1-(2-chlorobenzyl)-2-methyl-1H-indole-6-carboxylic acid | 206066-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-chlorobenzyl)-2-methyl-1H-indole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 6-carboxy-1-(2-chlorobenzyl)-2-methylindole；1-[(2-chlorophenyl)methyl]-2-methylindole-6-carboxylic acid
• CAS: 206066-23-1
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₂
• 分子量: 299.757
• InChiKey: KSIUMMQNRUBDGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 1-(2-chlorobenzyl)-2-methyl-1H-indole-6-carboxylic acid 在 di-aza-bicycloundecene 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(benzenesulfonylcarbamoyl)-1-(2-chlorobenzyl)-2-methylindole
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting neoplastic cells with indole derivatives

  摘要：

  通过将其暴露于取代吲哚衍生物中来抑制肿瘤细胞及相关病症的方法。

  公开号：

  US06410584B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chlorobenzyl)-6-methoxycarbonyl-2-methylindole 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(2-chlorobenzyl)-2-methyl-1H-indole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting neoplastic cells with indole derivatives

  摘要：

  通过将其暴露于取代吲哚衍生物中来抑制肿瘤细胞及相关病症的方法。

  公开号：

  US06410584B1

文献信息

• Method of inhibiting neoplastic cells with indole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020143022A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  A method for inhibiting neoplastic cells and related conditions by exposing them to substituted indole derivatives.

  通过将替代吲哚衍生物暴露给肿瘤细胞及其相关情况，抑制其生长的方法。
• RING-FUSED COMPOUND
  申请人：SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150203490A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to a compound that has URAT1 inhibitory action, and a URAT1 inhibitor, a blood uric acid level-reducing agent and a pharmaceutical composition comprising the compound. More specifically, the present invention relates to a compound represented by Formula (I) below. [in the formula, R 1 is -Q 1 -A 1 and the like; is a double bond or a single bond; when is a double bond, W 1 is a nitrogen atom or a group represented by the general formula: ═C(R a )—, and W 2 is a nitrogen atom or a group represented by the general formula: ═C(R b )—; when is a single bond, W 1 is a group represented by the general formula: —C(R aa )(R ab )— or a group represented by the general formula: —(C═O)—, and W 2 is a group represented by the general formula: —C(R ba )(R bb )—, a group represented by the general formula: —(C═O)— or a group represented by the general formula: —N(R bc )—; W 3 , W 4 and W 5 are each independently a nitrogen atom or a methine group and the like that may have a substituent; X is a single bond, an oxygen atom and the like; Y is a single bond or (CR Yi R Yi′ ) n ; and Z is a hydroxyl group or COOR 2 and the like.

  本发明涉及一种具有URAT1抑制作用的化合物，以及一种URAT1抑制剂、降低血尿酸水平的药物和包含该化合物的制剂。更具体地说，本发明涉及以下式（I）所表示的化合物。[在该式中，R1为-Q1-A1等；为双键或单键；当为双键时，W1为氮原子或由一般式表示的基团：═C（Ra）—，W2为氮原子或由一般式表示的基团：═C（Rb）—；当为单键时，W1为由一般式表示的基团：—C（Raa）（Rab）—或由一般式表示的基团：—（C═O）—，W2为由一般式表示的基团：—C（Rba）（Rbb）—、由一般式表示的基团：—（C═O）—或由一般式表示的基团：—N（Rbc）—；W3、W4和W5各自独立地为氮原子或可能具有取代基的甲烷基等；X为单键、氧原子等；Y为单键或（CRYiRYi′）n；Z为羟基或COOR2等。
• US6410584B1
  申请人：——

  公开号：US6410584B1

  公开（公告）日：2002-06-25
• US7115647B2
  申请人：——

  公开号：US7115647B2

  公开（公告）日：2006-10-03
• US8987473B2
  申请人：——

  公开号：US8987473B2

  公开（公告）日：2015-03-24