2,3-二氯-6-(三氟甲基)苯甲醛 | 186517-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氯-6-(三氟甲基)苯甲醛
• 英文名称: 2,3-dichloro-6-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• CAS: 186517-27-1
• 化学式: C₈H₃Cl₂F₃O
• mdl: MFCD06660273
• 分子量: 243.012
• InChiKey: QCYGNWQELPOXBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-6-(三氟甲基)苯甲醛 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 锂硼氢 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[[3-chloro-2-(2-formylphenyl)sulfanyl-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDE MACROCYCLES AGAINST ACINETOBACTER BAUMANNII
  [FR] MACROCYCLES PEPTIDIQUES CONTRE ACINETOBACTER BAUMANNII

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中X1至X8和R1至R8如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备式（I）的化合物，包括它们的药物组合物以及它们作为治疗由鲍曼不动杆菌引起的疾病和感染的药物的用途。

  公开号：

  WO2017072062A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸甲酯 、 3,4-二氯三氟甲苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以77%的产率得到2,3-二氯-6-(三氟甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  2,3-Dihalogeno-6-trifluoromethylbenzene derivatives and processes for

  摘要：

  通用式（I）的2,3-二卤代-6-三氟甲基苯甲醛可用作农业和园艺用杀菌剂的中间体；其制备方法；以及从上述化合物制备通用式（IV）的2,3-二卤代-6-三氟甲基苯甲酰羟肼的方法，其中X.sup.1和X.sup.2分别独立地为氟、氯或溴。

  公开号：

  US05977414A1

文献信息

• [EN] ANTI-BACTERIAL PEPTIDE MACROCYCLES AND USE THEREOF<br/>[FR] MACROCYCLES PEPTIDIQUES ANTIBACTÉRIENS ET LEUR UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018189065A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X8 and R1 to R8 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof for the use in the treatment or prevention of infections and resulting diseases caused by Pseudomonas aeruginosa.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1至X8和R1至R8如本文所述，以及其药学上可接受的盐，用于治疗或预防由铜绿假单胞菌引起的感染及其导致的疾病。
• [EN] METHOD FOR INHIBITING TRYPANSOMA CRUZI<br/>[FR] PROCÉDÉ D'INHIBITION DE TRYPANSOMA CRUZI
  申请人：UNIV HOWARD

  公开号：WO2013016661A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  In its broadest aspect, a method for treating a mammalian patient at risk or suffering from a disease caused by a kinetoplastid parasite comprises administering to such subject an effective kinetoplasticidal amount of an imido-substituted 1,4- naphthoquinone to inhibit the kinetoplastid. In an important aspect, a method of inhibiting Trypanosoma cruzi comprises administering to a patient for prophylaxis or to a patient in need of treatment an antitrypanosomal effective amount of an imido-substituted 1 A-naphthoquinone.

  在其最广泛的方面，一种治疗受威胁或患有由原生质体寄生虫引起的疾病的哺乳动物患者的方法包括向该受试者施用有效的威力质体杀灭剂量的亚胺取代的1,4-萘醌以抑制威力体。在一个重要方面，一种抑制克氏锥虫的方法包括向需要预防或治疗的患者施用亚胺取代的1 A-萘醌的抗克氏锥虫有效量。
• [EN] METHODS FOR TREATING LEISHMANIASIS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA LEISHMANIOSE
  申请人：UNIV HOWARD

  公开号：WO2013074930A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Methods are provided to inhibit proliferation of Leishmania parasites, and in particular Leishmania donovani with imido-substituted 1,4-naphthoquinones, including novel compounds. Administering an imido-substituted 1,4-naphthoquinone can be used to provide prophylaxis or treatment to a patient in need of treatment against leishmaniasis disease.

  提供了一种方法来抑制利什曼原虫（Leishmania）的增殖，特别是对利什曼东非原虫（Leishmania donovani）使用带有亚胺取代的1,4-萘醌类化合物，包括新颖的化合物。给予亚胺取代的1,4-萘醌类化合物可以用于为需要治疗利什曼病的患者提供预防或治疗。
• METHODS FOR TREATING LEISHMANIASIS
  申请人：HOWARD UNIVERSITY

  公开号：US20140336187A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Methods are provided to inhibit proliferation of Leishmania parasites, and in particular Leshmania donovani with imido-substituted 1,4-naphthoquinones, including novel compounds. Administering an imido-substituted 1,4-naphthoquinone can used to provide prophylaxis or treatment to a patient in need of treatment against leishmaniasis disease.

  提供了抑制利什曼原虫增殖的方法，特别是使用含亚胺基取代的1,4-萘醌类化合物抑制利什曼原虫的增殖，包括新型化合物。给予亚胺基取代的1,4-萘醌类化合物可以用于为需要治疗利什曼病的患者提供预防或治疗。
• 2,3-DIHALOGENO-6-TRIFLUOROMETHYLBENZENE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP0847977A1

  公开（公告）日：1998-06-17

  The present invention is to provide 2,3-dihalogeno-6-trifluoromethylbenzene derivatives represented by a general formula [I]; wherein X1 and X2 are the same or different and each independently represents fluoro or chloro; Y represents COOH, CONH2, CN, CHO, CH=NOH or COOR', wherein R' is C1-C4 alkyl, except the case that X1 and X2 are each chloro and Y is COOH, which are useful as the starting materials for producing pesticides, drugs and the like, and a process for producing such derivatives.

  本发明旨在提供通式[I]代表的 2,3-二卤代-6-三氟甲基苯衍生物； 其中X1和X2相同或不同，且各自独立地代表氟或氯；Y代表COOH、CONH2、CN、CHO、CH=NOH或COOR'，其中R'为C1-C4烷基，但X1和X2各自为氯且Y为COOH的情况除外，这些衍生物可用作生产农药、药物等的起始原料，以及生产此类衍生物的工艺。