1-(4-硝基苯氧基)-4-(三氟甲基)苯 | 34859-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-硝基苯氧基)-4-(三氟甲基)苯
• 英文名称: 1-nitro-4-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzene
• 英文别名: 4'-Trifluormethyl-4-nitro-diphenylether；1-(4-nitrophenoxy)-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 34859-78-4
• 化学式: C₁₃H₈F₃NO₃
• 分子量: 283.207
• InChiKey: PYMCMCZNGHSQLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基苯氧基)-4-(三氟甲基)苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到4-(4-三氟甲基苯氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  新型功能性聚酰亚胺/ ZnO纳米复合薄膜的合成及输气性能†

  摘要：

  在这项研究中，研究了新型聚酰亚胺/ ZnO纳米杂化薄膜的合成，形貌，热性能和气体传输。通过亲核取代反应分两步制备了含有功能性三氟甲基的新型二胺，并通过不同技术对其进行了全面表征。所有获得的聚合物都容易溶于极性溶剂。杂化膜显示出良好的热稳定性，与高玻璃化转变温度（T g，152-177°C）和高炭产率（在800°C的氮气中高于80％）相关。研究了杂化膜的气体分离特性，结果表明N 2，O 2，CH 4和CO 2的渗透 与原始的聚酰亚胺膜相比增加了。

  DOI：

  10.1039/c6ra21562a
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯酚 、 对氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以92%的产率得到1-(4-硝基苯氧基)-4-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of pentanedioic acid derivatives as farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  本研究报告了一系列新型有效的法尼基转移酶抑制剂，这些抑制剂是通过对主要化合物进行化学修饰获得的，例如化合物13n，其IC50值为0.0029μM。

  DOI：

  10.1039/c4md00498a

文献信息

• A new method for the trifluoromethylation of aromatics
  作者：A. Marhold、E. Klauke

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82619-6

  日期：1981.9

  A new method is discribed for introducing a CF3-group, by a single-step synthesis, into aromatic compounds. This trifluoromethylation is done by means of a mixture consisting of HF/CCL4 and the aromatic compound. The reaction is thought to be of a Friedel-Crafts type and limited to aromatics which are not substituted by electron withdrawing groups.

  描述了一种通过一步合成将CF 3基团引入芳族化合物的新方法。这种三氟甲基化是通过由HF / CCL 4和芳族化合物组成的混合物完成的。该反应被认为是Friedel-Crafts型的，并且限于不被吸电子基团取代的芳族化合物。
• Room temperature Ullmann type C–O and C–S cross coupling of aryl halides with phenol/thiophenol catalyzed by CuO nanoparticles
  作者：S. Ganesh Babu、R. Karvembu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.063

  日期：2013.3

  C–O/C–S cross coupling of aryl halides with phenol or thiophenol was studied under ligand-free condition at room temperature over CuO nanocatalyst. The scope of the reaction was extended to various aryl halides and substituted phenols under optimized condition. In general, efficient, selective, and reusable heterogeneous nano CuO catalytic system has been developed for room temperature C–O and C–S

  在室温下，在CuO纳米催化剂上，在无配体的条件下，研究了芳基卤化物与苯酚或苯硫酚的C–O / C–S交叉偶联。在最佳条件下，反应范围扩大到各种芳基卤化物和取代的苯酚。总的来说，已经开发出了高效，选择性和可重复使用的多相纳米CuO催化体系，用于室温C–O和C–S Ullmann型交叉偶联反应。
• Synthesis and evaluation of aminobenzothiazoles as blockers of N- and T-type calcium channels
  作者：Anjali Sairaman、Fernanda Caldas Cardoso、Anjie Bispat、Richard J. Lewis、Peter J. Duggan、Kellie L. Tuck

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.03.031

  日期：2018.7

  Both N- and T-type calcium ion channels have been implicated in pain transmission and the N-type channel is a well-validated target for the treatment of neuropathic pain. An SAR investigation of a series of substituted aminobenzothiazoles identified a subset of five compounds with comparable activity to the positive control Z160 in a FLIPR-based intracellular calcium response assay measuring potency

  N型和T型钙离子通道均与疼痛传递有关，并且N型通道是治疗神经性疼痛的有效靶点。对一系列取代的氨基苯并噻唑的SAR研究在基于FLIPR的细胞内钙反应测定法中测定了在Ca V 2.2和Ca V 3.2通道的效价，确定了与阳性对照Z160具有可比活性的五种化合物的子集。这些化合物可能构成开发药物前导和工具化合物的基础，这些化合物和工具化合物用于评估Ca V 2.2和Ca V 3.2通道的可变调节的体内作用。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR PKC THETA INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES D'INHIBITION DE LA PKC THÊTA
  申请人：COMPLEGEN INC

  公开号：WO2010033655A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides a method of selectively inhibiting PKC in the presence of PKC, by administering to a subject in need thereof, a therapeutically effective amount of a compound of Formula I. The present invention also provides a method of inhibiting cytokine synthesis in a T cell, a method of inhibiting T cell proliferation, and a method of inhibiting the replication of and cytokine production by T lymphocytes, while not stimulating or inhibiting the replication of B lymphocytes.

  本发明提供了一种在存在PKC的情况下选择性抑制PKC的方法，通过向需要的受体施用公式I的化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种抑制T细胞中细胞因子合成的方法，一种抑制T细胞增殖的方法，以及一种抑制T淋巴细胞的复制和细胞因子产生的方法，同时不刺激或抑制B淋巴细胞的复制。
• Verfahren zur Herstellung von teilweise neuen Alkylbenzolen, die durch Fluor enthaltende Reste substituiert sind
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0084128A1

  公开（公告）日：1983-07-27

  Alkylbenzole, die durch Fluor enthaltende Reste substituiert sind, können durch Alkylierung der entsprechenden aromatischen Verbindungen in Fluorwasserstoff hergestellt werden.

  通过在氟化氢中对相应的芳香族化合物进行烷基化，可以制备出被含氟自由基取代的烷基苯。