazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040266738A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  A fungicidally active compound of the formula: a) 1 wherein Q is —NY—NH—, —N═N—, or 2 X is oxygen, sulfur, sulfoxide, or sulfone; n is 0 or 1; Y is hydrogen, C 1 -C 4 alkanoyl, C 1 -C 4 haloalkanoyl, C 1 -C 6 straight chain or branched alkoxycarbonyl, C 1 -C 4 alkoxy(C 1 -C 4 )alkoxycarbonyl, C 1 -C 4 alkyl, or C 1 -C 4 haloalkyl; R 1 is C 1 -C 6 alkoxy, C 3 -C 6 branched alkoxy, C 3 -C 6 cycloalkoxy, phenoxy, benzyloxy, C 2 -C 6 alkenyloxy, C 2 -C 6 alkynyloxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, silyloxy, (C 1 -C 6 alkoxy)-carbonylmethoxy, C 1 -C 6 thioalkoxy, C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 branched alkyl, (C 1 -C 6 alkoxy) C 1 -C 6 alkoxy, or (C 1 -C 6 alkoxy)carbonyl; R 2 and R 3 are each, independently, hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 branched alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, cyano, or (C 1 -C 6 alkoxy)carbonyl; R 4 is C 1 -C 6 alkyl; and Z 1 and Z 2 are each independently, carbon or nitrogen, with the proviso that when Z 1 is carbon, X is oxygen, and R 2 is hydrogen, then R 3 cannot be hydrogen; b) 3 wherein R 5 is C 1 -C 6 alkoxy; and R 6 and R 7 are, independently, halo or C 1 -C 6 haloalkyl; or c) 4 wherein R 8 is C 1 -C 6 alkyl; and R 9 and R 10 , independently, are halo or C 1 -C 6 haloalkyl. and a method for controlling fungi using the compound.

  一种具有真菌活性的化合物的公式：a)其中Q为—NY—NH—, —N═N—, 或2X为氧、硫、亚硫氧化物或砜；n为0或1；Y为氢、C1-C4烷酰基、C1-C4卤代烷酰基、C1-C6直链或支链烷氧羰基、C1-C4烷氧(C1-C4)烷氧羰基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R1为C1-C6烷氧基、C3-C6支链烷氧基、C3-C6环烷氧基、苯氧基、苄氧基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C6卤代烷氧基、硅氧基、(C1-C6烷氧)-羰基甲氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基、C3-C6支链烷基、(C1-C6烷氧) C1-C6烷氧基，或(C1-C6烷氧)羰基；R2和R3各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基、C3-C6支链烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、氰基，或(C1-C6烷氧)羰基；R4为C1-C6烷基；Z1和Z2各自独立地为碳或氮，但当Z1为碳时，X为氧且R2为氢，则R3不能为氢；b)其中R5为C1-C6烷氧基；R6和R7各自独立地为卤素或C1-C6卤代烷基；或c)其中R8为C1-C6烷基；R9和R10各自独立地为卤素或C1-C6卤代烷基。使用该化合物控制真菌的方法。
• 4-(3-Trifluoromethylphenoxy)-phenylurea compounds and herbicidal
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04087272A1

  公开（公告）日：1978-05-02

  4-(3-Trifluoromethylphenoxy)-phenylurea compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or methyl, Exhibit powerful herbicidal properties.

  公式为##STR1##的4-(3-三氟甲基苯氧基)-苯基脲化合物，其中R为氢或甲基，具有强大的除草特性。
• FR2254549
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FUNGICIDAL PHENOXYPHENYLHYDRAZINE DERIVATIVES
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, Inc.

  公开号：EP1638923A2

  公开（公告）日：2006-03-29
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF EPILEPSY
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210403456A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention provides a novel heterocyclic compound represented by Formula [I] and a salt thereof: wherein the symbols are as defined in the specification, which is useful for treating, preventing and/or diagnosing seizure and the like in disease involving epileptic seizure or convulsive seizure (including multiple drug resistant seizure, refractory seizure, acute symptomatic seizure, febrile seizure and status epilepticus), as well as a medical use therefor.