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2,3-二氯-6-(三氟甲基)苯甲酸 | 25922-43-4

中文名称
2,3-二氯-6-(三氟甲基)苯甲酸
中文别名
——
英文名称
2,3-dichloro-6-(trifluoromethyl)benzoic acid
英文别名
——
2,3-二氯-6-(三氟甲基)苯甲酸化学式
CAS
25922-43-4
化学式
C8H3Cl2F3O2
mdl
MFCD06660270
分子量
259.012
InChiKey
BHQKUOSDTCYXEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    87-89 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    284.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.625±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090
  • 危险性防范说明:
    P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氯-6-(三氟甲基)苯甲酸氯化亚砜吡啶 2,3-dichloro-6-trifluoromethylbenzyl chloride 、 乙酸乙酯magnesium sulfate正己烷 作用下, 以 为溶剂, 反应 23.17h, 以to give 229 g of the title compound(mp. 118-20° C.)的产率得到2,3-Dichloro-6-(trifluoromethyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    2, 3-dihalogeno-6-trifluoromethylbenzene derivatives and process for
    摘要:
    本发明提供了由通式[I]表示的2,3-二卤-6-三氟甲基苯衍生物;其中X1和X2相同或不同,分别独立地表示氟或氯;Y表示COOH,CONH2,CN,CHO,CH = NOH或COOR',其中R'是C1-C4烷基,但当X1和X2均为氯且Y为COOH时,有用于制备杀虫剂,药物等的起始材料,以及制备这种衍生物的方法。
    公开号:
    US06054605A1
  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碳3,4-二氯三氟甲苯仲丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以46%的产率得到2,3-二氯-6-(三氟甲基)苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    所有六种二氯三氟化物的金属化和衍生化:位点选择性
    摘要:
    2,3-, 2,6-, 2,4- 和 3,5- 二氯三氟化物的金属化可以很容易地用 std。试剂,例如二异丙基氨基锂、2,2,6,6-四甲基哌啶锂和在氯相邻的 4-和 3-位以及氯侧翼的 3-和 4-位分别使用丁基锂。然而,只有在平衡条件下,2,6-二氯三氟化物才能确保区域选择性,因为初始去质子化同时发生在 3 位和 4 位。3,4-二氯苯三氟化物需要在叔丁醇钾(qLIM-KORq 混合物)存在下甲基锂才能在 2 位进行区域选择性金属化。所有的有机金属中间体都被二氧化碳捕获,转化为相应的苯甲酸,可以说是用于表征有机金属中间体的最受欢迎的亲电试剂。[在 SciFinder (R) 上]
    DOI:
    10.1002/ejoc.200500240
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文献信息

  • [EN] CYCLIC TRIAZO AND DIAZO SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] BLOQUEUR DE CANAUX SODIQUES TRIAZOÏQUES ET DIAZOÏQUES CYCLIQUES
    申请人:UNIV GREENWICH
    公开号:WO2009090431A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    Compounds of general structure in which X and Y are each N or C with at least one of X and Y being N; Z is a single bond or an optionally substituted linking group R1 is hydrogen or a substituent group; R2 is amino or a substituent group; N* is amino when RI is hydrogen or =NH when R1 is a substituent group; or N* is a group NRaRb where Ra and Rb are independently H or an alkyl group; or N* is an optionally substituted piperazinyl ring; and A is an optionally substituted heterocyclic or carbocyclic ring system which may be linked to the triazo/diazo ring through R2 to form a fused multicyclic ring; are indicated as suitable for treatment of disorders in mammals that are susceptible to sodium channel blockers and antifolates, and particularly disorders such epilepsy, multiple sclerosis, glaucoma and uevitis, cerebral traumas and cerebral ischaemias, stroke, head injury, spinal cord injury, surgical trauma, neurodegenerative disorders, motorneurone disease, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, chronic inflammatory pain, neuropathic pain, migraine, bipolar disorder, mood, anxiety and cognitive disorders, schizophrenia and trigeminal autonomic cephalalgias; for treatment of mammalian cancers; and for treatment of malaria.
    通用结构化合物,其中X和Y分别为N或C,至少X和Y中的一个为N;Z是单键或可选择性取代的连接基团;R1是氢或取代基团;R2是氨基或取代基团;N*是氨基,当R1为氢或=NH时,当R1为取代基团时;或N*是一个NRaRb基团,其中Ra和Rb分别为H或烷基基团;或N*是一个可选择性取代的哌嗪环;A是一个可选择性取代的杂环或碳环系统,可以通过R2与三唑/重氮环连接形成融合的多环环;适用于治疗对钠通道阻滞剂和抗叶酸类药物敏感的哺乳动物的疾病,特别是癫痫、多发性硬化、青光眼和葡萄膜炎、脑外伤和脑缺血、中风、头部损伤、脊髓损伤、手术创伤、神经退行性疾病、运动神经元疾病、阿尔茨海默病、帕金森病、慢性炎症性疼痛、神经病性疼痛、偏头痛、双相情感障碍、情绪、焦虑和认知障碍、精神分裂症和三叉神经自主性头痛;用于治疗哺乳动物癌症;以及用于治疗疟疾。
  • CYCLIC TRIAZO AND DIAZO SODIUM CHANNEL BLOCKERS
    申请人:University of Greenwich
    公开号:US20140155403A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    A method of treating a disorder. The method includes administering to a subject in need thereof a compound of formula (I): Each of A, N*, X, Y, Z, R1, and R2 is defined herein. Also disclosed are compounds of the formula and a pharmaceutical composition containing such a compound.
    一种治疗疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受试者施用式(I)的化合物:其中A、N*、X、Y、Z、R1和R2均在此定义。还公开了该式的化合物和包含该化合物的制药组合物。
  • 2,3-DIHALOGENO-6-TRIFLUOROMETHYLBENZENE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:NIPPON SODA CO., LTD.
    公开号:EP0847977A1
    公开(公告)日:1998-06-17
    The present invention is to provide 2,3-dihalogeno-6-trifluoromethylbenzene derivatives represented by a general formula [I]; wherein X1 and X2 are the same or different and each independently represents fluoro or chloro; Y represents COOH, CONH2, CN, CHO, CH=NOH or COOR', wherein R' is C1-C4 alkyl, except the case that X1 and X2 are each chloro and Y is COOH, which are useful as the starting materials for producing pesticides, drugs and the like, and a process for producing such derivatives.
    本发明旨在提供通式[I]代表的 2,3-二卤代-6-三氟甲基苯衍生物; 其中X1和X2相同或不同,且各自独立地代表氟或氯;Y代表COOH、CONH2、CN、CHO、CH=NOH或COOR',其中R'为C1-C4烷基,但X1和X2各自为氯且Y为COOH的情况除外,这些衍生物可用作生产农药、药物等的起始原料,以及生产此类衍生物的工艺。
  • US6054605A
    申请人:——
    公开号:US6054605A
    公开(公告)日:2000-04-25
  • US6054624A
    申请人:——
    公开号:US6054624A
    公开(公告)日:2000-04-25
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