methyl 1-methoxy-4-iodocyclohexane-1-carboxylate | 2097133-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-methoxy-4-iodocyclohexane-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-iodo-1-methoxycyclohexanecarboxylate；methyl 4-iodo-1-methoxycyclohexane-1-carboxylate；Cyclohexanecarboxylic acid, 4-iodo-1-methoxy-, methyl ester
• CAS: 2097133-18-9
• 化学式: C₉H₁₅IO₃
• 分子量: 298.121
• InChiKey: XNIKLHLHHWFCPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-methoxy-4-iodocyclohexane-1-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 2-双环己基膦-2',6'-双(二甲基氨基)-1,1'-联苯 、 palladium diacetate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 4-[5-(3,4-difluorophenyl)-6-isopropyl-1H-pyrrolo[2,3-f]indazol-7-yl]-1-methoxycyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-F]INDAZOLE AND 2,4,5,10-TETRAZATRICYCLO[7.3.0.03,7]DODECA-1,3(7),5,8,11-PENTAENE DERIVATIVES AS ALPHA-1-ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1-ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-F]INDAZOLE ET DE 2,4,5,10-TÉTRAZATRICYCLO[7.3.0.03,7]DODÉCA-1,3(7),5,8,11-PENTAÈNE EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)

  摘要：

  吡咯并[2,3-f]吲唑和2,4,5,10-四氮杂三环[7.3.0.0^3,7]十二碳-1,3(7),5,8,11-五烯衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂，用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）

  公开号：

  WO2021203010A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-methoxy-4-oxocyclohexane-1-carboxylate 在 咪唑 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.83h， 生成 methyl 1-methoxy-4-iodocyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF RET
  [FR] INHIBITEURS DE RET

  摘要：

  抑制野生型RET及其耐荐抗性突变体的抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2017079140A1

文献信息

• 一种靶向药物BLU-667的制备方法
  申请人：山东四环药业股份有限公司

  公开号：CN113072541B

  公开（公告）日：2022-07-08

  本发明公开了一种靶向药物BLU‑667的制备方法。本发明首先将2‑氯‑4‑甲基‑6‑氨基嘧啶的氨基进行BOC保护，得到的中间体1与碘代物在有机锌和钯催化剂催化下碳碳偶联得到中间体2，然后脱BOC保护、重氮化反应及水解将氨基转化为羟基得到中间体3，再经光延反应及脱BOC得到中间体4，最后经酰胺缩合得到BLU‑667。本发明减少了合成步骤，减少了有害化合物的使用，降低了生产成本，优化了生产操作，提高了收率。
• Inhibitors of RET
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：US10030005B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Described herein are compounds that inhibit wild-type RET and its resistant mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本文描述了抑制野生型 RET 及其抗性突变体的化合物、包括此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• 制备抗肿瘤药普拉赛替尼的方法
  申请人：魏威

  公开号：CN111440151A

  公开（公告）日：2020-07-24

  本发明涉及一种制备抗肿瘤药普拉塞替尼的方法。本发明经卤代、脱甲基保护基、酰胺缩合反应三步能够快速、有效地制备获得普拉塞替尼，本发明所述的制备方法，其路线反应步数少，大幅度减少了反应步数，提高了反应的总收率，有效降低了终产物成本。
• INHIBITORS OF RET
  申请人：Blueprint Medicines Corporation

  公开号：EP3371171A1

  公开（公告）日：2018-09-12