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2-溴-4-氯苯甲酰肼 | 1023334-50-0

中文名称
2-溴-4-氯苯甲酰肼
中文别名
——
英文名称
2-bromo-4-chlorobenzohydrazide
英文别名
2-Bromo-4-chlorobenzhydrazide
2-溴-4-氯苯甲酰肼化学式
CAS
1023334-50-0
化学式
C7H6BrClN2O
mdl
——
分子量
249.494
InChiKey
DZHFCZDTCHVFRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:fb0bc62dec449ccb56c249312c6c9a19
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-4-氯苯甲酰肼 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 11.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种含1,2,4-巯基三氮唑的衍生物及其制备 方法和应用
    摘要:
    本发明涉及药物化学技术领域,尤其涉及一种含1,2,4‑巯基三氮唑的衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种含1,2,4‑巯基三氮唑的衍生物,所述衍生物对DCN1‑UBC12蛋白‑蛋白相互作用具有较好的抑制活性。根据实施例的记载,本发明所述的含1,2,4‑巯基三氮唑的衍生物较NAcM‑COV,对DCN1‑UBC12蛋白‑蛋白相互作用具有更好的抑制活性。
    公开号:
    CN111925336B
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4-氯苯甲酸一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-溴-4-氯苯甲酰肼
    参考文献:
    名称:
    [1,2,4]-三唑并喹唑啉酮的铜催化级联合成
    摘要:
    已经通过铜催化的多米诺反应开发了一种有效且实用的合成 1,2,4-三唑并[5,1-b]喹唑啉-9(3H)-酮的方法。 2-溴苯甲酰肼与氰胺。该协议使用廉价的 CuI 作为催化剂,不需要其他配体或添加剂。目标产物以良好到极好的收率制备,并且对各种官能团具有耐受性。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1591565
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
    申请人:BAYER PHARMA AG
    公开号:WO2017005725A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and o edemas, and also ophthalmic disorders.
    这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法,以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病,最好是血栓性或血栓栓塞性疾病,以及肿和眼科疾病。
  • 苯并咪唑类衍生物及其药学用途
    申请人:上海美悦生物科技发展有限公司
    公开号:CN110343089A
    公开(公告)日:2019-10-18
    本发明公开了一种苯并咪唑类衍生物及其药学用途,特别是公开了一种如式I所示的苯并咪唑类衍生物及其在制备治疗和/或预防血栓形成或血栓栓塞病症的药物中的用途。
  • SUBSTITUTED 2-ACETAMIDO-5-ARYL-1,2,4-TRIAZOLONES AND USE THEREOF
    申请人:Brüggemeier Ulf
    公开号:US20100261771A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    The present application relates to new, substituted 2-acetamido-5-aryl-1,2,4-triazolones, to processes for preparing them, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, more particularly for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新的、取代的2-乙酰胺基-5-芳基-1,2,4-三唑酮,以及制备它们的方法,它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病,以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物,更具体地用于治疗和/或预防心血管疾病。
  • [EN] BENZOTHIAZOLE AND PYRIDOTHIAZOLE COMPOUNDS AS SUMO ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOTHIAZOLE ET DE PYRIDOTHIAZOLE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA PROTÉINE SUMO
    申请人:ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI
    公开号:WO2019018718A1
    公开(公告)日:2019-01-24
    Provided are SUMO activators, which can enhance SUMOylation of SERCA2a, which are useful in the treatment of heart failure, cardiovascular diseases, cancer, neurodegenerative disorders, viral infection, bacterial infection, liver disease, inflammation, and other diseases.
    提供了可以增强SERCA2a的SUMO化的SUMO激活剂,对于治疗心力衰竭、心血管疾病、癌症、神经退行性疾病、病毒感染、细菌感染、肝病、炎症和其他疾病非常有用。
  • Substituted 2-acetamido-5-aryl-1,2,4-triazolones and use thereof
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:US08202895B2
    公开(公告)日:2012-06-19
    The present application relates to new, substituted 2-acetamido-5-aryl-1,2,4-triazolones, to processes for preparing them, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and also to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, more particularly for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新的取代2-乙酰胺基-5-芳基-1,2,4-三唑酮,其制备过程,它们单独或联合用于治疗和/或预防疾病的用途,以及它们用于制造治疗和/或预防疾病的药物,更具体地用于治疗和/或预防心血管疾病。
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