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2,3-二氯-6-(三氟甲氧基)喹噁啉 | 1253522-03-0

中文名称
2,3-二氯-6-(三氟甲氧基)喹噁啉
中文别名
——
英文名称
2,3-dichloro-6-trifluoromethoxyquinoxaline
英文别名
2,3-Dichloro-6-(trifluoromethoxy)quinoxaline
2,3-二氯-6-(三氟甲氧基)喹噁啉化学式
CAS
1253522-03-0
化学式
C9H3Cl2F3N2O
mdl
——
分子量
283.037
InChiKey
RALGVZBIBGREOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    273.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.623±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338,P310
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335
  • 储存条件:
    存储条件为2-8°C,并需保存在惰性气体中。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氯-6-(三氟甲氧基)喹噁啉 在 hydrazine hydrate 、 三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 (3-chloro-7-trifluoromethoxyquinoxaline-2-yl)-hydrazine 、 (3-chloro-6-trifluoromethoxyquinoxaline-2-yl)-hydrazine
    参考文献:
    名称:
    Novel [1,2,4]Triazolo[4,3-a]Quinoxaline Derivative, Method For Preparing Same, And Pharmaceutical Composition For Preventing Or Treating BET Protein-Related Diseases, Containing Same As Active Ingredient
    摘要:
    提供了一种新型[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉衍生物,一种制备该衍生物的方法,以及一种用于预防或治疗与溴结构域额外末端(BET)蛋白相关的疾病,包括癌症和自身免疫疾病的药物组合物,其中该衍生物作为活性成分。
    公开号:
    US20200039984A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
    申请人:Borchardt Allen J.
    公开号:US20100120741A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 1 R and/or H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.
    本发明涉及化合物和方法,这些化合物和方法可能用作H1R和/或H4R的抑制剂,用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病。
  • [1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinoxaline derivative, method for preparing same, and pharmaceutical composition for preventing or treating BET protein-related diseases, containing same as active ingredient
    申请人:Dong Wha Pharm. Co., Ltd.
    公开号:US11028090B2
    公开(公告)日:2021-06-08
    Provided are a novel [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline derivative, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for preventing or treating bromodomain extra-terminal (BET) protein-related diseases including cancer and autoimmune diseases, containing the same as an active ingredient.
    本文提供了一种新颖的[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉衍生物、一种制备方法和一种药物组合物,用于预防或治疗包括癌症和自身免疫性疾病在内的溴代端外蛋白(BET)相关疾病。
  • Novel [1,2,4]Triazolo[4,3-a]Quinoxaline Derivative, Method For Preparing Same, And Pharmaceutical Composition For Preventing Or Treating BET Protein-Related Diseases, Containing Same As Active Ingredient
    申请人:Dong Wha Pharm. Co., Ltd.
    公开号:US20200039984A1
    公开(公告)日:2020-02-06
    Provided are a novel [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline derivative, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for preventing or treating bromodomain extra-terminal (BET) protein-related diseases including cancer and autoimmune diseases, containing the same as an active ingredient.
    提供了一种新型[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉衍生物,一种制备该衍生物的方法,以及一种用于预防或治疗与溴结构域额外末端(BET)蛋白相关的疾病,包括癌症和自身免疫疾病的药物组合物,其中该衍生物作为活性成分。
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