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3.5-Dimethoxy-benzyl-zinkbromid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3.5-Dimethoxy-benzyl-zinkbromid
英文别名
——
3.5-Dimethoxy-benzyl-zinkbromid化学式
CAS
——
化学式
C9H11BrO2Zn
mdl
——
分子量
296.479
InChiKey
GHQXDZXZNNIGAZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3.5-Dimethoxy-benzyl-zinkbromid亚硝酸异丁酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以134 mg的产率得到N-(3,5-dimethoxyphenyl)methyl-N-(3,5-dimethoxyphenyl)methyleneamine N-oxide
    参考文献:
    名称:
    由苄基溴化物与亚硝酸锌和异丁酯新颖制备N-芳基甲基-N-芳基亚甲基胺N-氧化物
    摘要:
    用Zn和LiCl处理苄基溴化物,然后与亚硝酸异丁酯反应,以中等收率得到N-芳基甲基-N-芳基亚甲基胺N-氧化物。尽管收率中等,但本反应是一种由苄基溴制备硝酮的新颖而简单的方法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2019.05.012
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲氧基溴苄lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3.5-Dimethoxy-benzyl-zinkbromid
    参考文献:
    名称:
    由苄基溴化物与亚硝酸锌和异丁酯新颖制备N-芳基甲基-N-芳基亚甲基胺N-氧化物
    摘要:
    用Zn和LiCl处理苄基溴化物,然后与亚硝酸异丁酯反应,以中等收率得到N-芳基甲基-N-芳基亚甲基胺N-氧化物。尽管收率中等,但本反应是一种由苄基溴制备硝酮的新颖而简单的方法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2019.05.012
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文献信息

  • Novel preparation of N-arylmethyl-N-arylmethyleneamine N-oxides from benzylic bromides with zinc and isobutyl nitrite
    作者:Kei Yanai、Hideo Togo
    DOI:10.1016/j.tet.2019.05.012
    日期:2019.6
    Treatment of benzylic bromides with Zn and LiCl, followed by the reaction with i-butyl nitrite gave N-arylmethyl-N-arylmethyleneamine N-oxides in moderate yields. The present reaction is a novel and simple method for the preparation of nitrones from benzylic bromides, although the yields are moderate.
    用Zn和LiCl处理苄基溴化物,然后与亚硝酸异丁酯反应,以中等收率得到N-芳基甲基-N-芳基亚甲基胺N-氧化物。尽管收率中等,但本反应是一种由苄基溴制备硝酮的新颖而简单的方法。
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